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중국 잡지 "인민해방군, 드론 공격 대책 강화해야" 2020-12-13 12:10:41
올리는 가운데, 반대로 적의 드론 공격에 대한 대책을 강화하지 않으면 허를 찔릴 수 있다는 우려가 내부에서 제기됐다. 13일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 중국 월간지 '해군과 상선' 최신호는 중국 인민해방군이 분쟁지역 나고르노-카라바흐에서 아제르바이잔이 선보인 드론 공격을 반면교사로...
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화이자 백신 미국서 드디어 풀린다…CDC 자문위 '접종 권고' 2020-12-13 08:40:44
내로 레드필드 국장이 ACIP의 권고를 승인할 것으로 예상된다고 보도했다. 이에 앞서 또 다른 정부기구인 미 식품의약국(FDA) 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. AP통신에 따르면 자문위는 이날 화이자 백신 긴급사용 승인 안건을...
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美, 화이자 백신 승인 임박…이르면 내주 접종 2020-12-11 17:22:08
백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. 표결 결과는 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명이었다. 16세 이상이 백신을 접종할 때의 효능이 발생할 수 있는 위험보다 더 크다는 점에 찬성표가 압도적으로 많았던 것으로 전해졌다. 실제 접종하려면 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회가 백신을 권고할지, 누구에게 접종할지 등에...
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미 FDA, 화이자 백신 사실상 승인…이르면 다음주 접종 2020-12-11 10:54:59
권고했다. CNN방송은 FDA가 11일 이전에 자문위의 권고를 받아들여 긴급사용을 최종 승인할 것이라고 예상했지만, 뉴욕타임스는 소식통을 인용해 12일 승인 가능성을 거론하며 상황에 따라 다소 지연될 수 있다고 보도했다. 이날 자문위 표결은 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 결론났다. 16세 이상이 이 백신을 접종할...
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미, 화이자 백신 긴급사용 사실상 승인…이르면 내주초 접종(종합2보) 2020-12-11 10:36:40
있다고 보도했다. 이날 자문위 표결은 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 결론났다. 16세 이상이 이 백신을 접종할 때 알려진 효능이 발생할 수 있는 위험보다 더 크다는 점에 절대 다수가 찬성표를 던진 결과다. 지금까지 '코로나19 소굴'이라는 불명예 속에 1천550여만명의 확진자와 29만2천여명의 사망자를 낸...
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美 FDA 자문위, 화이자 코로나백신 긴급사용 승인 권고 [종합] 2020-12-11 10:20:46
승인 권고 결정을 내렸다"고 보도했다. 이날 표결은 찬성17명, 반대 4명, 기권 1명으로 결론 났다. 지금으로서는 FDA가 자문위의 권고를 토대로 최종 승인 여부를 결정하는 일만 남았다. 그간 FDA의 대응 태도로 미뤄볼 때 이른 시일 내에 승인할 것이라는 관측에 힘이 실린다. CNN방송은 "FDA가 이날 또는 11일 긴급사용을...
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미 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급사용 승인 권고…접종 초읽기(종합) 2020-12-11 08:35:55
권고 결정을 내렸다고 AP통신이 보도했다. 이날 표결은 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 결론났다. 자문위의 절대 다수는 화이자 백신의 알려진 효능이 16세 이상이 접종할 때 발생할 위험보다 더 크다는 점에 찬성표를 던진 것이다. FDA가 자문위의 권고를 토대로 최종 승인 여부를 결정하는 일이 남았지만, 그간 FDA의...
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미 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급사용 승인 권고…접종 초읽기 2020-12-11 07:45:29
승인 권고…접종 초읽기 (워싱턴=연합뉴스) 류지복 특파원 = 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일(현지시간) 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. VRBPAC는 이날 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인...
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[속보] 미 FDA 자문기구, 화이자 백신 긴급사용 승인 권고 2020-12-11 07:41:37
제약자 화이자의 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. VRBPAC는 이날 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 이같이 결정했다고 AP통신이 보도했다. CNN방송에 따르면 FDA는 VRBPAC의 권고를 토대로 이날 또는 11일...
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[속보] 미 FDA 자문기구, 화이자 백신 긴급승인 권고 2020-12-11 07:39:49
백신의 긴급사용 승인을 권고했다. VRBPAC는 10일(현지시간) 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 이같이 결정했다. CNN방송에 따르면 FDA는 VRBPAC의 권고를 토대로 이날 또는 11일 긴급사용을 승인할 것으로 보인다. FDA는...
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