미국, 코로나19 재유행에 비상…무료 검사 부활 2022-12-16 07:35:24

수 없게 됐다는 설명이다. 자 조정관은 "우리는 이번 겨울이 작년이나 그 이전 겨울처럼 되는 것을 원하지 않는다"며 "백신을 접종하지 않으면 앞으로 수주에서 수개월 힘든 시간을 보낼 수도 있을 것"이라고 말했다. 코로나19, 독감과 함께 `트리플 데믹`으로 우려됐던 호흡기세포융합바이러스(RSV) 확산은 다행히...

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美, 겨울철 코로나19 재유행 조짐에 비상…무료 검사 부활(종합) 2022-12-16 06:47:30

급격히 늘어나면서 미국 정부도 손을 놓고 지켜볼 수 없게 됐다는 설명이다. 자 조정관은 "우리는 이번 겨울이 작년이나 그 이전 겨울처럼 되는 것을 원하지 않는다"며 "백신을 접종하지 않으면 앞으로 수주에서 수개월 힘든 시간을 보낼 수도 있을 것"이라고 말했다. 코로나19, 독감과 함께 '트리플 데믹'으로...

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실내 마스크 벗을까…당국 "단계적 조정 검토" 2022-12-15 19:48:59

것은 유행 상황"이라며 ▲ 신규 확진자 수 추이 및 감염재생산지수 ▲ 중환자실 병상가동률 등 ▲ 신규 위중증 환자 수 추이 및 치명률 ▲ 고령자·감염취약시설 동절기 접종률 등을 평가 지표의 예시로 들었다. 전환 방식에 대해서 임 단장은 `점진적·단계적` 조정을 검토하고 있다고 밝혔다. 지표 충족 시점에 실내...

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실내 마스크 언제 벗나…당국 "점진적·단계적 조정 검토" 2022-12-15 19:44:51

△신규 위중증 환자 수 추이 및 치명률 △고령자·감염취약시설 동절기 접종률 등을 평가 지표의 예시로 들었다. 임 단장은 "모든 지표가 한꺼번에 달성되는 것은 불가능할 수도 있다. 중요도에 따라 핵심 지표와 보조 지표로 나눌 수 있을 것"이라며 "접종률은 계속 추구해야할 목표이지 (마스크 의무 해제의) 전제 조건은...

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식약처, 제약사에 코로나19 백신 이상사례 등 데이터 제공 2022-12-15 10:50:26

후 병원 등에서 수집되는 환자 정보, 건강 상태, 이상사례 등 각종 정보를 분석할 수 있도록 안내서를 마련·배포했다고 15일 밝혔다. `코로나19 백신 시판 후 데이터베이스 제공 절차에 관한 안내서`다. 코로나19 백신은 대규모 집단을 대상으로 짧은 기간 동안 접종이 이루어져 안전성·효과성에 대한 정보가 많아 백신...

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WHO "중국 코로나19 폭증, 방역 완화 전 이미 시작" 2022-12-15 10:26:39

접종을 해야 그러한 효과를 얻을 수 있다"고 설명했다. 중국은 2020년 1월 코로나19 발병 이후 지금껏 자체 개발한 불활성화 백신만을 허용하고 화이자나 모더나 등 해외에서 개발한 mRNA(메신저 리보핵산) 백신의 접종은 허용하지 않았다. 중국이 개발해 자국민에 접종한 시노팜, 시노백 백신 등은 불활성화 백신으로,...

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GC녹십자 "패치형 독감백신 임상 1상 긍정적" 2022-12-15 10:26:33

CEO는 “미국 성인의 절반만이 계절성 독감 백신을 접종한다”며, “GC녹십자의 안전하고 효과적인 인플루엔자 백신과 MIMIX 패치를 결합한 이 긍정적인 초기 데이터는 바늘 공포증, 주사 부위 통증 등의 장벽을 극복하여 환자의 삶의 긍정적인 영향을 미칠 수 있다”고 말했다. 한편, ‘MIMIX-Flu’는 패치에 백신 약물을...

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"코로나19 백신 접종 후 안전성 조사에 실제 환자정보 활용가능" 2022-12-15 09:53:40

"코로나19 백신 접종 후 안전성 조사에 실제 환자정보 활용가능" 식약처, 제약사 '시판 후 조사' 수행을 위한 자료 제공 절차 마련 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 식품의약품안전처는 코로나19 백신을 만든 제약사가 시판 후 조사에서 실제 병·의원으로부터 수집한 환자 정보인 '실제사용자료'를 이용할...

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美백세스·GC녹십자, 패치형 독감 백신 1상 중간결과 발표 2022-12-15 09:44:43

백신 접종 후 57일차 결과에 따르면, 15μg(마이크로그램) 및 7.5μg 두 가지 용량의 항체양전율(전체 환자 중 항체가 생성된 환자의 비율)은 각각 85%와 77%였다. 바이러스에 대한 항체보호율은 모두 92%로 나타났다. 2007년 미국 식품의약국(FDA)이 제정한 인플루엔자 백신의 허가 기준을 크게 초과한 수치란 설명이다....

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