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동아ST, 일동제약과 궤양치료제 ‘동아가스터정’ 공동 판매 2019-10-01 11:26:15
H2 수용체 길항제(H2RA)로, 전문의약품이다. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 소화성궤양·급성스트레스성궤양·출혈성위염에 의한 상부소화관출혈, 졸링거-엘리슨증후군 등의 치료와 급성위염과 만성위염의 급성악화기 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선에 효과가 있다. 임상연구에 따르면...
부광약품·아슬란, 면역항암제 신약개발 조인트벤처 설립 2019-09-30 15:47:05
수용체'(AhR) 길항제와 관련한 모든 글로벌 권한을 재규어로 이전한다. AhR은 면역계의 주요 조절 인자 중 하나다. 부광약품은 신약 개발을 위해 총 500만달러를 2회에 걸쳐 재규어에 투자할 예정이다. 부광약품에 따르면 아슬란은 싱가포르에 본사를 두고, 대만과 중국에 지사를 가진 바이오제약사다. 면역항암제...
부광약품, 아슬란파마슈티컬과 면역항암제 개발 합작사 설립 2019-09-30 15:22:43
대표는 "AhR 길항제 개발을 통해 부광약품이 공식적으로 면역항암제 신약 개발에 합류하게 된 것을 매우 기쁘게 생각한다"고 했다. AhR은 면역계의 주요 조절 인자로서 작용하는 약물 전사 가능 인자다. 연구를 통해 AhR 길항제는 면역 반응을 활성화시키는 장점이 입증됐다는 설명이다. 한민수 한경닷컴 기자...
[전예진의 토요약국] 발암물질 검출된 '잔탁'의 비밀 2019-09-27 09:34:07
위에서 분비되는 히스타민2 수용체를 억제하는 길항제입니다. 시메티딘은 GSK로 합병되기 전 영국 제약회사 스미스클라인이 1977년 ‘타가메트’라는 제품으로 출시합니다. 블랙은 이 공로로 1988년 노벨 생리의학상을 받죠. 하지만 1982년 경쟁사인 글락소가 신종 위궤양 치료제를 내놓으면서 타가메트는 왕좌를...
제산제 `잔탁` 발암우려물질 검출…식약처 조사 착수 2019-09-16 11:36:16
히스타민2(H2) 수용체 길항제 계열의 구세대 제산제로 가슴 쓰림, 위식도 역류질환 등의 치료에 쓰인다. 한편 식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 라니티딘 성분 약품 샘플을 수거해 검사에 들어간 것으로 알려졌다. 현재 국내에서 판매되는 라니티딘 계열 의약품은 300여종 이상으로 파악된다. 잔탁 발암우려물질 검출...
"제산제 잔탁에서 '발암 우려' 물질 검출"<美 FDA> 2019-09-16 09:40:33
FDA의 발표에 대해 잔탁 메이커인 사노피 제약회사는 처방이 필요하지 않은 일반 잔탁은 지난 10여년 동안 안전기준을 철저히 지켜오고 있다면서 FDA의 조사에 협력하겠다고 밝혔다. 라니티딘은 히스타민2(H2) 수용체 길항제 계열의 구세대 제산제로 가슴 쓰림, 위식도 역류질환 등의 치료에 쓰인다. skhan@yna.co.kr...
"당뇨약 SGLT2 억제제, 심부전 위험↓" 2019-08-30 10:47:19
하나인 다파글리플로진이 주로 처방되고 있다. 2형 당뇨병의 1차 치료제는 구세대 약인 메트포르민이지만 최근에는 SGLT-2 억제제, DPP-4, 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체 길항제 등 신세대 치료제가 개발돼 메트포르민 다음으로 널리 사용되고 있다. 이 연구결과는 영국 의학 저널(BMJ: British Medical Journal)...
"제산제 자주 복용하면 알레르기 위험↑" <오스트리아 연구팀> 2019-07-31 22:26:07
길항제(잔탁, 펩시드, 타가메트 등)를 가릴 것 없이 모든 제산제 복용이 알레르기 위험 증가와 연관이 있는 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다. 전체적으로 제산제를 복용하는 사람은 복용하지 않는 사람에 비해 알레르기 발생률이 2배 가까이 높은 것으로 나타났다. 매년 6일 연달아 제산제를 복용한 사람조차도 알레르기...
"제산제 자주 먹으면 알레르기 위험↑" 2019-07-31 09:35:45
등), 구세대 제산제인 히스타민2(H2) 수용체 길항제(잔탁, 펩시드, 타가메트 등)를 가릴 것 없이 모든 제산제 복용이 알레르기 위험 증가와 연관이 있는 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다. 전체적으로 제산제를 복용하는 사람은 복용하지 않는 사람에 비해 알레르기 발생률이 2배 가까이 높은 것으로 나타났다. 매년 6일...
대웅제약-룬드벡, 치매약 ‘에빅사’ 공동판매계약 2019-07-12 12:57:58
한국룬드벡의 ‘에빅사’의 유효성분 메만틴은 nmda 수용체 길항제(n-methyl-d-aspartate receptor antagonist)로 알츠하이머병 환자의 뇌에서 과도하게 일어나는 nmda 수용체 자극을 억제함으로써 증상을 완화하는 역할을 한다. 기억력 유지와 학습에 관여하는 nmda 수용체가 글루타메이트에 의해 지속적으로...