리비옴 미생물유전자치료제 LIV031, 국가신약개발사업 과제 선정 2024-11-26 09:43:12

기존 치료제의 효능적 한계와 부작용을 극복할 수 있는 신약 개발에 나설 계획이라고 전했다. 리비옴 송지윤 대표는 "유럽 임상을 승인받은 염증성장질환 신약 'LIV001'도 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 연구개발에 탄력이 붙었다"며 "신약 개발 프로젝트 성공을 통해 자체 기술력을 적용한 희귀 난치성 질...

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• #리비옴 미생물유전자치료제 #과제 #신약 #개발 #국가신약개발사업

NH투자 "한올바이오파마, 상승동력 충분…바이오 최선호주" 2024-11-26 08:13:18

내년 상반기에 신약 승인이 떨어질 수 있어 값어치가 2천400억원으로 추정된다"고 밝혔다. 그는 "이뮤노반트 측 가치와 중국 및 아시아 가치를 합산하면 국내 영업 가치를 제외해도 여전히 회사가 파트너사 대비 저평가 국면"이라며 "밸류에이션 매력이 있다"고 덧붙였다. tae@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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'연매출 1兆' 램시마…가성비·속도전 앞세워 바이오시밀러 평정 2024-11-25 17:46:57

블록버스터에서 벌어들인 매출로 새로운 약을 개발하고 허가 비용을 충당하는 것은 미국 MSD, 화이자, 일본 다이이찌산쿄 등 글로벌 대형 제약사가 갖추고 있는 전형적인 사업 구조다. 실제로 램시마로 구축한 선순환 모델을 기반으로 셀트리온은 신약 개발사로 변신 중이다. 5종의 바이오시밀러도 추가로 승인받을...

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GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 A형 치료제 임상 1상 착수 2024-11-25 09:43:39

노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형(MPS IIIA) 혁신신약 'GC1130A'의 미국 내 첫 환자 투여에 성공했다고 25일 밝혔다. GC녹십자와 노벨파마는 GC1130A의 글로벌 임상을 위해 최근 미국, 한국, 일본에서 임상 1상 시험 계획(IND) 승인을 받고 다국가 임상을 진행 중이다. 양사는 임상 1상을 통해 MPS...

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"트럼프 때문에 이게 웬 날벼락"…개미들 '눈물' [종목+] 2024-11-25 06:30:02

3만1000건으로, 경쟁 신약의 출시 53개월차 평균의 약 2.2배 수준”이라며 “(미국에서 발생한) 허리케인 등으로 9월 매출 일부가 10월로 이월됐음에도 탄탄한 성장이 지속되고 있다”고 설명했다. 엑스코프리는 SK바이오팜이 후보물질 발굴에서 미 FDA로부터 시판 승인을 받기까지 모든 신약 개발 과정을 직접 수행했다....

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리가켐바이오 "빅파마 러브콜 쇄도…추가 기술이전 기대" 2024-11-22 23:37:40

인 클래스' 신약 유력후보로 부상했습니다. 리가켐바이오 연구소장 인터뷰 먼저 듣고 오겠습니다. [정철웅 / 리가켐바이오사이언스 연구소장: 저희 링커-컨쥬게이션 플랫폼은 캔서셀(암 세포)에서는 굉장히 잘 끊어져서 효능을 잘 내지만 혈중에서는 안전한 그런 안정성을 갖추고 있습니다. 독성이 없는 새로운 ADC로...

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