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[표] 코스닥 기관 순매수도 상위종목(29일) 2024-07-29 15:45:57
│셀트리온│235,785.9 │23,261.0 │성광벤드 │142,770.0 │99,038.0 │ │제약││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │카페24 │234,570.4 │65,106.0 │실리콘투 │138,166.5 │31,226.0 │...
프레스티지파마, 허셉틴 시밀러 유럽의약품청 자문위 허가 권고 2024-07-28 17:12:47
프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 유방암 및 전이성 위암 치료제인 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’에 대해 품목 허가 권고 결정을 내렸다고 28일 밝혔다. 이번 권고에 따라 오는 10월께 투즈뉴는 유럽연합집행위원회(EC)의 정식 허가를 받고 유럽 30개국에 진출할 수 있게 됐다....
[표] 주간 코스닥 기관 순매수도 상위종목 2024-07-26 18:22:45
│셀트리온│698,073.4 │71,861.0 │하나머티리│806,889.8 │164,183.0 │ │제약││ │얼즈 │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │테크윙 │673,001.1 │111,768.0 │파마리서치│642,909.4 │46,895.0 │...
프레스티지바이오파마, 항암 복제약 유럽 승인 권고에 13% 급등(종합) 2024-07-26 15:49:05
프레스티지바이오파마는 이날 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 투즈뉴의 승인 권고를 받았다고 밝혔다. CHMP는 의약품의 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시한다. EMA가 이를 바탕으로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제시하면, 유럽연합집행위원회(EC)가 의약품에 대한...
[표] 거래소 기관 순매수도 상위종목(26일) 2024-07-26 15:47:30
│셀트리온│350.9 │17.4 │LG전자│201.3 │18.7 │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │신한지주│343.8 │60.0 │포스코퓨처│176.8 │8.3 │ │││ │엠│ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │삼성EA...
[표] 코스닥 기관 순매수도 상위종목(26일) 2024-07-26 15:47:19
│셀트리온│355,042.2 │36,037.0 │코스메카코│158,558.2 │20,156.0 │ │제약││ │리아 │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │태광│272,531.6 │162,524.0 │실리콘투 │133,727.2 │32,233.0 │...
[표] 거래소 외국인 순매수도 상위종목(26일) 2024-07-26 15:47:08
셀트리온 │246.9 │12.3 │ │공업││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │삼성EA │295.4 │107.5 │HD현대일렉│238.3 │7.2 │ │││ │트릭 │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │KB금융...
실적 따로, 주가 따로...SK하이닉스-현대차 '아이러니' [오한마] 2024-07-26 11:35:20
◆ 프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 승인권고 다음 소식입니다. 프레스티지바이오파마가 허셉틴 바이오시밀러의 유럽 허가 승인권고를 받았다는 소식에 강세를 보이고 있습니다. 장중 27% 넘게 오르기도 했는데요. 유방암과 전이성 위암치료제인 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’가 허가 승인권고를...
프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 권고 2024-07-26 09:38:55
수 있게 됐다. 국내에서는 셀트리온, 삼성바이오에피스에 이은 세 번째 성적이다. 현재까지 바이오시밀러가 유럽 시장의 벽을 넘은 회사는 전세계 단 32곳, 이중 항체의약품 바이오시밀러로 허가를 받은 회사는 20곳이다. 프레스티지바이오파마는 전세계 수백만개의 제약바이오 기업 중 항체의약품 바이오시밀러를 유럽에...
[특징주] 프레스티지바이오파마, 유럽진출 '청신호'에 급등 2024-07-26 09:33:37
프레스티지바이오파마는 이날 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 투즈뉴의 승인 권고를 받았다고 밝혔다. CHMP는 의약품의 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시한다. EMA가 이를 바탕으로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제시하면, 유럽연합집행위원회(EC)가 의약품에 대한...