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'국민 영양제' 원기소 판매중지 해프닝 2017-08-16 17:37:23
의약품이다. 식약처는 “허가받은 효능·효과, 용법·용량 등의 안전성이나 유효성을 입증할 자료를 제출하지 않아 조치를 취했다”고 설명했다.식약처 발표 후 약국과 대형마트 등에는 서울약품의 ‘추억의 원기소’ ‘원기쏘정’ ‘원기에스정’ 등의 반품 문의가...
野 "류영진 식약처장, '살충제 계란' 없다고 국민 속였다" 질타 2017-08-16 11:53:09
받아들일 수 있겠는가"고 몰아붙였다. 정부의 건강보험 보장성 강화와 관련한 정부의 설명이 미흡하다는 지적도 나왔다. 김승희 의원은 "30조6천억원이 소요되는 급여 프로그램별 본인부담금이 어떻게 될지 자료를 요구했는데 보건복지부가 동문서답하고 있다"면서 "2018년 예산안에 포함될 사업별 예산규모와 근거 자료를...
국민영양제 '원기소' 사라진다…식약처 "유용성 입증안돼"(종합) 2017-08-16 11:33:51
충분한 자료가 제출되지 않은 것으로, 재평가 공시일로부터 회수, 폐기된다. 원기소는 주원료인 효모와 소화효소제에 각종 미네랄과 비타민을 넣은 영양제다. 1960년대부터 본격적으로 판매하기 시작했으며 부잣집 아이들이 주로 먹는 어린이 영양제의 대명사로 통했다. 1980년대 중반 당시 제조사였던 서울약품이 부도를...
식약처, 국민영양제 `원기소` 등 26개 품목 시판 금지 2017-08-16 10:20:22
있는 충분한 자료가 제출되지 않아 회수, 폐기됐습니다. 또, 한미약품의 뮤코라제 등 염증성 질환 등에 사용하는 스트렙토키나제·스트렙토도르나제 함유 66개 품목은 효능·효과 입증을 위한 임상시험을 추가로 실시해야 합니다. 대웅제약의 대웅우루사연질캡슐 등 우르소데옥시콜산 50mg과 비타민이 함유된 복합제 14개...
식약처, 국민영양제 '원기소' 시판금지…"유용성 입증안돼" 2017-08-16 09:00:21
입증안돼" 6천736개 의약품 재평가 결과…66개 품목은 임상시험 추가 실시 (서울=연합뉴스) 한미희 기자 = 식품의약품안전처는 식욕부진이나 소화불량 등에 사용되는 서울약품공업의 원기소 등 26개 품목은 유용성이 인정되지 않아 시판을 금지한다고 16일 밝혔다. 식약처는 항생제, 비타민제, 자양강장변질제 등 9개...
동아제약 지주사 강정석 회장 55억 리베이트 혐의 영장 청구 2017-08-02 18:47:56
거쳐 회장에 오르는 동안 회삿돈으로 의약품 도매상을 통해 병원에 리베이트를 제공하는 최고 결정자의 위치에 있었다고 밝혔다. 현행 약사법은 의약품의 판매와 관련한 일체의 이익 제공을 금지하고 있다. 회사 자금으로 리베이트를 제공하면 업무상횡령도 성립하고 리베이트를 감추기 위해 허위 영수증으로 비용 증빙자...
편의점 판매 의약품 조정 논의 재개 '깜깜무소식' 2017-08-02 06:03:02
내리지 못하더라도 지금까지 준비된 자료를 갖고 회의는 반드시 재개할 것"이라고 말했다. 논의가 중단된 것으로 봤던 제약업계도 이제는 재개 가능성에 무게를 싣고 있다. 앞서 박능후 복지부 장관이 인사청문회 당시 국회에 서면으로 제출한 답변에서 "안전상비의약품제도는 심야·공휴일 의약품 접근 불편을 해소하기...
[연합뉴스 이 시각 헤드라인] - 16:00 2017-07-28 16:00:01
해외연수의 책임을 지고 지난 25일 의원직 사퇴서를 제출했으나 나흘째 처리되지 않고 있다. 반면 국민을 '레밍(쥐의 일종)'에 빗댄 발언을 한 자유한국당 출신 김학철(충주1) 의원의 행정문화위원장 사퇴서는 지난 27일 접수한 당일 신속히 처리하는 등 도의회가 다른 행보를 보여 그 배경에 관심이 쏠리고 있다....
녹십자, 바이오의약품 '승부수' 통했다 2017-07-26 19:31:55
자료 보완 등 절차를 진행 중이다. 업계에서는 3분기 중 보완 자료를 제출하면 연말 또는 내년 초에 판매허가를 받을 수 있을 것으로 보고 있다. 녹십자는 연산 140만l 규모의 오창공장에서 생산한 혈액제제를 미국에 수출할 계획이다. 미국 캐나다 등 북미 지역을 겨냥해 캐나다에 건설 중인 연산 100만l 규모의 혈액제제...
EU 감사기관, 유럽의약품청-제약업계 유착 여부 조사 착수 2017-07-20 15:46:49
되는 것"이라고 인정했다. 그럼에도 "이런 활동이 EMA의 의약품 허가 업무 등에 관한 최종 결정에 영향을 줄 소지가 있다"고 옴부즈맨실은 지적했다. 긴밀한 사전 접촉 과정에 '어두운 그늘'이 생길 소지가 있다는 것이다. 에밀리 오레일리 옴부즈맨은 지난 17일 자로 EMA 청장에게 보낸 서한에서 이와 관련해 ...
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