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일양약품, 백혈병 신약 '슈펙트' 최종 임상결과 발표 2016-03-10 15:03:21
유전자 반응이 표준 치료제로 사용중인 이매티닙(글리벡)보다 약 2배 이상 많았다"고 말했다.최종 임상시험은 아시아 지역의 만성골수백혈병 환자 241명을 대상으로 진행됐다. 일양약품은 슈펙트 투여군의 투약 3개월째 초기 반응률이 글리벡 투여군보다 더 높게 나타났다고 설명했다. 다만 치료를 중단한 경우에는...
일양약품 "백혈병 신약, 기존 제품보다 효능 월등" 2015-12-09 17:52:05
치료제보다 효능이 뛰어나다는 임상시험 결과를 얻었다고 9일 밝혔다.일양약품은 한국 인도 필리핀 태국 등 4개국에서 처음 백혈병을 진단받은 만성골수성백혈병 환자 241명에게 1년 동안 슈펙트를 투여한 결과 백혈병 세포가 1000배 이상 줄어드는 ‘주요 유전자 반응’을 얻은 환자가 표준치료제(글리벡)보다...
일양약품, '슈펙트' 최종 임상 결과 국제학술회서 발표 2015-12-08 15:57:46
표준치료제로 사용되고 있는 글리벡보다 약 2배 이상 많았다.최근 강조되고 있는 투약 3개월째의 초기 반응율 역시 슈펙트 투여군에서 글리벡 투여군보다 더 높은 것으로 나타났다. 치료 실패로 치료를 중단한 경우는 글리벡 투여군보다 적었다. 이번 임상시험을 주도한 국내 의료진들은 "슈펙트는 국내 출시돼 있는...
일양약품, 美 혈액학회서 `슈펙트` 3상 임상결과 발표 2015-12-08 15:45:19
현재 표준치료제로 사용되고 있는 글리벡 (이매티닙) 보다 약 2배 이상 많았습니다. 또, 최근 강조되고 있는 투약 3개월째의 초기 반응율 역시 슈펙트 투여군에서 글리벡 투여군보다 더 높은 것으로 발표됐으며, 반면, 치료 실패로 치료를 중단한 경우는 글리벡 투여군보다 적은 것으로 나타났다고 회사측은 설명했습니다....
'정확도 최고' 표준硏, 단백질 함량 측정법 개발 2015-11-25 13:48:12
무기분석표준센터 임용현 박사팀이 단백질 함량을 세계 최고 수준 정확도로 측정할 수 있는 기술을 개발했다고 밝혔다. 연구진이 개발한 '황 원소 측정기반 단백질 정량법'은 측정 분야 국제학술지 '메트롤로지아(Metrologia)'에 게재됐다. 단백질은 인체 구성 기본물질이자 중요한 영양성분의...
실적개선에 반등하는 제약·바이오주 2015-11-09 14:35:23
세포치료제 등의 새로운 영역에 관심 가질 필요가 있다. 헬스케어 관련 관심주 유전자 치료제 관련 종목 중 바이로메드 및 코오롱생명과학의 시가총액이 가장 크게 형성되어 있으며, 줄기세포 치료제 관련 종목은 메디포스트, 차바이오텍 등이 있다. 동아에스티는 표준요법이 아니지만 천연물 의약품으로 제품을 개발하고...
수지상세포 활용한 면역요법, 항암효과 보니 2015-10-27 17:26:08
수지상세포 치료제에서 각각 반응하는 특이적 CTL의 활성화를 검출할 수 있었다”며 “이 같은 결과는 아베종양내과의 다가 신 수지상세포 암백신 치료제가 특이적 CTL을 유도하는 것을 증명한다”고 강조했다. 또한 New WT1은 MHC 클래스1이 활성화되면 암세포를 공격하는 킬러T세포에서 분비된 인터페론감마 뿐만 아니라...
항암치료, 끝없는 진화 2015-09-23 18:01:06
3대 암 표준치료법이 환자가 가진 고유의 면역 기능을 살리고 부작용은 줄이는 방향으로 바뀌고 있는 것. 여기에 유전자치료, 면역치료, 고주파·초음파치료 등이 도입되면서 암 치료 방법도 점차 다양해지고 있다.면역항암 시대 본격화최근 가장 두드러진 변화를 보이는 암 치료분야는 항암제다. 지난해와 올해...
[인터뷰]양용진 코미팜 회장 "주가조작 검찰조사에 지쳤다…무보수로 일할 것" 2015-07-29 15:32:34
승인을 받아낼 것"이라고 말했다. 코미녹스는 암성통증치료제로 코미팜이 2001년부터 개발하고 있는 신약이다. 신약개발 관련 규제 철폐를 위한 행동도 이어나갈 뜻을 밝혔다.그는 "최근 식약처에서 오송공장 kgmp(한국 우수의약품 제조관리 기준) 승인 신청도 받을 수 없다는 통보를 받았다"며 "판...
녹십자, 새 표적치료 바이오신약 국가연구과제 선정 2015-06-10 21:24:23
녹십자(사장 허은철)는 상피세포성장인자수용체(egfr) 표적치료제 ‘gc1118’이 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정돼 10일 범부처신약개발사업단과 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약에 따라 녹십자는 범부처신약개발사업단으로부터 연구비를 지원받는다. gc1118은 기존 egfr 표적치료제보다 광범위한 치...