메드팩토, 뼈 질환 치료 신약 국가신약개발사업 지원과제 선정 2023-12-04 16:59:45

실험을 완료했다. 이 결과는 지난달 미국 샌디에고에서 개최된 미국류머티즘학회(American College of Rheumatology)에서 발표했다. 또 유럽에서 안전성 검증을 위한 독성실험을 진행하고 있다. 이를 바탕으로 내년 임상 1상에 진입할 계획이다. MP2021에 대한 국제특허출원(PCT)도 완료했다. 메드팩토 관계자는 “이번...

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"대만 시판 '발암물질 열매' 빈랑 87%서 미승인 농약 검출"(종합) 2023-12-02 22:27:01

"논란이 된 빈랑 열매는 국내에서 식품으로 등록되지 않아 수입이 불가능하다"며 "빈랑자는 오랫동안 한국과 중국, 일본에서 한약재로 쓰여왔다"고 밝혔다. 그러면서 "2008년 빈랑자 유전자 독성 실험 결과 안전성에 문제가 없는 것으로 나타났다"며 "빈랑 관련 우려를 불식하기 위해 올해 빈랑자 안전성 평가 종합 연구에...

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코오롱생명과학, 유럽서 암 치료용 재조합 바이러스 특허 등록 2023-12-01 10:13:31

실험을 통해 최적의 적응증을 확인하면서 임상시험 진입을 위한 독성시험을 하고 있다. 김선진 코오롱생명과학 대표는 "재조합 백시니아 바이러스는 플랫폼으로 향후 다양한 프로젝트의 기반이 될 수 있다는 점에서 큰 의미가 있다"며 "재조합 백시니아 바이러스 플랫폼에 다양한 유전자를 재조합해 현재 개발 중인 항암...

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• #코오롱생명과학 유럽서 #바이러스 #백시니 #특허 #유전자

[2023 인천스타트업파크 부스트 스타트업 CEO] 안구건조증 및 만성통증 치료제 등 신약 개발하는 ‘루다큐어’ 2023-11-29 19:55:39

GLP 수준의 비임상 독성시험을 완료하게 됐다”며 “이러한 결과를 통해 국내 중견기업인 한림제약으로부터 RCI001의 개발 가능성(druggabililty)을 인정받아 국내 기술이전 및 공동개발을 실시하게 됐다”고 말했다. 덧붙여 “중소벤처기업의 창의력 있는 아이디어와 중견기업이 가지고 있는 노하우의...

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• #2023 인천스타트업파크 #치료제 #개발 #대표 #안구건조증 #다큐어 #위해 #효과 #글로벌 #창업 #우수

이수앱지스, 바이오 유럽·美 신경과학 학회서 연구성과 발표 2023-11-22 15:03:03

ISU203의 작용기전(MoA), 동물실험 효능, 비임상독성테스트 결과 등에 대한 포스터를 발표했다. 키스톤 심포지아(Keystone Symposia), 신경질환학회(NDS), 알츠하이머 국제 콘퍼런스(AAIC)에 이어 네 번째 발표다. 이수앱지스 관계자는 “ISU203의 기존 연구성과와 함께 최초로 비임상독성테스트 결과를 함께 공개할 수...

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• #이수앱지스 바이오 #바이오 #유럽 #이수앱지스 #발표

에이비엘바이오, PEGS 유럽서 ABL103·ABL102 포스터 발표 2023-11-21 08:52:16

vitro) 실험에서 항암 효능이 나타났으며 영장류 대상 독성 실험에서도 내약성이 좋고 안전한 것으로 확인됐다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “B7-H4는 기존 PD-(L)1 치료제의 한계를 극복할 수 있는 유망한 바이오마커로 난치 암으로 알려진 삼중음성유방암(TNBC) 환자의 80%에서 B7-H4가 발견된다”며 “이번 행사에서...

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• #에이비엘바이오 PEGS #발현 #포스터 #발표 #에이비엘바이오 #확인 #과발현

EDGC, 국제 암학회서 신약후보 대장암 억제 효능평가 결과 공개 2023-11-17 10:23:14

연이은 항암후보물질 효과 발표로 EC-352H와 EC-374H가 세포독성을 최소화할 수 있는 후보물질임을 증명했다는 게 회사 측의 설명이다. EC-352H와 EC-374H는 림프암 및 대장암 종양 이식 마우스 모델 실험에서도 항암 후보물질 투여 시 생리학적 이상 반응이 없는 것으로 나타났다. 김연정 EDGC 연구소장(상무)은 “ESMO에...

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• #EDGC 국제 #대장암 #결과 #공개 #연구 #항암후보물질

항체 강자 와이바이오로직스 "기술이전과 마일스톤으로 안정적 실적낼 것" 2023-11-16 14:31:23

독성이 생기는 부작용이 있어 개발에 걸림돌이 되고 있다”며 “ARB148은 심장 독성을 경쟁약물 대비 10분의 1 수준으로 줄이면서도 암 전이를 막는 효능 등은 그대로 유지하는 방향으로 개발하고 있다”고 말했다. 실험동물을 대상으로 한 전임상 시험에서 유효성을 평가하고 있다. 회사의 사업구조가 전반적으로 개편된...

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• #항체 강자 #와이바이오로직스 #개발 #후보물질 #임상 #항체 #기술이전 #상장 #진행 #시장 #매출

키프라임리서치, 250억원 시리즈A 투자 유치 성공 2023-11-15 11:07:35

자신감을 피력했다. 키프라임리서치는 국내 비임상CRO업계 1위의 바이오톡스텍이 2021년 설립한 자회사이다. 바이오톡스텍은 그룹사인 키프라임리서치와 키프론바이오와 함께 신약개발을 위한 고품질의 영장류, 설치류, 비설치류 독성시험 및 효능시험, 생체시료분석, 실험동물판매, 동물의약품 개발 등 비임상 전주기에...

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