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SK플라즈마, 혈액제제 완제품 384억원어치 남미 수출 2022-01-28 09:06:28
소재 의약품 판매 기업 카이리(Khairi S.A.)에 알부민, 리브감마 등 혈액제제 완제품 384억원어치를 수출하는 계약을 맺었다고 28일 밝혔다. 계약에 따라 카이리는 아르헨티나, 도미니카공화국, 베네수엘라, 과테말라, 볼리비아, 칠레, 우루과이, 파라과이 등 8개국에 혈액제제를 공급할 수 있는 권한을 갖는다. 양사는...
美 특허심판원, 레방스가 메디톡스에 제기한 특허무효심판 기각 2022-01-21 11:15:06
긴 지속성 효과'에 대한 것으로, 알부민 등 동물성 단백질을 함유하고 있는 기존 보툴리눔 톡신 제제와 비교해 비동물성 보툴리눔 톡신 제제의 효과가 더 오래 지속된다는 내용이다. 레방스는 이 특허의 일부 내용이 엘러간의 보톡스 설명서, 2010년 출원된 루그(Ruegg) 선행 특허 등을 통해 쉽게 도출될 수 있다며...
SK플라즈마, 중동에 170억원 규모 혈액제제 수출 2022-01-06 18:09:48
악시아는 쿠웨이트, 아랍에미리트에 리브감마·알부민 등 SK플라즈마의 혈액제제 2종을 판매할 수 있는 권한을 갖게 됐다. 악시아는 사우디아라비아 정부에도 이들 제품을 납품할 계획이다. SK플라즈마는 중동 지역을 포함해 튀니지, 알제리 등 북아프리카 국가도 적극 공략할 예정이다. 이 회사는 지난해 10월에도 싱가포...
SK플라즈마, 알부민 등 혈액제제 2종 중동 수출길 오른다 2022-01-06 17:29:46
리브감마와 알부민 등 혈액제제 2종이다. 계약 체결에 따라 악시아는 사우디아라비아, 쿠웨이트, 아랍에미리트에 대해 해당 제품의 판매 권한을 갖게 되며, 사우디아라비아 정부측에 혈액제제 제품 납품을 진행할 예정이다. SK플라즈마가 글로벌 시장에서 성과를 낸 것은 지난해 10월 싱가포르 정부의 혈액제제 임가공...
SK플라즈마, 알부민 등 혈액제제 172억원 규모 중동 수출 2022-01-06 17:25:53
SK플라즈마, 알부민 등 혈액제제 172억원 규모 중동 수출 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = SK플라즈마는 중동 지역 의약품 판매 기업 악시아헬스케어FZC(AKSIA Health Care FZC·이하 악시아)에 172억원 규모 혈액제제를 수출하는 계약을 맺었다고 6일 밝혔다. 공급 제품은 '리브감마'와 '알부민' 등...
그래핀 토스터, 주박 다이어트 밀키트…대학생 푸드테크 창업 꿈이 영근다 2021-12-15 15:17:58
알부민 약물전달시스템을 활용한 치주·치은염 치료제를 개발하고 있다. 과일의 기계적 수확을 위한 소프트 그리퍼 장비 개발(고려대), 유산균과 천연소재를 활용한 제빵계량제 개발(한경대), 캠핑용 올인원 밀키트 개발(고려대) 등의 아이디어도 주목받았다. 한국경제신문·농림축산식품부·농림수산식품교육문화정보원...
압타바이오, '2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스' 초청 참가 2021-12-15 10:44:23
질환을 평가하는 주요 지표인 'UACR'(소변 알부민-크레아티닌 비율)을 기저치 대비 20% 이상 감소시켰다는 설명이다. 중증 환자 대상으로는 약 40%의 감소를 확인했다. 안전성 결과에서도 대부분의 이상반응은 경증이었고 중대한 약물 이상 반응도 관찰되지 않았다. 또 미국에서 식품의약국(FDA) 승인 임상 2상을 ...
한미약품, 에페클레나타이드 3상 후속 연구 美심장학회 발표 2021-12-08 10:32:32
요중 알부민·크레아티닌 비율의 감소 효과도 SGLT-2 억제제 사용과 무관했다. 부작용 또한 SGLT-2 억제제 사용 유무와 관계없었다. 이 결과는 미국심장협회가 의미 있는 연구라고 판단하는 최신 혁신연구(late breaker)에 선정됐다. 협회가 발행하는 심혈관계 의학저널인 ‘Circulation’에도 동시에 게재됐다. 권세창...
압타바이오 “유럽 임상 2상, 사전설정 목표치 충족” 2021-11-24 14:58:46
위한 주요 생체표지자(바이오마커)인 ‘소변 알부민-크레아티닌 비율(UACR)’은 위약군에서 약 0.5% 감소했다. APX-115 투여군에서는 기저치(baseline) 대비 20% 이상 UACR을 감소시켰다. 문성환 압타바이오 최고기술책임자는 중증 이상 환자를 대상으로 한 임상 결과를 강조했다. 중증 환자 대상으로는 위약군의 UACR이...
“압타바이오, 당뇨병성 신증 2상서 중증 대상 유의성 확인” 2021-11-24 08:57:13
알부민-크레아티닌 비율(UACR)이 감소하는 것을 확인했다. 전체 환자 대상 UACR 중간값 감소율은 20%였다. 위약군 0.5% 감소 대비 높은 감소율을 나타냈다. 중증 환자에 대해서는 위약군에서 10% 증가한 데 비해 APX-115 투여군에서 40%의 감소율을 나타내, 통계적 유의성을 확인했다는 설명이다. 최종 결과 보고서는 내년...