DGIST, 코로나 치료제 인공단백질 개발 2020-07-29 17:40:30

열린 것이라고 연구진은 기대했다. 연구진은 이번에 설계한 인공단백질 중 일부를 사람의 6가지(배아 신장, 간, 뇌 면역, 폐, 신장, 폐암) 세포주에 투여해 독성이 없다는 것을 확인하고 특허를 출원했다. 장익수 핵심단백질자원센터 센터장은 “효능을 검증하기 위해 실험 및 전임상시험을 실시할 계획”이라고 말했다....

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• #DGIST 코로나 #인공단백질 #코로나19 #단백질 #개발

[PRNewswire] 알츠하이머 혈액 검사? 타우 마커로 가능성 커져 2020-07-29 10:08:15

다듬고 검증하기 위한 연구를 계속해야만 한다"고 덧붙였다. 혈액 P-tau217를 통해 (예를 들어 플라그와 탱글) 알츠하이머병을 아주 정확하게 진단 AAIC 2020에서 보고된 대로, 국제 연구팀은 혈액 내 p-tau217 수준을 측정함으로써 알츠하이머병을 진단하는 고도로 정확한 혈액 기반 바이오마커를 찾아내어 복수의 다양한...

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'연내 목표' 백신, 최종문턱 남았다…모더나·화이자, 3상 돌입(종합) 2020-07-28 10:17:50

피실험자의 절반은 백신을 접종받고, 나머지 절반은 플라시보(가짜 약)를 투여받는다. 연구진은 피실험자들의 상태를 비교·관찰해 백신의 효험과 안전성을 확인할 예정이다. 3상 임상시험은 약품의 안전성과 효능을 최종적으로 점검하는 단계다. 수만명의 사람을 대상으로 시험해 약품의 안전성·효력에 대해 유의미한...

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• #연내 목표 #백신 #화이자 #코로나19 #임상시험 #개발 #모더 #임상

셀라이온바이오메드 "세계 첫 간경변 치료제 도전" 2020-07-22 17:43:05

식품의약품안전처에 제출할 예정이다. 김 대표는 “1990년대 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 중추신경계 약물의 일부 성분 중에서 후보물질을 찾아낸 것”이라며 “안전성이 검증된 만큼 임상 1상은 무난히 통과할 것으로 기대한다”고 했다. 이 회사는 폐섬유화 치료제도 개발 중이다. 현재 동물실험을 하고 있다. 내년 임상...

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• #셀라이온바이오메드 세계 #채널 #물질 #포타슘 #치료제 #간경변

새 균주 만드는데 단 2.5분…'바이오파운드리'가 BT 판을 바꾼다 2020-07-22 15:21:26

유전자 서열에 따른 표현형을 빠르게 검증할 수 있게 됐다. 이렇게 로봇으로 이뤄진 자동화 플랫폼을 활용해 생물학 실험 및 공정을 수행하는 것을 ‘바이오파운드리’라고 한다. 바이오파운드리의 선두 기업인 미국의 징코바이오웍스는 기존보다 최대 20배 빠른 속도로 실험을 수행해 의약품과 향료 등을 생산하는 균주를...

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