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모더나 "암백신 개발 중…2030년까지 내놓을 것" 2023-04-08 17:55:21
유전물질 염기서열을 분석, 건강한 세포에는 없는 돌연변이를 찾아내고, 기계학습 알고리즘으로 암 성장 촉진 인자를 밝혀낸다. 또 돌연변이가 만드는 비정상적 단백질 중 면역반응 유발 가능성이 큰 인자를 확인하고 가장 유망한 항원의 mRNA로 개인 맞춤형 암 백신을 만들어 투여한다. 버튼 박사는 "이런 mRNA 기술은 ...
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모더나 "암·심장질환 mRNA백신 2030년까지 나온다" 2023-04-08 17:12:05
유전물질 염기서열을 분석, 건강한 세포에는 없는 돌연변이를 찾아내고, 기계학습 알고리즘으로 암 성장 촉진 인자를 밝혀낸다. 또 돌연변이가 만드는 비정상적 단백질 중 면역반응 유발 가능성이 큰 인자를 확인하고 가장 유망한 항원의 mRNA로 개인 맞춤형 암 백신을 만들어 투여한다. 버튼 박사는 "이런 mRNA 기술은 ...
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‘1조4천억 달러’ 글로벌 제약바이오 시장 노리는 국내 기업들···올해 승부수 띄운다 2023-04-05 14:49:36
준비 중이다. CMT는 유전성 말초신경병증으로 유전자 돌연변이에 의해 운동신경과 감각신경이 손상돼 정상 보행이나 일상생활이 어려워지는 희귀질환이지만 현재까지 확실한 치료제가 없다. 이러한 상황에서 CKD-510은 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)로부터 CMT 치료제로 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 또한, 종근당은...
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암 진단 새 길 연 韓의사·美공학도 "사망률 확 낮출 것" 2023-04-04 17:41:18
조각을 파악해 치료에 유용한 돌연변이를 찾을 수 있는 회사는 많지 않았다. ‘공상과학’ 같던 기술을 처음 상용화한 곳이 가던트헬스다. 2014년 미 식품의약국(FDA)은 첫 번째 액체생검 ‘가던트360’의 시판허가를 했다. 60개국에서 25만 명 넘는 암 환자 치료에 활용되고 있다. 기업가치는 3조원을 넘었다. 탈라사즈...
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펠레메드, 55억 시리즈 A브릿지 투자 유치 완료 2023-03-22 14:03:03
수준의 낮은 농도에서도 약물 내성 돌연변이 키나아제에 대한 강력한 타겟 억제 효과를 보였다. 또 PLM-102의 비임상 독성시험 결과, 선행 경쟁약물 대비 높은 안전성을 보여 약물저항성 및 독성적 위험성을 극복한 강력한 효능의 3세대 AML 치료제로 개발 가능성이 확인됐다. 특히 PLM-102의 차별성과 경쟁력은 오는 4월...
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올릭스, RNA 국제학회서 망막색소변성증 연구 성과 발표 2023-03-22 11:25:35
치료제가 없는 상황이다. 대부분의 제약사들은 돌연변이 유전자에 대한 일대 일 접근 방식으로 RP 치료제를 개발하고 있어, 범용적으로 사용할 수 있는 치료제의 개발이 시급하다고 회사 측은 전했다. 올릭스는 돌연변이 유전자의 종류와 무관한 범용 치료제를 개발하고 있다고 했다. OLX304C는 간상세포의 사멸을 유도...
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올릭스 “망막색소변성증 표적 유전자 억제력 확인” 2023-03-22 10:31:56
돌연변이에 대한 저항성을 가짐으로써 궁극적으로 망막의 광수용체 세포들을 보호하는 기작으로 작용하게 된다. 올릭스는 “RP 소동물 모델에 OLX304C 물질의 안구내 주사후 다양한 평가시험을 통해 광수용체 세포 사멸 억제 및 망막의 전기적 활성을 정상 수준으로 보호함을 확인했다”며”한번 주사로 최소 3개월 이상...
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유한양행, 레이저티닙 1차 치료 적응증 추가 변경 허가 신청 2023-03-17 15:59:46
수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 렉라자(영문 제품명 : LECLAZA, 성분명 : 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처(이하 식약처)에 신청했다고 17일 밝혔다. 렉라자는 지난 2021년 1월18일 식약처로부터 EGFR...
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현대약품, 티씨노바이오사이언스와 신약 공동 연구 2023-03-15 10:52:17
미국 FDA 승인을 받기도 했다. KRAS 돌연변이의 14%를 차지하는 KRAS G12C는 변이 단백질에 직접 공유 결합해 그 기능을 억제하는 약물이라 많은 회사가 해당 치료제 개발 연구에 뛰어들고 있다. 특히 KRAS G12D 변이는 가장 많은 비중(~40%)을 차지하지만 치료제가 없어 개발 경쟁이 가장 치열한 분야다. 현대약품은...
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젠큐릭스, 印 암 진단 심포지엄 참여…폐암 키트 판매 논의 2022-12-22 11:03:39
동반진단 기술을 소개했다. 젠큐릭스는 107종의 돌연변이 검출이 가능한 디지털 PCR 기반 폐암 동반진단 키트인 드롭플렉스를 상용화했다. 이 제품은 유럽 인증(CE)을 획득했다. 젠큐릭스는 현재 인도 협력사와 드롭플렉스의 인도 출시를 위한 현지 시험(테스트)을 진행 중이라고 했다. 테스트가 완료되면 가격 및 선주문 ...
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