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파멥신, 글로벌 안과질환 임상전문가 관동 응우옌 박사 영입 2022-04-26 10:24:54
‘루센티스’의 초기 임상과 미국 식품의약국(FDA) 허가에 참여했다. 미국 예일대 분자생물물리학 및 생화학 학사와 석사, 펜실베니아 의과대학 박사를 거쳤고, 존스홉킨스 의과대학의 조교수 및 부교수를 역임했다. 현재는 안과질환 최고의 임상전문기관인 스탠포드 의과대학 산하 ‘Byers Eye Institute’에서 안과교수로...
“삼성바이오로직스, 1분기 실적 시장 예상치 소폭 웃돌 것” 2022-04-12 08:44:48
루센티스 시밀러 등으로 삼성바이오에피스 실적이 개선될 것”이라고 전망했다. 삼성바이오로직스는 오는 10월 4공장(6만L) 가동을 시작할 예정이다. 허 연구원은 “중국 위탁개발생산(CDMO) 기업 우시의 수출 규제와 중국 봉쇄 정책 등의 지역 불확실성이 확대되면서, 4공장 신규 수주의 반사 수혜가 있을 것”이라고...
삼성바이오에피스 "황반변성 치료제 글로벌 임상3상 완료" 2022-03-31 09:58:25
실명을 유발하는 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등에 처방되며, 지난해 글로벌 매출은 93억 8,470만달러(약 11조 2천억원)을 기록했다. 회사 관계자는 "SB15는 미국과 유럽에서 판매 허가를 획득한 루센티스 바이오시밀러(SB11)에 이은 두 번째 안과질환 치료제"라며 "더 많은 환자들에게 바이오시밀러를 통한 치료...
삼성바이오에피스, ‘아일리아’ 시밀러 글로벌 임상 3상 완료 2022-03-31 09:20:56
판매허가를 획득한 ‘루센티스’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 ‘SB11’에 이어 두 번째 안과질환 치료제인 SB15 개발을 통해 더 많은 환자에게 바이오시밀러를 통한 치료 기회를 제공하겠다”고 말했다. 삼성바이오에피스는 지난해 SB11의 유럽과 미국 허가를 획득했다. 안과질환 치료제 2종(SB11· SB15)의 미국...
삼성바이오에피스, 황반변성 바이오시밀러 'SB15' 임상 3상 완료 2022-03-31 09:10:23
센티스 바이오시밀러(SB11)에 이은 두 번째 안과질환 치료제"라며 "더 많은 환자들에게 바이오시밀러를 통한 치료 기회를 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 전했다. 삼성바이오에피스는 지난해 루센티스 바이오시밀러 'SB11'의 유럽과 미국 허가를 획득했다. 안과질환 치료제 2종(SB11·SB15)의 미국, 유럽 등 주요...
LG AI연구원, 北美에 리서치 거점 만들어 2022-03-23 17:47:09
CSAI(최고 AI 과학자·Chief Scientist of AI)가 센터장을 맡아 선행 기술 연구를 이끈다. 올해 초 연구원에 합류한 이문태 미국 일리노이대 교수도 랩장으로 리서치센터 운영에 참여한다. 지난달 LG AI연구원과 미시간대 AI랩은 공동 연구를 위한 업무협약을 맺었다. 미시간대는 AI 연구로 유명한 대학이다. 포브스가 선정...
LG AI 연구원, 美 미시간주에 리서치센터 설립 2022-03-23 12:41:15
AI)가 센터장을 맡아 선행 기술 연구를 이끈다. 올해 초 연구원에 합류한 이문태 미국 일리노이대 교수도 랩장으로 리서치센터 운영에 참여한다. 지난달 LG AI 연구원과 미시간대 AI랩은 공동 연구를 위한 업무협약을 맺었다. 미시간대는 AI 연구로 유명한 대학이다. 포브스가 선정한 ‘2021 세계 10대 AI·데이터 사이언스...
LG AI연구원, 美 미시간주에 리서치센터…세계 AI연구 허브 도약 2022-03-23 10:00:00
CSAI(최고 AI 과학자·Chief Scientist of AI)가 센터장을 맡아 최신 AI 선행 기술 연구를 이끈다. 올해 초 연구원에 합류한 이문태 미국 일리노이대 교수도 리서치센터를 함께 이끌어갈 예정이다. 리서치센터는 미국 미시간대와 AI 선행 기술 연구 협력에 나선다. 지난달 LG AI 리서치센터와 미시간대 AI랩은 공동 연구를...
삼성바이오에피스, 바이오시밀러 2배 확대 2022-02-23 18:03:50
전망이다. 오는 6월 안질환 치료제인 루센티스의 바이오시밀러 ‘바이오비즈’가 미국 출시를 앞두고 있다. 혈액희귀질환 치료제로 연간 4조원어치가 팔리는 솔리리스의 바이오시밀러도 최근 임상 3상을 마쳤다. 여기에 다른 파이프라인 3개가 올해 임상 3상 완료를 앞두고 있다. 아일리아(안질환) 바이오시밀러가 다음달,...
엔지켐생명과학, 에빅스젠 후보물질 기술이전 추진 2022-02-21 10:57:03
따르면 AVI-3207은 동물 실험을 통해 노바티스의 루센티스, 바이엘의 아일리아 대비 20배 이상 적은 투여량으로 혈관 신생을 유의하게 억제했다. 에빅스젠 관계자는 “기존 치료제는 모두 유리체내 주사인 반면 AVI-3207은 주사바늘 없이 점안 투여로 망막 분포가 가능하게 했다”며 “글로벌 대형 제약사로 기술이전할 수...