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[고침] 경제(GC녹십자 "혈액제제 '알리글로' 美서 5년내 3…) 2024-02-28 11:30:11
보험사 등 보험에 조속히 등재되도록 협의 중"이라며 "올해 목표는 미국 사보험 가입자의 75%를 커버할 수 있도록 처방집에 알리글로를 등재하는 것이며, 등재 시점은 7월을 목표로 하고 있다"고 덧붙였다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
GC녹십자 "혈액제제 '알리글로' 美서 5년내 3억 달러 매출 목표" 2024-02-28 11:00:01
보험사 등 보험에 조속히 등재되도록 협의 중"이라며 "올해 목표는 미국 사보험 가입자의 75%를 커버할 수 있도록 처방집에 알리글로를 등재하는 것이며, 등재 시점은 7월을 목표로 하고 있다"고 덧붙였다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
고점 대비 60% 하락에도 '줍줍'…개미들 열광하는 이 주식 [신현아의 IPO그후] 2024-02-12 08:00:01
예정이다. 딥카스는 내년 국내 보험급여 등재 가능성도 점쳐지고 있다. 딥카스의 신의료기술평가 평가 유예 기간은 2년으로 올해 7월 말(2022년 8월 1일~2024년 7월 31일) 만료된다. 이후 250일 동안 보건의료연구원의 기술평가를 거쳐 내년 상반기 최종 급여 등재 여부가 결정되는데, 회사 관계자는 "평가 통과 가능성을...
R&D, 일자리 창출 주도 제약업체에 약가 우대…'혁신' 보상 높여 2024-02-04 17:03:02
정부가 혁신적 의료기술 및 신약에 대한 건강보험 지원을 확대한다. 생존을 위협하는 질환을 치료하는 신약은 건보 등재까지 소요 기간을 절반 수준으로 단축한다. 활발한 연구개발(R&D)투자를 통해 일자리 창출에 기여하는 기업엔 약가를 우대하는 등 ‘혁신’에 대한 보상 수준을 높인다. 보건복지부는 4일 이 같은 내용...
바이오젠, 아두헬름 상업화 중단 결정…레켐비 집중 2024-02-01 10:04:52
통해 혁신을 계속 강화할 것”이라고 했다. 이번에 바이오젠이 상업화를 중단한 아두헬름은 세계 첫 아밀로이드베타 차단 알츠하이머 항체 치료제다. 2건의 임상 3상 후 2021년 FDA 승인을 받았다. 하지만 효능 및 약가 논란으로 보험 등재에 실패하면서, 저조한 실적을 기록해 왔다. 2021~2022년 누적 매출은 780만...
3억원대 유전성 망막위축 치료제 럭스터나, 건강보험 적용 2024-01-24 12:00:15
건강보험 적용 수급불안 만성변비약 듀락칸이지 시럽 보험약가 인상 (서울=연합뉴스) 김병규 기자 = 3억원대인 유전성 망막위축 치료제인 럭스터나(성분명 보레티진네파보벡)가 다음달 1일부터 건강보험 적용을 받는다. 보건복지부는 럭스터나주를 비롯해 후천성 혈우병A 치료제 오비주르주(서스옥토코그알파 돼지혈액응고...
루닛, 美 디지털 헬스케어 규제기준 마련 프로젝트 참여 2024-01-24 06:40:00
미국 식품의약청(FDA), 보건복지부 산하 건강보험서비스센터(CMS), 의학협회(AMA) 등 규제, 보험 급여, 의료 서비스 등 다양한 의사 결정권자들이 모여 디지털 헬스케어 제품 상용화를 위한 가이드라인을 마련할 예정이다. 구글, 제넨텍, 일본 다케다제약 등 기업도 참여한다. 미국 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트...
임산부 '희소식'…月 20만원 드는 '이 약' 건강보험 적용될까 2024-01-12 09:45:04
마찬가지로 비용 대비 효과가 있는 의약품 위주로 건강보험을 적용하는 '선별등재 방식'을 시행하고 있다. 국내외 제약사가 자사 의약품을 급여목록에 올리려면 '비용 효과성'(경제성 평가 등)을 평가할 수 있는 근거자료 등을 갖춰 심평원에 보험약으로 올리겠다고 신청해야 한다. 심평원은 엄격한 심사를...
월 20만원 '입덧약', 올 상반기 보험 적용될 듯 2024-01-12 06:05:10
복지부 보험약제과 관계자는 "심평원이 일부 미흡한 자료를 보완해서 다시 제출하도록 제약사에 요구했고, 관련 학회 전문가들의 의견을 수렴하는 등 순조롭게 등재 절차를 진행하고 있다"고 했다. 우리나라는 경제협력개발기구(OECD) 대부분 국가와 마찬가지로 비용 대비 효과가 있는 의약품 위주로 건강보험을 적용하는...
SK바이오팜-동아ST, 뇌전증 신약 30개국 상업화 권리 이전 계약 2024-01-04 14:03:55
받고, 국내외 허가, 보험 급여 및 매출 마일스톤(단계별 기술료) 등에 따라 최대 140억원을 확보하게 됐다. 세노바메이트는 국내 최초로 후보물질 발굴부터 임상 개발, 허가, 상용화까지 한 기업이 독자적으로 진행한 제품으로, SK바이오팜은 미국에서 2007년 10월 세노바메이트에 대한 물질 특허를 획득하고 2019년 11월...