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'아스피린' 獨 바이엘의 발빠른 변신 2024-09-30 17:07:07
바꾸고 있다”고 했다. 신약 적용 분야를 다양하게 확대하는 것도 성과다. 케렌디아를 심혈관 질환 치료에 쓰도록 추가 임상 연구를 하고 있다. 이 대표는 최고지속가능책임자(CSO)를 겸하며 기아 종식, 기후변화 대응, 양성평등 등 사회공헌 활동도 이어가고 있다. 바이엘의 미래 동력은 세포유전자 치료제, 정밀의학,...
'위고비' 출하가 확정…국내는 먹는 비만약 속도↑ 2024-09-30 15:32:30
등 한단계 고도화된 후보물질을 개발하고 있구요. <기자>일라이릴리가 내놓은 젭바운드는 기존 GLP-1(글루카곤유사펩타이드)와 GIP(위 억제 펩타이드)의 이중작용제로 국내는 올 하반기 출시가 유력합니다. 미국에서 판매가격이 위고비보다 약 20% 더 저렴하고 감량효과도 더 커 위고비의 글로벌 매출을 추격하고 있는...
알지노믹스 "RNA치환기술 국가전략기술로 인정받았다" 2024-09-30 14:07:12
신약기업 알지노믹스의 핵심기술이 국가전략기술로 인정받았다. 향후 알지노믹스가 기업공개(IPO)에 나설 때 평가기관 1곳에서 A등급 이상만 받아도 기술특례상장 신청이 가능해졌다. 일반적으로는 2곳에서 A·BBB 이상 등급을 받아야 기술특례상장 신청을 할 수 있다. 알지노믹스는 자사의 리보핵산(RNA) 치환효소 기반...
셀인셀즈, 오가노이드 신약 첫 임상투약 마쳐 2024-09-30 14:06:02
만든 피부재생치료제 후보물질의 첫 임상 환자 투약을 마쳤다. 셀인셀즈는 오가노이드 피부재생치료제 후보물질 ‘TRTP-101’의 첫 임상환자 투약을 완료했다고 30일 밝혔다. TRTP-101은 위축성 흉터의 근본적인 치료를 목표로 하는 신약 후보물질이다. 오가노이드 재생치료제로는 유일하게 식품의약품안전처로부터 허가용...
하반기 '바이오 최대어' 오름테라퓨틱, 코스닥 상장예심 통과 2024-09-27 23:12:25
신약 등을 개발하고 있는 오름은 글로벌 기업들과의 기술협력이 잇따르고 있다. 지난해 11월 미국 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 'ORM-6151'을 기술수출하는 1억8000만달러(약 2356억원) 계약을 맺었다. 당시 선급금만 1억달러였다. 올해에도 지난 7월 미국 버텍스파마슈티컬에 DAC 플랫폼 기술을 수출했다. 선급금...
구광모 "도전적 목표로 LG 새역사" 2024-09-26 17:40:35
강조했다. LG화학은 2003년 항생제 ‘팩티브’로 국산 신약으로는 처음으로 FDA 승인을 받았다. LG 경영진은 AI 기술을 적용해 실질적인 성과를 창출한 사례를 공유했다. LG전자는 생성형 AI를 활용해 일하는 방식을 혁신한 사례를 소개했다. LG디스플레이는 AI 기반 제조 공정 이상 감지·제어 시스템으로 제조 AI 시장을...
프레스티지바이오파마IDC-앱티스, ADC 항암신약 개발 공동연구 2024-09-26 11:30:54
약물(페이로드), 링커(연결물질)로 구성된 항암제로 암세포를 정밀하게 표적으로 삼아 효과적인 치료를 기대할 수 있는 장점이 있다. 두 회사는 각각 보유한 항체와 링커 기술을 활용해 새로운 ADC 신약을 개발할 것을 기대하고 있다. IDC는 현재 17종의 신약 항체 후보물질을 보유하고 있으며, 앱티스는 원하는 위치에...
구광모 회장 "최초의 도전적 목표로 LG 새역사 쓰자" 2024-09-26 10:06:01
내며 구현되고 있는지도 살폈다. 바이오 분야에서는 신약 후보 물질의 단백질 구조 분석에 AI를 활용해 6개월 동안 1천 개가 넘는 물질을 검증하며 신약 발굴에 속도를 냈다. 클린테크 분야에서는 AI가 고객사 맞춤형 배터리 셀 설계를 지원해 기존에 2주 이상 걸리던 작업을 단 하루로 줄였다. 구광모 회장은 "지금의 L...
10월 코스닥 입성 셀비온 "전립선암 치료제 자신…기술수출 기대" [현장에서 만난 CEO] 2024-09-25 17:35:31
셀비온은 방사성의약품 신약 개발 기업. 주요 파이프라인은 전립선암 치료제(Lu-177-DGUL)입니다. 전립선암 환자의 90% 이상에서 나타나는 단백질(PSMA)을 타깃으로 하며, 내성 등으로 기존 치료제가 듣지 않는 전립선암(mCPRC) 환자가 대상입니다. 김 권 셀비온 대표는 해당 후보물질이 현재 시판 중인 글로벌 제약사의...
바이오니아, SRN-001 임상 1a상 "안전성 이상없어" 2024-09-25 11:31:26
바이오니아가 유전자치료제 후보물질에 대한 안전성을 임상에서 확인했다. 바이오니아는 자사가 개발 중인 차세대 신약 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1a상 최종 결과 보고서(CSR)를 수령했다고 25일 밝혔다. SRN-001은 바이오니아의 SAMiRNA 플랫폼이 인체에 처음 적용된 사례다. 회사 관계자는 “이번 시험 결과가 향후...