비씨켐 “BSC-3301, 경구용 습성황반변성 치료제 개발” 2024-03-08 11:05:57

5xFAD 마우스 모델을 대상으로 혈액뇌장벽(BBB)의 투과율이 약 71%, 정상 마우스 모델에서는 약 50% 이상의 높은 뇌침투율을 보였다. 염증성 사이토카인의 생성을 억제시켜 5xFAD 마우스 모델의 행동 개선 효능을 획득했다. 이번 BSC-3301의 CNV 억제 효능 결과에서 황반변성 치료제 시장을 주도하는 VEGF 억제제 기전의...

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나스닥 밀어올린 AI '경고음'…브로드컴, 시간외 출렁 [글로벌마켓 A/S] 2024-03-08 07:52:10

● 알약 하나로 체중감량…경쟁사 주가 줄줄이 급락 비만 치료제 시장의 최대 업체인 노보 노디스크는 알약을 통한 체중감량 약물의 임상 성공에 코펜하겐증시에서 8.3%, 뉴욕증시에선 8.9% 뛰었다. 노보노디스크는 제2형 당뇨병 치료를 위한 세마글루타이드 기반 피하 주사제인 위고비, 오젬픽과 달리 경구용 치료제인...

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차바이오텍 "내년 판교공장 가동…매출 퀀텀점프" 2024-03-07 18:48:36

내 최고 약물로 등극할 것”이라고 자신했다. 중국 허가 일정은 장기안전성 데이터를 포함하기 위해 신약허가승인신청서(BLA)를 철회한 뒤 상반기 다시 제출하기로 했다. 세계 최초 반려견 전용 면역항암치료제 특허를 등록한 박셀바이오는 올해 정부의 품목 허가를 받아 본격적인 매출을 기대하고 있다. 신의철 박셀바이오...

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• #차바이오텍 내년 #시장 #세계 #미국 #환자 #일본 #내년 #임상 #바이오텍 #올해 #세포치료제

대원제약 "라파스와 공동 개발 비만치료제 국내 1상 계획 승인" 2024-03-06 09:50:38

복약 편의성을 개선하고, 마이크로니들 부분에 약물을 집중시켜 원료 의약품 낭비를 최소화한다고 설명했다. 대원제약 관계자는 "DW-1022는 1㎜ 이하의 미세 바늘을 활용함으로써 체내 전달률이 높아 주사제와 경구약 외에 새로운 선택지가 될 것으로 전망한다"며 "계획서에 따라 차질 없이 임상을 진행하겠다"고 말했다....

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대원제약, 붙이는 패치형 비만치료제 임상1상 승인 2024-03-06 09:41:02

복약 편의성을 개선했으며, 마이크로니들의 첨단 부분에 약물을 집중시켜 값비싼 원료 의약품의 낭비를 최소화했다. 또 기존의 주사제보다 상온 보관이 용이하다는 장점이 있어 제품의 유통 과정도 더 편리해질 것으로 기대된다. 대원제약 관계자는 "DW-1022는 1㎜ 이하의 미세 바늘을 활용함으로써 체내 전달률이 높아...

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대원제약, 패치형 비만치료제 임상 1상 승인 2024-03-05 15:36:23

화학합성 방식으로 만든다. 노보노디스크가 세마글루타이드를 제조하는 유전자재조합 방식 대비 제조단가가 경제적이라는 장점이 있다. 회사 관계자는 “노보노디스크는 일주일에 한 번 맞는 피하주사제와 매일 먹는 경구약 등 두 가지 제형으로 비만치료제를 내놓았다”며 “마이크로니들은 또 다른 선택지가 될 수 있을...

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• #대원제약 패치형 #대원제약 #세마글루타이드 #비만치료제

美 대형 약국 체인 2곳 '먹는 낙태약' 이달부터 판매 개시 2024-03-02 02:36:13

일간 뉴욕타임스(NYT)와 로이터통신 등에 따르면 미국 양대 약국 체인 업체인 CVS와 월그린스는 낙태를 합법화하는 주(州)내 매장을 중심으로 이번 달부터 경구용 낙태약 '미페프리스톤' 판매를 시작할 예정이라고 밝혔다. 두 업체 측은 모두 "미국 식품의약국(FDA)으로부터 관련 인증을 받았다"고 NYT에 전했다. ...

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• #대형 약국 #판매 #낙태약 #약국 #미국 #스톤 #먹는

세번째 비만치료제 개발사?…바이킹 주가 100% 급등 2024-02-27 22:55:12

회사가 주사제와 경구 치료제로 개발 중인 GLP-1 수용체를 포함한 체중 감량 약물 VK2735의 2상 실험에서 긍정적인 결과를 발표한 직후 주가가 순식간에 100% 폭등했으며 미동부표준시로 오전 8시 50분경에는 78% 상승한 가격에 거래중이다. 이 임상시험은 1차 및 2차 임상의 모든 평가변수를 전부 충족했으며, 위약에...

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• #세번째 비만치료제 #바이킹 #체중 #S&P #감소 #예상 #노보

아리바이오, 경구용 알츠하이머 치료제 영국 임상 3상 승인 2024-02-26 18:30:41

의료제품규제청(MHRA)로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 글로벌 임상3상 ‘POLARIS-AD’를 공식 승인 받았다고 26일 밝혔다. 이에 따라 영국에서 2024년 1분기 말 이전에 AR1001 임상3상이 개시될 예정이다. 2022년부터 환자 투약이 시작된 미국 (FDA), 한국 (MFDS)에 이어 영국은 POLARIS-AD 글로벌...

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