마티카 바이오, 美 칼리비르와 CDMO 계약의향서 체결 2024-10-24 14:05:56

전신 투여할 수 있는 기술이다. 칼리비르는 이 기술을 활용해 암 치료에 최적화된 종양 용해성 바이러스를 개발하고 있다. 칼리비르의 선두 임상 후보물질인 'VET3-TGI'은 인터루킨(IL)-12와 형질전환성장인자-베타(TGF-β) 억제제를 발현시킨다. 이번 의향서 체결로 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주...

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메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비” 2024-10-24 11:20:17

용량 투여로도 종양미세환경에서의 TGF-β 활성을 효과적으로 저해한다”고 강조했다. TME-DP를 ‘타기팅’으로 다른 TGF-β 저해제와 차별화한 덕분이다. TME-DP는 암세포를 둘러싼 세포외기질에 특이적으로 발현되는 단백질 항원을 타기팅한다. 이에 전신에 영향을 주는(시스테믹) TGF-β 저해제보다 더욱 효과적으로 암...

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차바이오텍 CDMO자회사, 美항암바이러스업체 CDMO 계약 2024-10-24 10:51:09

발현시키고 전신 투여할 수 있는 기술이다. 칼리비르는 이 기술을 활용해 암 치료에 최적화된 종양 용해성 바이러스를 개발하고 있다. 가령 칼리비르의 선두 임상 후보물질인 ‘VET3-TGI’은 인터루킨(IL)-12와 형질전환성장인자-베타(TGF-β) 억제제를 발현한다. 이번 의향서 체결로 마티카 바이오는 자체 개발한 세포주...

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• #차바이오텍 CDMO자회사 #개발 #바이오 #칼리비르 #바이오텍 #바이러스

'존엄하게 죽을 권리' 한걸음…정부, 해외 사례 검토 나선다 2024-10-23 10:12:05

혈액 투석, 항암제 투여, 인공호흡기 착용 등의 연명의료를 시행하지 않거나 중단할 수 있도록 하는 제도다. 한국보건사회연구원에 따르면 사전연명의료의향서 등록 인원은 2018년 10만 명을 시작으로 해마다 꾸준히 증가해 작년에만 57만 명 이상이 작성했다. 올해 6월 누적 기준으로는 240만명에 달한다. 전체 작성자 중...

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• #존엄하게 죽을 #환자 #이상 #조력자살 #연명의료 #중단 #의사 #말기 #작성 #제도 #해외

퓨쳐켐, FC705 임상 2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표 2024-10-23 09:59:30

FC705를 8주 간격으로 최대 6회 투여한 뒤 안전성 및 유효성을 평가했고 현재 임상시험에 참여 중인 서울성모병원 교수진에 의해 진행됐다. 퓨쳐켐 관계자는 “이번 국내 임상 2상의 등록 환자 별 평균 투여 횟수는 3.4회, 암 치료의 주요 지표인 PSA 50% 이상 감소한 환자는 지난달 논문 초록에서 발표된 환자보다 1명 더...

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• #퓨쳐켐 FC705 #환자 #임상 #치료 #진행 #퓨쳐켐 #현재

비만치료제, 해외직구로 사볼까?…"절대 금지" 2024-10-22 16:43:49

등에 접속차단을 요청하고 있다고 덧붙였다. 식약처는 위고비 등 비만 치료제는 의료기관과 약국을 방문해 의사의 처방, 약사의 조제·복약지도에 따라 정해진 용량·용법을 지켜 투여해야 한다고 당부했다. 또 해외직구로 구매할 경우 제조·유통 경로가 명확하지 않아 의약품의 진위 여부를 확인하기 어렵다며 온라인...

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• #비만치료제 해외직구로 #고비 #온라인 #비만치료제

식약처 "GLP-1 비만치료제 해외직구 차단…SNS 불법판매 단속" 2024-10-22 16:20:01

조제·복약지도에 따라 정해진 용량·용법을 지켜 투여해야 한다고 당부했다. 이어 해외직구로 구매할 경우 제조·유통 경로가 명확하지 않아 의약품 진위를 확인하기 어렵다며 온라인 플랫폼에서 판매하는 위고비 등 비만치료제를 구매·투여해선 안 된다고 강조했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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