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OQP, 난소암 치료제 글로벌 임상 3상 순항 2021-02-18 15:09:55
개발 사업단(K-MASTER 사업단)에서 연구를 시작한다. K-MASTER 사업단은 올해부터 'BRCA' 유전자 변이가 없는 백금 민감 재발성 난소·난관·원발성 복막암 환자에서 파클리탁셀 카보플라틴 베바시주맵과 오레고보맙 병용 임상 1·2상 환자 등록을 시작한다. 목표 대상자는50명으로 가톨릭대 서울성모병원, 고려대...
[Cover Story - part.3] 메드팩토, 암 내성 막는 TGF-β 저해제 ‘백토서팁’ 2021-01-20 08:47:24
적응증으로 한 병용요법 또한 화학항암제 파클리탁셀과 임상을 하고 있다. 췌장암을 대상으로 폴폭스 및 오니바이드와 병용요법을 개발하기 위한 연구자 임상도 진행 중이다. 항암제와 함께 투여하는 백토서팁은 암세포의 내성을 키우는 TGF-β의 저해제로 작용한다. 먼저 TGF-β는 종양미세환경에서 스스로 증폭되면서 그...
에이비엘바이오, ABL001 병용투여 항암효과 국제학술지 등재 2021-01-06 10:01:02
논문 결과에 따르면, ABL001을 기존 항암제인 파클리탁셀(Paclitaxel) 또는 이리노테칸(Irinotecan)과 병용투여 했을 경우 더욱 효과적으로 암조직 내의 혈관 형성을 저해하고 암세포 사멸을 촉진하는 것으로 확인됐다. 회사 측은 이러한 데이터를 토대로 병용 요법으로 진행 중인 ABL001의 임상 1b상에서 기대했던 효과가...
온코파마텍 "2022년 난치성 유방암 치료제 기술수출 계획" 2020-12-29 17:03:48
승인을 받은 삼중음성유방암 치료제는 파클리탁셀, 티쎈트릭, 린파자, 키트루다 등이다. 세계 유방암 치료제 시장은 2019년 기준 188억 달러다. 매년 10%씩 성장하고 있다. 온코파마텍은 제이비케이랩이 2018년 10월 인수했다. 통증치료제를 개발하다가 항암제 개발로 방향을 바꿨다. 최예린 기자 rambutan@hankyung.com
에이치엘비 자회사 엘레바, 항암제 `아필리아` 라이선스 아웃 계약 2020-12-28 16:13:26
1차 치료에 실패한 환자에게 사용 승인받은 파클리탁셀(Paclitaxel)의 3세대 개량 신약이다. 알렉스 김(Alex Kim) 엘레바 대표는 "항암제의 개발, 상업화 경험이 많은 Inceptua사는 유럽 내 광범위한 판매망을 구축하고 있어 빠른 시간 내 아필리아의 가치를 극대화할 수 있는 최고의 전략적 파트너"라고 말했다.
삼양바이오팜, 항암치료제 '아자시티딘주' 독일 허가 획득 2020-12-28 10:58:34
주정부 의약품 허가기관(BGV)의 심사를 받아 파클리탁셀주 옥살리플라틴주 도세탁셀주 페메트렉시드주 등 4개 주사제의 EU GMP를 갱신하고 아자시티딘주의 신규 인증도 획득했다. 지난해 삼양바이오팜은 글로벌 위탁생산개발(CDMO) 사업 본격화를 위해 세포독성 항암 주사제 공장 증설에 착수했다. 현재 대전 의약공장 부지...
휴온스·리팍, 표재성방광암 치료제 美 임상 1·2a상 종료 2020-12-24 11:14:54
및 활성 성분인 파클리탁셀에 대한 전신 노출도 없없다. 티알 티루코테 리팍 최고경영자는 "1·2a상 CSR을 바탕으로 내달 미 식품의약국(FDA)과 임상 2b·3상 진입을 위한 회의를 진행할 계획"이라고 말했다. 리팍의 최고임상책임자인 마이클 오펠린 박사는 "비근침습성 표재성 방광암은 전체 방광암 환자의 75%에 달할...
휴온스 방광암 치료제, 美 임상서 암 재발방지 가능성 확인 2020-12-24 09:47:17
표재성 방광암의 재발 예방 가능성을 나타낸다는 게 회사 측 설명이다. 요로 건강과 관련된 환자 삶의 질에 변화가 없었기 때문에 안전성에 문제가 없었다. 3급 이상의 중증 이상 반응 및 활성 성분인 `파클리탁셀`에 대한 전신 노출이 없다는 것도 확인됐다. 앞서 휴온스는 지난해 9월 리팍과 리팍스에 대한 기술이전...
휴온스 "방광암 신약 미국 임상에서 암 재발방지 가능성 확인" 2020-12-24 09:30:21
가능성을 나타낸다는 게 회사 측 설명이다. 요로 건강과 관련된 환자 삶의 질에 변화가 없었기 때문에 안전성에 문제가 없었다. 3급 이상의 중증 이상 반응 및 활성 성분인 '파클리탁셀'에 대한 전신 노출이 없다는 것도 확인됐다. 앞서 휴온스는 지난해 9월 리팍과 리팍스에 대한 기술이전 계약을 체결해 모든...
한미약품 "먹는 항암신약 오락솔, 주사제보다 효능 우수" 2020-12-10 11:22:42
정맥주사용 항암제 '파클리탁셀'을 경구용으로 전환한 신약이다. 미국 식품의약국(FDA)에서 우선 심사대상으로 지정됐으며, 현재 전이성 유방암 치료제로 낸 시판 허가신청에 대한 FDA 심사가 진행 중이다. 심사 기한은 내년 2월 28일이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>