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LG서 삼성으로…'바이오 등용문' 바통터치 2021-10-07 17:40:26
파이프라인(후보물질)으로 동물실험을 하고 있다. 면역진단 업체인 프리시젼바이오의 김한신 대표도 삼성바이오에피스 출신이다. 김 대표와 함께하는 박종면 최고기술책임자(CTO)와 이승훈 최고재무책임자(CFO) 모두 삼성 출신이다. 김철 프로지니어 사장은 삼성바이오에피스 창립 초기 멤버로, 임상의학본부장(전무)를...
입원·사망위험 확 줄일 '게임체인저' 등장…위드 코로나 빨라진다 2021-10-03 17:38:33
비슷한 화합물을 투여해 바이러스 복제를 억제하는 방식이다. 동물실험에선 예방과 치료는 물론 전파 차단 효과도 확인됐다. 환자는 매일 두 번 캡슐 형태의 알약을 4개씩 먹어야 한다. 5일간 알약 40개를 복용하는 데 드는 비용은 700달러다. 기존 주사제에 비해 가격이 저렴하다. 코로나19와의 전쟁에서 백신은 확산을...
올해 코로나용 타미플루 출시 목표…MSD, 중증 위험 낮춰 2021-10-03 17:22:50
유사한 화합물을 투여해 바이러스 복제를 억제하는 방식이다. 동물시험에선 예방 치료는 물론 전파 차단에도 효과가 있는 것으로 확인됐다. 환자는 매일 두 차례 캡슐 형태의 알약을 4개 먹어야 한다. 5일 간 40개 알약을 복용하는 데 드는 비용은 700달러 정도다. 백신은 코로나19와의 전쟁에서 확산을 막는 방패다. 확진...
바이오파마, 먹는 코로나 치료제도 개발 나선다…스프레이형까지 확대 2021-09-14 15:02:05
동물실험을 진행 중이며 유효성 평가 완료 후 국제출원(PCT)을 계획중이다. 이 신물질을 활용 경구투여용 치료제 뿐 만 아니라 바이오파마의 독자적인 전달물질(SG6)과 약물전달기술을 적용해 임상기간과 허가 가능성, 편리성을 높이기 위한 흡입제형 개발도 지속하고 있다. 최영선 바이오파마 연구소장은 “‘BP-302’는...
모든바이오 "코로나 치료 유효 후보물질 확인" 2021-09-08 13:48:30
공개한 MDB-601a-NM의 동물대상 PK (Pharmacokinetics)시험 결과에 따르면, 유효 성분인 나파모스타트(Nafamostat)의 혈중 농도 유지시간은 72시간 이상, 반감기는 18시간 이상 유지됐다. 항바이러스 물질인 601a 역시 나파모스타트와의 interration으로 혈중농도 유지시간이 48시간이상, 반감기는 27시간 이상 이어졌다....
“셀트리온, 렉키로나 유럽 승인 여부에 주목” 2021-08-17 08:50:20
낮췄다. 하지만 차별화된 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 확보와 후보물질(파이프라인) 확대 등을 긍정적으로 봐 투자의견 '매수'를 유지했다. 특히 렉키로나의 유럽 승인 여부에 주목해야 한다는 판단이다. 렉키로나는 동물 효능 시험에서 기존 코로나19 바이러스뿐 아니라, 모든 코로나19 변이 바이러스에 ...
인천 스마트셀랩, 관절염 치료제 연내 임상 추진 2021-08-16 17:53:15
치료제에 비해 연골세포 유도성, 복제, 재생기능이 뛰어난 것으로 알려졌다. 유도성은 전구세포가 연골로 유도되는 정도를, 복제성은 연골세포의 증식을 의미한다. 유도성과 복제성이 높을수록 연골의 재생 확률이 높아 연골조직 형성에 도움이 된다. 스마트셀랩은 지난 2년여 개발기간에 20억원의 연구개발비를 투입해...
[다산 칼럼] 늘어난 수명과 변이 바이러스 2021-08-08 17:26:53
싹 또는 처녀생식과 같은 방식으로 자신과 똑같은 복제(clone)들을 만들어내 무한정 살아간다. 그러나 유성생식을 하면 자신의 유전자 반을 지닌 자식들을 만들어내 대를 잇게 함으로써 생명을 이어간다. 이 과정에서 새로운 세대를 낳은 개체는 죽게 된다. 이런 죽음은 세포들에 내장돼 ‘내장 세포사(programmed cell...
바이오니아 자회사 써나젠, 코로나19 치료제 독성시험 착수 2021-08-05 10:54:35
족제비의 폐로 분사한 뒤 사람 코로나19 바이러스에 감염시키는 동물시험을 자체적으로 시행했다. 그 결과 콧구멍 세척액에서 바이러스 RNA 복제 수가 비투여군의 1천분의 1까지 감소했다. 감염력 있는 바이러스의 수(역가)는 비투여군의 3%에 그쳤다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
[탐방노트]국동 “연내 류머티즘 관절염 신약 임상 1상 진입” 2021-07-30 13:33:48
그는 “현재 동물실험을 마무리 하고 임상 시료의 물성을 검증하는 단계에 있다”며 “올 연말 임상 1상을 승인받는 것이 목표”라고 덧붙였다. 올해 초에는 KD-002의 코로나19 바이러스 증식 억제 능력에 대한 국내 특허도 출원했다. 현재 식품의약품안전처에 코로나19 치료제 임상 2상도 신청한 상태다. 기관지와 폐...