“한올바이오파마, 불확실성 해소…내년 임상 모멘텀 풍부” 2021-10-07 09:08:22

결합하는 완전 인간 '면역글로불린G(IgG1)' 단일클론항체다. 아르젠엑스의 에프가티지모드와 같은 기전이다. 미국 협력사 이뮤노반트가 현지 개발을 진행하고 있다. 중국에서는 하버바이오메드가 개발 중이다. 이뮤노반트는 ‘IMVT-1401’(HL161)을 중증근무력증(MG), 갑상선안병증(TED), 용혈성 빈혈(WAIHA) 등...

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• #한올바이오파마 불확실성 #임상 #내년 #적응증 #개발 #미국 #불확실성

화이자, `알약 형태` 코로나 치료제 2상 임상 2021-09-28 07:20:10

최고과학책임자(CSO)는 "이 바이러스에 대응하려면 병에 걸리거나 노출된 사람들을 위한 효과적인 치료제가 필요하다고 믿는다"며 "백신의 효과를 보완할 수 있을 것"이라고 말했다. 현재까지 리제네론과 일라이릴리가 각각 개발한 단일클론항체 코로나19 치료제가 미 보건당국의 사용 승인을 받았으나, 아직 당국의 승인을...

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• #화이자 알약 #치료제 #화이자 #코로나19 #항바이러스제

화이자, '알약 형태' 코로나 치료제 2상 임상시험 개시 2021-09-28 03:52:51

바이러스에 대응하려면 병에 걸리거나 노출된 사람들을 위한 효과적인 치료제가 필요하다고 믿는다"며 "백신의 효과를 보완할 수 있을 것"이라고 말했다. 현재까지 리제네론과 일라이릴리가 각각 개발한 단일클론항체 코로나19 치료제가 미 보건당국의 사용 승인을 받았으나, 아직 당국의 승인을 받은 경구용 치료제는...

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• #화이자 알약 #치료제 #화이자 #코로나19

WHO, 입원 치료 위험 큰 코로나19 환자에 항체 치료제 권고 2021-09-24 10:46:40

환자와 면역반응이 약해 혈청반응 음성을 보이는 중증 환자에게 단일클론 항체 칵테일 치료제(casirivimab·imdevimab)를 투여할 것을 권고했다고 밝혔다. BMJ는 중증이 아니지만 입원 치료 위험이 높은 사람들에 대한 항체 치료제 투여 권고는 3개의 임상시험 결과를 근거로 한 것이라고 전했다. 이들 임상시험 결과는 아...

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• #WHO 입원 #환자 #항체 #치료제 #코로나19 #중증 #위험

삼양바이오팜USA·스페인연구위원회, 면역항암 신약 공동 연구 2021-09-01 16:03:39

단일클론항체다. 앞선 동물실험에서 이 후보물질은 암세포에서 떨어져 나온 'MIC 단백질'과 결합하면서 NK세포를 활성화해 종양의 성장을 저해하는 효과를 나타냈다. 삼양바이오팜USA는 2019년 미국의 캔큐어로부터 이 후보물질을 도입해 글로벌 개발, 제조, 상용화에 대한 독점적 권리를 갖고 있다. 오는 2022년...

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