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큐리언트, 텔라세벡 남아공 코로나19 임상 2상 승인 2020-11-24 08:03:20
네이처 메디슨 논문을 통해 확인됐다. 결핵 치료제 임상 1상과 2상을 통해 안전성도 검증됐다고 회사 측은 전했다. 남기연 큐리언트 대표는 "텔라세벡은 글로벌 감염 전문연구소인 파스퇴르 연구소의 원천기술로 시작된 과제"라며 "결핵, 브룰리궤양 및 코로나 치료제로 적응증을 확장하고 있으며 현재 얀센과 물질이전...
슈퍼박테리아 잡는 항균제 신약 도입길 열려…경제성평가 면제 2020-11-07 06:00:01
약제에 항균제와 결핵치료제, 응급해독제를 추가하는 '약제의 요양급여대상여부 등의 평가 기준 및 절차 등에 관한 규정' 개정안을 최종 고시하고 업계에 공유했다. 이로써 경제성 평가 자료를 제출하지 않아도 되는 약제 범위가 기존 항암제, 희귀질환 치료제에서 항균제, 결핵치료제, 응급해독제까지 확대됐다....
신영증권 "제놀루션, 코로나19 수혜주로 등극" 2020-11-04 08:43:49
이어질 것"이라며 "코로나19 외에도 결핵과 성병 등 감염질환의 시약을 보유하고 있어 성장은 계속될 것"이라고 전망했다. 또 중장기 사업으로 유전자간섭(RNAi) 기술로 글로벌 기업에 합성 서비스를 제공하고 있다. 국내 꿀벌의 낭충봉아부패병에 대한 치료제는 2022년 출시가 목표다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
라파스, 코로나19 백신 후보물질 균주 확보 2020-10-29 15:02:37
유전자 재조합 마이코박테리아 코로나 백신은 결핵백신 후보물질인 마이코박테리아를 플랫폼이다. 코로나 바이러스의 ‘수용체 결합 도메인(RBD)’ 유전자를 재조합해 코로나 바이러스 백신 효능을 갖는 항원을 발현하는 방식이다. RBD는 숙주세포 표면의 ACE2 수용체와 결합하는 부위로 신종 코로나바이러스의 백신과 치료...
“동아에스티, 3분기 영업이익 전년比 68.7%↓…기술료 탓” 2020-10-29 08:45:08
해외 사업 부문에서는 일본에 수출 중인 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)와 결핵치료제 크로세린·클로파지민 매출은 늘었다. 반면 해외 사업 부분을 이끌었던 박카스 매출이 12.8% 줄었다. 이혜린 KTB증권 연구원은 “코로나19 재확산과 의료계 파업 등으로 1분기에 축적했던 ETC 유통...
동아에스티 3분기 영업이익 67억 원…68.7%↓ 2020-10-28 16:36:04
위염 치료제 '스티렌' 매출은 지난해 같은 기간보다 10.9%, 요부척추관협착증 치료제 '오팔몬'은 35.9% 감소했다. 수출 부문의 3분기 매출은 코로나19 영향으로 캔 박카스 등의 수출 감소에 따라 전년 대비 하락했다. 빈혈치료제 '다베포에틴알파' 바이오시밀러의 일본 수출과 결핵치료제...
[단독] 백신도 항생제도 없다…42개 감염병 '무방비' 2020-10-19 14:46:40
백신과 항생제 수에도 감염병에 대한 국내 치료제 개발 현황은 미흡했다. 질병관리본부가 확인한 바에 따르면 국내 124개 감염병중 치료제가 개발되고 있는 건 결핵, 후천성면역결핍증(에이즈) 2종류 뿐이었다. 백종헌 의원은 "코로나 19로 인해 감염병 위험성에 대한 국민적 관심이 집중되고 있다"면서 "코로나 이외의...
“큐리언트, 순조로운 임상 진행으로 기술수출 기대감 유효” 2020-10-16 07:51:14
코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하는 임상 2상을 진행하기로 했다”며 “텔라세벡은 다제내성 결핵치료제로 임상 1상에서 이미 안정성을 확인했다”고 말했다. 텔라세벡은 2013년 네이처 메디슨에 게재한 동물실험 논문에서 류코트리엔 생성을 억제하는 효능이 확인됐다. 바이러스가 침투하면 장기 손상을...
"큐리언트, 연내 코로나19 임상 개시 기대…저평가 상태" 2020-10-14 08:38:28
연내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 2상 개시가 기대된다고 전했다. 큐리언트는 전날 다제내성결핵 치료제로 개발 중인 텔라세벡의 코로나19 대상 임상 2상을 남아프리카공화국 식약처에 제출했다고 밝혔다. 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여 후 14일 간 관찰할 예정이다. 이동건 연구원은...
큐리언트,‘텔라세벡’ 코로나19 치료제로 남아공 임상 2상 신청 2020-10-13 08:28:20
확인할 계획이다. 텔라세벡은 다제내성결핵 치료제로 미국 임상 2a상을 완료한 큐리언트의 신약후보물질이다. 안전성이 검증돼 코로나19와 관련해 곧바로 임상 2상에 진입할 수 있을 것으로 보고 있다. 큐리언트는 텔라세벡이 류코트리엔의 생성을 억제해 코로나19 환자의 폐기능을 회복시킬 것으로 기대하고 있다. 지난...