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'파스 강자' 티디에스팜, 오는 21일 코스닥 상장 2024-08-08 15:08:09
개량신약 패치 개발과 니코틴 패치제 생산으로 외형 성장을 가속화할 계획이다. 니코틴 패치제는 연간 1억 6천만 매를 생산할 수 있는 설비를 올해 도입할 예정이다. 이 외에도 파킨슨, 우울증, 천식 등 다양한 적응증에 대한 추가 개발을 지속적으로 확대할 방침이다. 한편, 티디에스팜의 공모주식 수는 100만 주로, 주당...
대웅제약, 중남미 3개국에 위식도역류질환 치료제 '펙수클루' 출시 2024-08-06 11:25:58
대웅제약이 자체개발한 위식도역류질환 신약 '펙수클루'로 중남미 시장 공략에 속도를 낸다. 대웅제약은 멕시코, 에콰도르, 칠레 등 중남미 3개국에 위식도역류질환 치료제 펙수클루를 동시 출시했다고 6일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 기준 3개국의 항궤양제 시장은 총 3억...
대웅제약 펙수클루 중남미 3개국 동시 출시…판매국 5개국으로 2024-08-06 08:49:15
신약인 펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년간 자체 기술로 연구·개발한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 제제다. 종래 위식도역류질환 치료제의 주류를 이루던 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제에 비해 약효가 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제한다고 회사가 설명했다. 대웅제약은 중남미 출시에 즈음해 지난 6~7월...
SK바이오팜 "방사성의약품 亞 최강자 될 것" 2024-08-01 17:37:27
끝에 회사에 가장 도움이 되는 파이프라인을 도입하기로 결정했다”고 말했다. 이어 “1년 동안 RPT산업 지형을 파악하고, RPT기업 가치가 2~3배씩 커지는 것을 보고 ‘우리 결정이 맞았다’고 확신했다”고 설명했다. 최근 1년간 빅파마들의 RPT 도입 움직임은 활발해지는 추세다. 일라이릴리는 지난해 말 2조원씩을 들여...
항암서 희소질환 치료까지…이중항체 뜬다 2024-07-29 17:27:32
1조7000억원 규모로 이중항체 아토피 신약 후보물질을 도입한 데 이어 미국 이중항체 개발사 프로테오로직스를 1조1600억원에 인수하기도 했다. 미국 머크(MSD), 길리어드사이언스, 아스텔라스 등도 이중항체 후보물질을 확보하며 경쟁에 뛰어들었다. 이중항체는 항암제 등 분야에서 기존 항체 신약의 한계를 극복할...
글로벌 투자 최대 新기술은 AI 아닌 '전력·재생 에너지' 2024-07-28 07:00:02
기술' 분야는 각각 1점을 받아 아직 도입 초기 단계를 벗어나지 못한 것으로 나타났다. [표] 신기술별 작년 글로벌 투자유치 현황 ┌────────────┬────────────┬───────────┐ │기술명 │투자액(단위: 10억달러) │도입 점수(5점 만점) │ ├────────────┼─...
바이오톡스텍, 바이오에이아이와 MOU 체결 2024-07-25 14:20:19
공급기관의 AI솔루션을 도입할 수 있도록 지원한다. 이번 협약식을 통해 양사는 국내 최초로 비임상시험 분야에 AI를 접목한 솔루션 구축을 통한 디지털 전임상 플랫폼 최적화 및 개발을 목표로 하고 있다. 동시에 연구개발에 대한 전문 지식 및 정보의 상호교류 등에 대한 협력을 강화하기로 했다. 바이오에이아이의...
메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 11:08:58
유전자를 미생물에 도입해 개발 중인 먹는 차세대 마이크로바이옴 치료제다. LIV001은 발병 후 평생에 걸쳐 치료와 유지가 필요한 해당 질환의 특성을 고려해 안전성이 우수하면서도 새로운 작용 기전을 탑재한 것이 특징이다. 앞서 리비옴은 지난 3월 호주에서 임상 1a상을 완료하고 약물의 안전성, 내약성, 약물 동태를...
'LG화학 비만신약 도입' 美 리듬파마, 임상 2상 투약 개시 2024-07-24 10:26:48
LG화학이 미국 기업에 수출한 비만 신약이 임상 2상 투약이 시작되며 본격적인 개발에 나섰다. LG화학은 자체 개발해 미국 리듬파마슈티컬스에 기술 수출한 먹는 방식의 희귀비만증 신약후보물질 'LB54640'의 임상 2상 투약이 올초 시작됐다고 24일 밝혔다. LB54640은 포만감 신호를 보내는 유전자인...
메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 10:08:15
VIP 유전자를 미생물에 도입했다. 발병 후 평생에 걸쳐 치료와 유지가 필요한 염증성장질환의 특성을 고려해 안전성이 우수하면서도 새로운 작용 기전을 탑재했다. 지난 3월 완료된 호주 임상 1a상에서 약물의 안전성, 내약성, 약물 동태를 확인했다. 국내 최초의 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제의 글로벌 임상...