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HLB, 3256억원 규모 주주배정 유증 추진 "리보세라닙 상업화 준비" 2022-08-12 17:17:40
치료제로 각광받는 아바스틴과 티센트릭 조합의 약효를 넘어설 경우 '베스트 인 클래스'로 등극할 가능성이 크다"고 했다. 표준치료제가 없는 선낭암으로도 허가용 임상을 진행해 효능을 확인했다. 현재 FDA에 가속승인 신청을 준비하고 있다. 이밖에 위암, 대장암 등에 대해 한국과 미국에서 임상이 진행되고...
가뭄에 바닥 드러낸 라인강…유럽 화물선 발묶였다 2022-08-11 17:40:44
유럽 최대 화학기업인 독일 바스프, 철강업체 티센크루프 등의 화물 운송로이기도 하다. 블룸버그에 따르면 유럽의 내륙 수운은 연간 800억달러(약 104조4000억원)의 비용 감소 효과를 내고 있다. 독일 수문학연구소는 수위가 40㎝ 밑으로 떨어지면 효율성 측면에서 수운이 사실상 무용지물이 될 것으로 전망하고 있다....
이 강 가뭄에 배가 못 지나간다…800억달러 규모 유럽 수운 타격 받나 2022-08-11 14:41:29
최대 화학기업인 독일 바스프, 독일 철강업체 티센그루프 등의 화물 운송로이기도 하다. 블룸버그에 따르면 유럽의 내륙 수운은 연간 800억달러의 비용 감소 효과를 내고 있다. 독일 수문학연구소는 수위가 40cm 밑으로 떨어지면 효율성 측면에서 수운이 사실상 무용지물이 될 것으로 전망하고 있다. 바스프는 10일 “수...
HLB, 유럼암학회서 리보세라닙 간암 임상결과 등 다수 논문 발표 예정 2022-08-05 11:41:18
이미 옵디보, 카보메틱스+티센트릭 등 천문학적 매출을 올리고 있는 항암제들이 연이어 임상에 실패해 치료제 개발이 매우 어려운 대표적 암종 중 하나로 꼽힌다. ESMO는 최근 홈페이지를 통해 `e-포스터` 형태로 발표되는 일반논문을 공개했다. 해당 세션에는 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 8건의 임상시험 결과가...
HLB "유럽종양학회서 리보세라닙 다수 임상결과 발표" 2022-08-05 10:18:32
신약허가신청(NDA)을 진행하기 전 열리는 학회"라며 "3상의 구체적인 데이터가 공개될 것이란 점에서 매우 중요한 이벤트"라고 말했다. 현재 간암 1차 표준치료제로는 넥사바, 렌비마, 아바스틴·티센트릭이 있다. 아바스틴·티센트릭은 임상에서 전체생존기간(OS) 19.2개월을 기록했다. 대조군으로 설정된 넥사바는...
현대차證 “알테오젠, 3분기 추가 기술이전 기대” 2022-08-04 11:14:40
키트루다의 경쟁약물인 로슈의 SC제형 티센트릭 임상 3상 성공은 알테오젠에도 호재로 작용할 것으로 봤다. 피하주사의 편의성이 단순히 투약 시간의 감소에 그치지 않고 항암제 자가투여 시대를 열 것이라는 관측이다. 키트루다는 티센트릭보다 시장 점유율이 높기 때문에 SC제형 개발 시 점유율 확대에 더욱 유리하다고...
TK엘리베이터, 스웨덴 노르딕 리프트 인수…해외투자 가속 2022-08-03 09:46:59
승강기를 유지·관리 중이다. 2020년 티센크루프 그룹으로부터 독립한 TK엘리베이터는 이번 인수합병을 포함해 해외 지역투자를 강화하고 있다. TK엘리베이터는 지난 2월 2억달러 가량을 투입해 미국 조지아주 애틀랜타에 북미 본사를 신설하고 연구개발 혁신센터와 128m 높이의 테스트 타워도 세웠다. 아울러 지난해에...
로슈, 첫 피하주사제형 면역관문억제제 출시 예고…3상 성공 2022-08-03 09:01:05
티센트릭의 최소 수준’으로 설정했다. 임상에서 티센트릭 SC제형은 IV제형과 비교해 비열등성을 확인했다. 기존 IV제형과 유사한 효능을 입증했다는 설명이다. SC제형의 안전성 프로파일은 IV제형과 일치했다. 또 티센트릭 SC제형은 투약 시간을 3~8분으로 대폭 줄였다. 기존 IV제형의 투약 시간은 30~60분이었다. 로슈는...
HLB "리보세라닙·방사선 병용 간암 1상, 33% 완전관해" 2022-07-18 15:55:21
있는 아바스틴·티센트릭 병용요법은 연 30만달러 이상의 비용이 든다. 유사한 기전의 리보세라닙·캄렐리주맙이 FDA 승인을 받으면 가격 경쟁력이 높을 것으로 보고 있다. 리보세라닙은 경구용 항암제로 복용 편의성도 높다고 했다. HLB는 지난 3월 1년 내 2건의 적응증에 대해 신약허가신청(NDA)을 진행하겠다는 계획을...
HLB "리보세라닙, 급성 간암환자 임상 결과 30% 이상 완전 관해 관찰" 2022-07-18 14:21:27
현재 간암 1차 표준치료제로 각광받고 있는 아바스틴+티센트릭의 가격이 연 30만달러 이상 소요되고 있어 유사한 기전인 리보세라닙+캄렐리주맙이 FDA 승인을 받을 경우 가격 경쟁력이 매우 높을 것으로 보인다. 특히 리보세라닙은 경구용 항암제로 복용 편의성도 우월하다. HLB는 지난 3월 1년 내 2건의 적응증에 대해 N...