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전문약 독감치료제 의사 처방 없이 어린이집 배포돼 논란(종합) 2022-05-17 09:35:20
약품이다. 이 사건은 학부모 중 한 사람이 온라인 커뮤니티에 게시물을 올리면서 알려지게 됐다. 이 학부모는 "어린이집에 문의한 결과 '종합사회복지관에서 나눠줬는데 원치 않으면 안 받으면 된다'는 무책임한 소리를 하더라"고 지적했다. 이 학부모는 보건소 등에도 문제를 제기했고 곧이어 어린이집으로부터...
셀트리온, 류머티즘약 유럽 임상3상 신청 2022-05-17 08:58:17
악템라(성분명 토실리주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 `CT-P47`의 임상 3상 시험 계획을 신청했다고 17일 밝혔다. 다국적제약사 로슈의 악템라는 류머티즘 관절염 등에 처방하는 전문의약품으로, 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형으로 나뉜다. 셀트리온이 만들 바이오시밀러 CT-P47 역시 오리지널...
셀트리온, 류머티즘약 악템라 바이오시밀러 유럽 임상3상 신청 2022-05-17 08:52:37
악템라(성분명 토실리주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 'CT-P47'의 임상 3상 시험 계획을 신청했다고 17일 밝혔다. 다국적제약사 로슈의 악템라는 류머티즘 관절염 등에 처방하는 전문의약품으로, 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형으로 나뉜다. 셀트리온이 만들 바이오시밀러 CT-P47 역시...
전문약 독감치료제 의사 처방 없이 어린이집 배포돼 논란 2022-05-17 08:17:38
약품이다. 이 사건은 학부모 중 한 사람이 온라인 커뮤니티에 게시물을 올리면서 알려지게 됐다. 이 학부모는 "어린이집에 문의한 결과 '종합사회복지관에서 나눠줬는데 원치 않으면 안 받으면 된다'는 무책임한 소리를 하더라"고 지적했다. 이 학부모는 보건소 등에도 문제를 제기했고 곧이어 어린이집으로부터...
'베트남산' 가짜 코로나 치료제 해외서 발견…보건당국 조사 2022-05-07 10:21:20
포함되지 않은 것으로 확인됐다고 발표했다. 해당 약품 용기에 부착된 라벨에는 베트남 남부 빈즈엉성에서 생산됐다고 적혀있다. 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 몰누피라비르는 리보핵산(RNA) 유사체로, 코로나19 바이러스의 복제 과정에서 RNA 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도한다. 환자 한 명이 5일간 하루...
관절 주사제도 불티… 제약·바이오 혈투 2022-04-29 20:27:59
대표되는 히알루론산 관절강 주사제는 전문의약품입니다. 도입된 지 20년이 지난 만큼 안전성은 검증됐습니다. [ LG화학 관계자 : 경제적인 약가, 수 천명 환자의 장기 안전성 데이터를 강점으로 의료진과 환자들로부터 큰 호응을 얻고 있습니다. LG화학은 기존에 없던 관절염 치료 옵션을 지속 제시하기 위해 연골세포...
“에스티팜, 1분기 영업이익 흑자전환…다수 모멘텀 보유” 2022-04-29 09:18:37
따라 수율이 개선되고 있다”며 “마진이 낮은 복제약(제네릭) 원료의약품(API)과 같은 사업부의 비중을 줄이면서 원가 구조가 개선되고 있다”고 말했다. 올해는 다수의 상승동력(모멘텀)을 보유하고 있다고 판단했다. 에스티팜은 이달부터 1차 자체 증설분 설비(라인) 2개 중 1개의 가동을 시작했다. 추가 1개 라인은...
동아에스티, 1분기 영업이익 전년비 820% 증가 2022-04-27 16:51:49
설명이다. 연구개발(R&D) 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'DMB-3115'의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 현재 미국 및 유럽 9개국에서 임상 3상 진행 중이며, 올 하반기에 완료할 예정이다. 당뇨병 치료제 'DA-1241'은 글로벌 임상 2상을 준비하고 있다. 주 1회 패치형 치매...
“하나제약, 실적 성장 더해 위탁생산 잠재력 보유” 2022-04-27 08:05:27
국내 우수의약품제조및품질관리기준(GMP) 승인을 받아 내년부터 가동할 계획이다. 또 하길 공장에 대해 올해까지 유럽과 일본 인증을 받아 2023년부터 바이파보주를 수출한다는 목표다. 또 필리핀을 시작으로, 베트남 인도네시아 태국 필리핀 싱가포르 말레이시아 등 동남아시아 6개국에 2023년 상반기부터 독점 수출을...
WHO "팍스로비드, 입원 위험 85% 낮춰…비싼 게 문제" 2022-04-22 07:12:49
약품을 사용하는 데 제약이 있다고 지적했다. 또한 WHO는 화이자가 `국제 의약 특허 풀`(MPP)과 맺은 복제약 제조 허용 라이선스 계약의 혜택을 받을 수 있는 나라가 제한적이라고 말했다. MPP는 유엔이 지원하는 의료 단체다. WHO는 팍스로비드를 사전 적격성 평가((PQ·Prequalification) 목록에 포함할 예정이라면서...