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[특징주]메디포스트, 줄기세포 치매 치료제 임상 2a상 승인‥`↑` 2013-09-11 10:21:41
제 1·2a상 임상시험 승인을 식약처로부터 획득했다고 밝혔습니다. 메디포스트 관계자는 "삼성서울병원의 임상시험심사위원회(IRB) 승인과 임상 계약 등 준비 과정을 신속히 진행해 빠르면 연내에 치매 환자를 대상으로 `뉴로스템-AD`의 임상 투여가 이뤄질 수 있도록 할 것"이라고 설명했습니다.
메디포스트, 줄기세포 치매 치료제 임상 2a상 승인 2013-09-11 10:21:26
관찰했던 이전 임상시험에 이어, 앞으로 약 2년간 삼성서울병원과 공동으로 이 치료제의 유효성 등을 검증하게 될 예정입니다. 메디포스트 관계자는 "삼성서울병원의 임상시험심사위원회(IRB) 승인과 임상 계약 등 준비 과정을 신속히 진행해 빠르면 연내에 치매 환자를 대상으로 `뉴로스템-AD`의 임상 투여가 이뤄질 수...
메디포스트, 줄기세포 치매 치료제 임상 2a상 승인 2013-09-11 10:04:27
중점적으로 관찰했던 이전 임상시험에 이어 앞으로 약 2년간 삼성서울병원과 공동으로 이 치료제의 유효성 등을 검증하게 된다.메디포스트 관계자는 "삼성서울병원의 임상시험심사위원회(irb) 승인과 임상 계약 등 준비 과정을 신속히 진행해, 빠르면 연내에 치매 환자를 대상으로 ‘뉴로스템-ad’의 임상 투여가 이뤄질 수...
제일약품, 범부처신약개발사업단과 연구개발 협약 체결 2013-09-10 11:30:53
큰 의의를 갖는다”며 “향후 개발이 완료되면 뇌졸중에 의한 괴사로부터 뇌세포를 보호하는 기능을 갖는 신규 기전의 글로벌 국산 신약이 탄생될 것으로 기대 된다”고 강조했습니다. 제일약품은 서울아산병원에서 임상 1상 시험을 신속하게 완료한 후 라이센스 아웃을 통해 글로벌파트너와 다국가 임상시험을 진행한다는...
스트라우만社 가돌라 회장 "잇몸 부작용 안 생기는 세라믹 임플란트 몇년내 출시" 2013-09-09 16:59:18
“임상시험을 완료하지 않고 제품을 출시하거나 환자를 대상으로 임상시험하는 경우는 없다”고 강조했다. 그만큼 안전성이 높다는 얘기다. 향후 임플란트 트렌드에 대해 가돌라 회장은 “세라믹”이라고 잘라 말했다. 기존 티타늄 금속보다 50% 이상 강한 신소재 임플란트가 얼마 전 시장에 나왔지만 앞으로 2~3년 뒤에는...
한의학이 바라본 유방암의 예방과 치료 2013-09-09 10:30:00
종양학 관련 SCI저널에 속하는 2012년 미국임상종양학회지(Journal of Clinical Oncology)에 개재된 바 있다. 이와 같이 수술 후 혹은 항암치료 후 불면, 피로, 우울증, 체력소진, 식욕부진 등의 증상으로 삶의 질이 저하된 환자들에게 침 치료를 비롯한 한방치료가 대안으로 시도되고 있다. 소람한방병원 오민지 원장...
BMS "온글라이자(당뇨병치료제) 심혈관질환 안전성 입증" 2013-09-07 13:30:12
임상시험 결과 이같은 연구결과를 발표했다. 이번 savor 임상시험은 현재까지 진행된 인슐린분비호르몬분해효소(dpp-4) 억제제 관련 연구 중 최대 규모다. 김성래 대한당뇨병학회 홍보이사(가톨릭대 부천성모병원 내분비내과 교수)는 5일 서울 플라자호텔에서 열린 기자간담회에서 “심혈관질환 병력이나 위험인자를 가진...
[인사] 한국경제매거진 ; 우리금융지주 ; 전력거래소 등 2013-09-06 17:46:58
임상간호대학원교학부장 유양숙▷도서관부관장 안국진▷연구지원부처장 이석형▷연구진흥부처장 양철우▷가톨릭생명윤리연구소장 정재우◇의과대학▷교무부학장 정성환▷의대교육부학장 정대철▷학생부학장 이성범▷연구지원부학장 겸 연구진흥부학장 김대진▷정보부학장 안국진▷의대준비부학장 오일환▷학술학위부학장...
이관순 한미약품 사장 "테바·길리어드 같은 글로벌 플레이어 되겠다" 2013-09-06 06:59:53
별도 임상을 하느라 시간을 허비해서는 성공할 수 없습니다. 해외에서 허가를 받을 때는 새로운 신약이 나오거나 특허가 끝나 경쟁력을 잃은 경우가 대부분이었습니다. 글로벌 전략 1단계는 개량신약으로 신흥국 시장을 공략해 돈을 벌고, 2단계로 해외 동시 임상으로 글로벌 시장에 들어가는 신약을 내놓을 것입니다.”...
인트론바이오, 슈퍼박테리아신약 2단계 증량 투여 개시 2013-09-05 10:58:56
인트론바이오는 서울대병원 임상시험센터에서 진행하고 있는 슈퍼박테리아 바이오신약 'n-rephasin?sal200'에 대한 2단계 증량 투여를 개시했다고 5일 밝혔다. 인트론바이오는 지난달 실시된 sal200의 1단계 용량 투약과 관련해 피험자들에게 이상 증상이 없었다는 서울대병원 임상시험센터의 '안전성 및 내약성...
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