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아리바이오, 알츠하이머 치료 후보물질 미국임상 2상 투약완료 2020-12-28 06:00:02
기자 = 아리바이오는 알츠하이머 치료 후보물질 'AR1001'의 미국 임상 2상 환자 210명에 대한 투약을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상에서는 피험자군을 위약 투여군, 저농도 투여군, 고농도 투여군으로 분류해 6개월간 투약했다. AR1001의 유효성, 안전성, 적정 투여 용량을 평가하는 것을 목표로 진행됐다....
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[게시판] 금융투자협회, 2020 K-OTC 기업설명회 개최 2020-10-15 17:56:35
한국장외주식시장(K-OTC) 기업에 대한 정보제공을 확대하고 투자자들의 관심을 높이기 위해 웹세미나 방식으로 '2020 K-OTC IR Day'를 개최했다. 아하정보통신, 산타크루즈컴퍼니, 아리바이오 등 K-OTC 기업 3개사가 참가한 이번 행사에는 증권사와 자산운용사 등 투자기관 관계자 80여명이 접속해 큰 관심을...
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글로벌 학회 누비는 'K-바이오'···존재감 과시 2020-10-08 17:47:05
IR 프로그램에는 아리바이오, 동아에스티의 조인트벤처(JV)인 레드앤비아, 그리고 넥셀 등 5곳의 바이오벤처 기업들이 참여해 주력 연구 분야와 후보물질 등을 설명합니다. 이와 더불어 LG화학은 항암, 면역, 대사질환 분야에, 일동제약은 고형암 치료제, 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 등에 초점을 두고 다수의...
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강종구 바이오톡스텍 회장 "국내 코로나 치료제 개발 40% 수행, 올 사상 최고 매출" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-09-22 13:27:36
치매치료제 개발사 아리바이오, 아스트로젠, AI기반 의료 솔루션 개발업체 메디컬아이피, AI암진단 딥바이오 등이 있으며, 기업들이 상장 또는 Series2 등의 높은 기업가치를 평가받아 수익규모는 점차 증가할 것으로 전망됩니다. 향후에도 자회사인 창투사를 통해 투자활동도 열심히 하지만, 직접투자도 공격적으로 하여,...
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아리바이오, 동물실험서 코로나19 바이러스 박멸 효능 확인 2020-08-10 16:19:47
폐 기능 손상에 의한 사망을 예방할 수 있게 된다. 아리바이오는 올해 초 미 식품의약국(FDA) 및 한국 식약처와 협의한 내용을 바탕으로 코로나19에 대한 세포실험 및 동물실험 등 추가적인 실험을 진행중이다. 항바이러스 활성 실험결과는 AR1003이 72시간 처리에서는 낮은 농도에서 100%, 1시간 처리에 의하여도 약...
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아리바이오, 패혈증 치료 후보물질로 코로나19 치료제 개발 2020-08-10 14:20:17
아리바이오가 개발 중인 패혈증인 치료 후보물질로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발에 나선다. 아리바이오는 “패혈증 치료제로 개발 중인 ‘AR1003’가 코로나19 바이러스를 박멸하는 효능이 있음을 실험 결과를 통해 확인했다”고 10일 밝혔다. 회사에 따르면 AR1003는 세포 및 동물 실험을 통해...
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아리바이오, 치매약 후보물질 미국 등 4개국 특허등록 완료 2020-08-03 13:18:20
아리바이오, 치매약 후보물질 미국 등 4개국 특허등록 완료 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 아리바이오는 알츠하이머병 치료 후보 물질 'AR1001'의 신경세포 사멸 억제에 관한 특허를 미국, 중국, 일본, 한국 등 4개국에 등록했다고 3일 밝혔다. 유럽에 특허를 등록하는 방안을 추진 중이다. 또 AR1001의...
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아리바이오, 400억원 규모 전환사채 발행…글로벌 임상 목적 2020-07-30 11:26:31
펀딩을 완료 할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 아리바이오는 전환사채 발행을 통해 확보한 자금으로 임상2상 완료 및 3상 진입, 시설 및 연구 개발 등 미래를 위한 투자에 나설 예정이다. 아리바이오는 지난 7월 28일 알츠하이머협회 국제 컨퍼런스(AAIC 2020)에서 개발중인 치매치료제 AR1001의 다중기전 연구...
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'난공불락' 치매신약…K바이오 "포기는 없다" 2020-07-08 17:36:03
회사도 있다. 아리바이오는 다중 기전 방식으로 미국에서 임상 2상을 진행 중이다. 젬백스도 다중 기전 방식인 치료 후보물질로 국내에서 임상 2상을 마쳤다. 이 업체는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다. 약물 전달 효과를 높이려는 시도도 이뤄지고 있다. 뇌혈관은 촘촘하게 구성된...
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아리바이오 “알츠하이머 치료제 FDA 임상 2상 긍정적 성과…내년 상반기 상장 목표” 2020-07-02 14:13:44
예정인 만큼 3월경 나올 것”이라고 설명했다. 아리바이오는 임상 2상 결과를 토대로 내년 상반기를 목표로 코스닥 시장에 상장할 계획이다. 정 대표는 “임상 2상 결과가 나오는 시점에 맞춰서 내년 상반기를 목표로 코스닥 상장을 준비할 계획”이라고 밝혔다. 한편, 아리바이오는 2일 오후 1시 56분 현재 K-OTC...
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