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티움바이오 먹는 면역항암제 TU2218, 임상 1b상 추가 부분관해 확인 2024-07-26 18:00:29
티움바이오 대표는 “TU2218과 키트루다 병용 투약 임상은 말기 고형암 환자들을 대상으로 진행되고 있음에도 긍정적인 치료 효과들을 확인하고 있다”며 “지금까지 34명 환자 대상으로 진행된 임상 1a상과 1b상에서 효능 뿐만 아니라 용량제한독성 또한 발견되지 않는 등 안전성도 뛰어나게 나타나 신약에 대한 기대감이...
파인트리테라퓨틱스, 아스트라제네카에 EGFR 분해 후보물질 기술수출 2024-07-24 10:07:16
항종양 활성 효과를 보였고, EGFR 억제제와 병용 투여 시 더욱 향상된 항종양 활성 효과를 입증했다"고 밝혔다. 아스트라제네카의 항암 연구개발 부문 수석 부사장인 푸자 사프라는 "표적 단백질 분해는 유망한 분야"라며 "이번 계약을 통해EGFR 변이 및 발현 암 환자 치료를 위해 파인트리의 pan-EGFR 분해제를 개발할 수...
LG화학 아베오 "포티브다 적응증 확대 실패"…2차 치료제 진입 모색 2024-07-19 13:11:10
포티브다 단독요법의 임상적 의미는 확보해 향후 신장암 2차 치료제로의 진입 방안을 모색하겠다는 계획이다. 아베오는 18일(현지시간) 포티브다와 BMS 옵디보 병용요법 임상 3상(TiNivo-2)에서 1차 지표 충족에 실패했다고 밝혔다. 포티브다는 아베오가 2021년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 3차 치료제로 허가 받은 신장...
샤페론, 차세대 항암 면역 치료 효능 논문 발표…‘암성장 91% 억제’ 2024-07-17 09:47:09
항암 면역치료 기술은 암 줄기세포를 효율적으로 제거할 수 있는 유망한 표적항원을 새롭게 발굴함으로써 면역 항암치료기술을 한 단계 진화시켰다는 데 의의가 있다”며 “신약 개발을 통해 임상적 관해율이 낮고 재발이 빈번한 기존 면역항암제의 훌륭한 대안이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다. 기존의 면역항암제와...
지아이이노베이션, 임상서 췌장암·신장암 등 크기 줄어 2024-07-15 18:36:22
토마스 마론 교수는 "여러 차례 화학항암제 치료에 실패한 환자에서 GI-101A와 키트루다 병용요법이 강력한 부분반응을 보인 것에 우리는 매우 흥분했다"며 "특히, 췌장암에서 간 전이가 있으면 간 면역 억제 환경으로 인해 더욱 치료가 어려운데, 이 환자는 간 전이가 현저히 줄었다"고 말했다. 신장암 환자의 경우,...
지아이이노베이션 임상서 췌장암 크기 30% 이상 감소 2024-07-15 17:31:43
면역항암제 신약후보물질 ‘GI-101A’와 키트루다 병용 임상1·2상 용량 증량 단계에서 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR) 사례 3건이 나왔다고 15일 밝혔다. PR 사례는 간 전이 췌장암 환자와 10차 항암 치료에 실패한 신장암 환자, 4차 치료에 실패한 방광암 환자 등으로부터 나왔다. 췌장암 환자 치료를 맡은...
지아이이노베이션 "면역항암제 병용 임상서 부분관해 확인" 2024-07-15 11:13:51
면역항암제 GI-101A와 키트루다의 병용 임상 1/2상 용량 증량 단계에서 부분관해 3건이 확인됐다고 15일 밝혔다. 부분관해는 암세포가 부분적으로 사라지는 것을 의미한다. 이번 임상에서는 간 전이 췌장암 환자의 표적 병변이 73% 줄어든 점이 확인됐다고 회사는 전했다. 신장암 환자의 표적 병변도 폐 전이 포함 39%...
지씨셀, '체크포인트 테라퓨틱스'와 공동연구계약 체결 2024-07-15 10:10:00
무상으로 공급받고, 지씨셀의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주와의 병용 효과를 탐색한다. 코시벨리맙은 완치수술이나 방사선요법을 진행할 수 없는 전이성 또는 국소진행성 피부 편평세포암종(cSCC) 환자들을 위한 신약 후보 물질로 알려져있다. 암세포 표면에 있는 PD-L1 단백질을 표적으로 한 항체 치료제로 T세포의...
"의사파업 영향 제한적…"…제약·바이오 당장 걱정않는 이유 2024-07-13 08:00:03
예상했다. 유한양행과 관련해선 "레이저티닙+아미반타 병용 요법 비소세포폐암 1차 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 허가 여부 결정, 알레르기 치료의 임상1b 종료가 예정돼 있다"고 했다. 셀트리온과 관련해선 "피하주사(SC)제형 자가면역질환 치료제 짐펜트라가 6월 말부터 미국 PBM(처방약급여관리업체) 보험 환급이 시작...
에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24
이리노테칸)에 실패했거나, 치료할 수 없는 전이성 대장암 환자를 대상으로 한다(3차 치료제). 넬마스토바트와 경구용 세포독성 항암제인 카페시타빈 제제 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 연구자임상이다. 연구팀은 지난 2월 첫 환자 투약을 개시했으며, 12번째 환자까지 투약을 마쳤다. 환자 12명 모두 추적 관찰을...