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"계피, 암 치료에 효능"…서울대 연구팀 첫 규명 2015-07-17 20:46:21
백혈병과 피부암 예방과 치료에 효능이 있음을 규명했다.계피는 동의보감에 ‘속을 따뜻하게 하고 혈맥을 통하게 하며, 위와 장을 튼튼하게 한다’고 기록돼 있다. 지금까지 계피가 항암·항균효능이 있고 당뇨병을 예방하며 관절염 증상을 완화한다는 임상연구는 있었으나, 이런 효능을 나타내는 구체적...
비타민업체로 시작해 타미플루 생산…과감한 R&D로 일군 '항암제 명가' 2015-07-17 07:00:32
참여한 환자는 36만7300여명, 로슈의 주요 제품으로 치료받은 환자는 약 2000만명으로 집계됐다.항암제 연구와 개발에서는 로슈에 세계 최초라는 기록이 늘 따라다닌다. 1962년 자체 개발한 첫 항암제인 플로로라실을 출시했다. 이후 투자를 지속해 1990년대 중반 이후 잇따라 새로운 항암제를 내놨다. 혈관 형성 억제 대장...
JW중외제약, 美 학회서 표적항암제 임상결과 공개 2015-06-01 11:29:46
표적항암제인 'cwp291'의 임상1상 중간결과를 발표했다고 1일 밝혔다. cwp291은 국내 최초의 혁신 신약(first-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로, 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 'wnt/b-catenin' 기전을 억제하는 표적항암제다.jw중외제약은 2011년부터 미국과...
돌연변이 유전자만 죽이는 암 치료시대 연다 2015-05-13 21:22:47
암 치료 시대가 열릴 때까지는 넘어야 할 산이 많다. 아직은 폐암처럼 특정 질병에만 치료제가 개발되고 있다. 폐암은 한국 미국 영국 등 대부분 나라에서 암 발생률 5위 안에 포함된다. 미국 제약사 화이자가 2011년 내놓은 ‘잴코리’는 유전자 ‘eml4’와 ‘alk’가 융합, 변이를 일으켜...
에이치엘비 "자회사 LSKB 美서 아파타닙 임상 결과 발표" 2015-05-11 08:38:01
혈관내피세포 성장인자(vegf) 수용체 -2를 표적으로 하는 릴리의 '시람자(cyramza)'가 fda로부터 위암과 폐암치료제로 시판 허가를 받음에 따라 '아파티닙'의 기전적인 유효성이 추가로 증명됨으로써 이번 asco에서 발표 될 아파티닙의 임상 결과에 더욱 관심이 모아지고 있다.특히 시람자는 지난해 미국...
고치기 힘든 암 치료…수술 생존율 '독보적'…환자 유전자 분석해 맞춤형 암 치료 시대 연다 2015-04-30 07:10:00
암치료센터를 열었다. 암환자의 개별 유전체를 분석해 암이 발생한 근본 원인을 밝혀내고, 원인에 적합한 치료방법을 제공한다.서울아산병원은 최근 하버드 의대와 공동으로 유전체 분석법인 ‘한국형 온코맵(oncomap)’과 ‘한국형 온코패널’ 기술을 개발했다. 고가의 표적항암제를 사용하고도 환자...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
골라 억제하는 표적항암제입니다. 이번 국내2상은 HM61713이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 임상2상 착수 2015-03-11 09:58:25
관여하는 신호전달 물질인 egfr 돌연변이만을 골라 억제하는 표적항암제다. 부작용과 내성을 극복한 3세대 egfr tki 약물로 평가 받고 있다. 한미약품은 hm61713의 국내 1·2상을 통해 기존 항암제에 내성이 생긴 폐암환자를 대상으로 안전성과 유효성 등을 확인한 바 있다. 이 결과는 지난해 세계 최대 종양학회인...
[특징주]한미약품, 강세…항암신약 美 수출 2015-03-06 09:08:32
[ 한민수 기자 ] 미국에 항암치료 신약물질을 기술수출한 한미약품이 이틀째 상승세다.6일 오전 9시4분 현재 한미약품은 전날보다 3000원(2.70%) 오른 11만4000원에 거래되고 있다.김지현 키움증권 연구원은 "한미약품은 미국의 항암제 개발 전문 제약사인 스펙트럼 파마수티컬즈와 포지오티닙에 대한 기술수출 계약을...
한미약품, 표적항암제 포지오티닙 유방암 임상2상 승인 2015-02-26 09:40:34
] 한미약품이 국립암센터 항암신약개발사업단과 공동으로 개발 중인 표적항암제 포지오티닙의 적응증 확대에 나선다.한미약품과 항암신약개발사업단은 최근 식약처로부터 포지오티닙에 대한 4기 유방암 환자대상 2상 임상시험을 승인받았다고 26일 밝혔다. 삼성서울병원 등 국내 7개 기관은 두 가지 이상의 'her-2'...
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