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유바이오로직스, 코로나 백신 임상 3상 비용 180억원 지원받아 2022-08-02 15:59:15
3상 시험을 진행 중이다. 필리핀에서도 성인 4천명을 대상으로 임상 3상 시험에 돌입할 예정이다. 유코백-19는 코로나19 감염을 예방하도록 만들어진 재조합 백신(합성항원백신)으로, 유전자재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 면역증강제와 함께 주입해 면역반응을 유도한다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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SK바이오사이언스, `스카이코비원` 유럽 허가 신청 2022-08-01 09:27:55
GlaxoSmithKline(GSK)의 면역증강제(Adjuvant) AS03이 적용됐다. 개발 초기 단계부터 빌앤멜린다게이츠재단(Bill & Melinda Gates Foundation)과 전염병예방백신연합(CEPI)으로부터 개발비를 지원받았고, WHO 긴급사용목록(EUL) 등재 획득 이후 코백스 퍼실리티(COVAX Facility) 등을 통해 글로벌 시장에 공급될 계획이다....
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SK바이오사이언스, 코로나19 백신 유럽 조건부허가 신청 2022-08-01 09:01:11
면역반응 강화 및 중화항체 유도를 위해 GSK의 면역증강제 ‘AS03'이 적용됐다. SK바이오사이언스는 스카이코비원의 개발 초기 단계부터 빌앤드멜린다게이츠재단과 전염병예방백신연합(CEPI)로부터 개발비를 지원받았다. 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL) 등재 획득 이후 국제 백신 공급 프로젝트인 ‘코백스...
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`국산 1호` 코로나19 백신 영국 사용 허가 신청 2022-07-29 09:29:18
항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 SK바이오사이언스가 공동 개발했으며, 면역반응 강화 및 중화항체 유도를 위해 GlaxoSmithKline(GSK)의 면역증강제(Adjuvant) AS03이 적용됐다. 개발 초기 단계부터 빌앤멜린다게이츠재단(BMGF)과 전염병예방백신연합(CEPI)으로부터 개발비 지원을 받았으며, WHO EUL 획득 이후...
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SK바사, 코로나19 백신 '스카이코비원' 英 허가 신청 2022-07-29 08:45:19
중화항체 유도를 위해 GSK의 면역증강제 'AS03'이 적용됐다. 개발 초기부터 빌앤드멜린다게이츠재단(BMGF)과 전염병예방백신연합(CEPI)으로부터 개발비를 지원받았다. WHO EUL 획득 이후 코백스 퍼실리티 등을 통해 글로벌 시장에 공급될 계획이다. SK바이오사이언스는 스카이코비원의 경쟁력을 높이기 위해 동종...
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상상인증권 "차백신연구소 하반기 주목…저평가권 진입" 2022-07-22 16:56:41
항바이러스에 관심 있는 중국제약사가 동사의 면역증강제 플랫폼을 적용, 동물실험 중이어서 추가 딜의 성사도 기대할 수 있다고 강조했다. 또 무반응자용 B형 간염 예방백신도 임상 1상 진입이 진행 중이다. 오픈라벨 방식이어서 올 연말 쯤 중간결과가 발표될 가능성이 크다. 대상포진백신도 2022년 임상1상을 앞두고...
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유바이오로직스 "임상 중 코로나 백신 수출용 품목허가 신청" 2022-07-22 10:56:07
기술을 이용해 만든 항원 단백질을 면역증강제와 함께 주입해 면역반응을 유도해 코로나19 감염을 예방하는 백신이다. 이 백신의 임상 3상이 현재 콩고민주공화국에서 성인을 대상으로 진행되고 있다. 유코백-19 백신 원액은 유바이오로직스의 춘천 공장에서, 바이알(병) 완제품은 국내 백신 회사의 화순 공장에서 각각...
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“차백신연구소, 백신 임상 본격화…장기적 관점에서 주목” 2022-07-22 08:14:23
설정하지 않았다. 차백신연구소는 면역증강제 ‘엘-팜포(L-pampo)’를 기반으로 만성 B형간염 치료 및 예방 백신, 대상포진 예방 및 치료 백신 등을 개발하고 있다. 항암백신 개발로 신약 파이프라인을 확장 중이다. 올 하반기 대상포진 백신(CVI-VZV-001)의 1상에 진입할 전망이다. CVI-VZV-001은 ‘당단백질 E(gE)’...
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FDA, 노바백스 코로나19 백신 긴급승인…첫 합성항원 백신 2022-07-14 08:04:09
스파이크(돌기) 단백질과 ‘매트릭스-M’ 면역증강제를 포함했다. 21일 간격으로 2회를 접종하는 방식이다. 국내에서는 승인돼 접종이 이뤄지고 있다. FDA는 “노바백스 백신 자료를 검토한 결과, 18세 이상을 상대로 잠재적인 위험보다 이익이 더 크다고 판단했다”고 했다. 이번 승인으로 미국에서는 화이자 모더나...
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SK바이오사이언스 "스카이코비원, 부스터샷 시 오미크론 효과 확인" 2022-07-13 10:18:19
항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)가 공동 개발했으며, 개발 전 단계에 걸쳐 빌앤멜린다게이츠재단(Bill & Melinda Gates Foundation)과 전염병예방백신연합(CEPI)으로부터 지원을 받았다. 또 면역반응 강화 및 높은 수준의 중화항체 유도를 위해 GlaxoSmithKline(GSK)의 면역증강제 AS03이 적용됐다.
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