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에이프릴바이오 "룬드벡 갑상선안병증 투약 개시하면 마일스톤 추가 수령" 2024-10-04 14:20:53
에이프릴바이오는 이번 임상 개시에 따라 룬드벡으로부터 마일스톤을 추가로 수령하게 된다. 마일스톤 수령 시기는 첫 환자 투약 개시 이후이다. 해당 임상은 19명의 중증도-중증 갑상선안병증 환자를 대상으로 효능과 안전성, 부작용 등을 평가하는 1b상(NCT06557850)이다. CD40L 저해제 APB-A1은 B세포와 T세포를 동시에...
중동 불안에 일제 하락…국제유가 5%대 급등-와우넷오늘장전략 2024-10-04 08:47:46
전망 - 마일스톤 등의 1회성 이익이 부재하면서 영업 이익은 낮아질 전망 - 오퓨비즈(아일리아 시밀러)가 CHMP의 승인 권고를 획득함에 따라 연내 유럽 허가가 예상되며 이에 따른 마일스톤도 연내 수령 가능할 것으로 기대 - 에이피알: 본 게임은 4분기부터 (NH투자증권, BUY, 목표주가 38만원) - 3분기 연결기준 매출액...
피노바이오 "셀트리온서 ADC 플랫폼 계약 첫 기술료 수령 예정" 2024-09-24 11:44:41
전했다. 정두영 피노바이오 대표는 "이번 마일스톤 달성은 당사 ADC 플랫폼이 셀트리온의 기술적 요구 수준을 우수하게 통과했으며, 향후 추가 타깃 옵션 실행 가능성 또한 높아졌음을 의미한다"며 "셀트리온과 적극적으로 협력하며 마일스톤 기반의 수익을 창출하고 기업 가치를 높이겠다"고 전했다. hyunsu@yna.co.kr...
피노바이오, 셀트리온 ADC 계약 첫 마일스톤 수령…금액 비공개 2024-09-24 09:57:58
첫 마일스톤이다. 피노바이오는 최근 셀트리온이 두 가지 후보물질에 대해 연구개발을 이어 가기로 확정함에 따라 마일스톤을 지급받게 됐다. 셀트리온은 피노바이오의 자체 ADC 플랫폼인 PINOT-ADC를 통해 최대 15개 타깃 ADC 치료제의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하고 현재 고형암 치료제 개발을 진행 중이다....
프레스티지바이오, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 유럽서 허가 획득 2024-09-23 18:46:01
아웃을 체결한 글로벌 제약사로부터 판매허가에 따른 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 된다. 이후 판매 개시에 따른 물량 발주가 시작되면 매출이 본격적으로 시현될 것으로 전망된다. 프레스티지바이오파마는 투즈뉴에 이어 현재 3상 결과 분석이 진행 중인 항암제 아바스틴의 바이오시밀러 'HD204'의 품목 ...
100만원 돌파 삼바…"더 달린다" 2024-09-22 17:17:06
유력시되면서 하반기 국내 증권사 11곳이 목표주가를 상향 조정했다. 이선경 SK증권 연구원은 “올해 자회사 삼성바이오에피스 매출이 1조4525억원으로 전년 대비 42.4% 늘어날 것”이라며 “5공장 가동 준비에 따른 비용 증가에도 에피스 마일스톤(단계별 기술료) 유입으로 실적 개선이 이어질 전망”이라고 말했다....
유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
마일스톤 3500만달러, 2020년 임삼시험 대상자 모집 추가 마일스톤 6500만달러를 받았다. 그리고 올해 9월 국내 최초로 미국 기술수출 건에 대한 상업화에 성공하면서 상업화 기술료 6000만달러 수령을 예고했다. 지금까지 총 2억1000만달러(약 2800억원) 규모다. 오픈 이노베이션을 통한 상생협력유한양행의 렉라자는...
삼성바이오로직스, 3년 만에 '황제주'로 귀환 2024-09-22 14:00:01
기간 신규 발간된 리포트 가운데 최고 목표주가는 120만원 수준이다. 이선경 SK증권 연구원은 "올해 자회사 삼성바이오에피스의 매출액이 1조4525억원으로 전년 대비 42.4% 증가할 것"이라며 "5공장 가동 준비에 따른 비용 증가에도 에피스 마일스톤(단계별 기술료) 유입으로 실적 개선이 이어질 전망"이라고 말했다....
유한양행, 잇단 호재에 15% 급등…장중 신고가(종합) 2024-09-20 15:38:06
체결된 기술이전 계약이 변경됨에 따라 유한양행이 받을 수 있는 단계별 마일스톤 기술료도 당초 12억500만달러(약 1조6천억원)에서 9억달러로 줄었다. 다만 회사 측이 공동 연구개발 종료의 이유에 대해 "3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 J&J의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료...
유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료 2024-09-20 10:07:36
마일스톤(단계별 기술료)을 당초 12억500만 달러(약 1조6천억원)에서 3억500만달러(약 4천억원)를 줄어든 9억달러로 정정 공시했다. 유한양행은 "당사의 3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR...