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셀트리온 "램시마로 교체해도 효과차이 없어" 2013-10-30 11:35:25
류마티스학회는 유럽류마티스 학회와 더불어 전세계 약 1만5000여명 이상의 관련 전문가와 임상의사가 참석하는 세계 최대의 류마티스 학회 중 하나이다. 이번 학회에서 셀트리온은 램시마의 교체투여 임상시험결과 및 ct-p10의 임상1상 결과 등 총 4건의 발표를 진행하며 항체 바이오시밀러 시장의 선도기업으로 학회의...
셀트리온 "세번째 바이오시밀러 글로벌 임상1상 성공" 2013-10-29 11:12:03
제품입니다. CT-P10의 오리지널 제품은 류마티스 질환뿐 아니라 비호지킨스성 림프종 치료에 사용되고 있으며, 전 세계적으로 71억달러의 매출을 올린 블록버스터 항체의약품입니다. 한편 ACR은 유럽류마티스 학회와 더불어 전세계 약 1만5천여명 이상의 관련 전문가와 임상 의사가 참석하는 세계 최대의 류마티스 학회 중...
셀트리온 "바이오시밀러 세번째 제품도 1상 성공" 2013-10-29 10:47:10
제품이다. ct-p10의 오리지널 제품은 류마티스 질환뿐 아니라 비호지킨스성 림프종 치료에 사용되고 있으며, 전 세계적으로 71억달러의 매출을 올린 블록버스터 항체의약품이다.한편 acr은 유럽류마티스 학회와 더불어 전세계 약 1만5000여명 이상의 관련 전문가와 임상 의사가 참석하는 세계 최대의 류마티스 학회 중...
셀트리온 램시마, 국제학회서 호평 2013-09-02 11:36:43
셀트리온은 아시아태평양 지역 최대 류마티스학회인 'aplar'에서 세계 최초의 바이오시밀러(복제신약) '램시마'가 호평을 받았다고 2일 밝혔다. 이번 학회는 지난달 31일부터 전날까지 인도네시아 발리에서 열렸으며, 4000여명의 아태지역 류마티스 전문의 및 관련 전문가들이 참석했다. 학술심포지엄에서 전...
[특징주]바이오주, 코스닥 급락 속 '선전' 2013-06-17 14:13:22
측이 유럽류마티스학회(eular)에서 류머티즘 관절염 치료제 레미케이드의 복제약 제품인 '램시마'에 대한 임상시험 결과를 발표하고 큰 호응을 얻었다고 밝히면서 투자심리가 개선된 덕으로 풀이된다.이와 함께 메디포스트(0.39%)가 홍콩에서 무릎 연골 재생 줄기세포 치료제 '카티스템(cartistem)'의 첫 투여...
[특징주]셀트리온, 급등…램시마 유럽서 호평 2013-06-17 09:10:42
15일까지 열린 유럽류마티스학회(eular)에서 류머티즘 관절염 치료제 레미케이드의 복제약 제품인 램시마에 대한 임상시험 결과를 발표하고, 큰 호응을 얻었다고 밝혔다. 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 항체치료제다. 셀트리온이 2006년 물질개발을 시작해 지난해...
[특징주] 램시마 유럽 학회서 호평‥셀트리온 `급등` 2013-06-17 09:05:51
셀트리온이 유럽 학회서 램시마 임상 결과에 대해 호평을 받았다는 소식에 강세를 기록 중입니다. 17일 오전 9시1분 현재 전거래일대미 1850원, 5.31% 상승한 3만4700원을 나타내고 있습니다. 셀트리온은 어제(16일) 항체 바이오시밀러 `램시마`가 지난 12~15일 스페인 마드리드에서 개최된 유럽 류마티스학회(EULAR)에서...
셀트리온 램시마, 유럽류마티스학회(EULAR)서 호평 2013-06-16 10:28:38
열린 유럽류마티스학회(eular)에서 류마티스 전문가들로부터 호평을 받은 것으로 전해졌다.셀트리온에 따르면 이번 학회에서 셀트리온은 30주에 종료한 램시마 임상 1,3상 연구를 54주까지 연장해서 진행한 장기 임상결과를 주제발표 및 포스터세션을 통해 새롭게 발표했다. 임상결과에 따르면 램시마는 14주, 30주, 54주...
셀트리온, 유방암 치료 바이오시밀러 국내허가 신청 2013-06-04 14:16:44
위암으로 했다.셀트리온은 한국에 이어서 연내 유럽 등 순차적으로 총 100여개 국가에 대한 허가절차를 진행할 계획이다.셀트리온이 ct-p6가 허가를 획득할 경우 램시마에 이어 두 번째 제품인 ct-p6도 상업판매를 시작하는 것이다. 류마티스 관절염치료제인 램시마의 경우 국내에서 지난해 2월 말 허가를 신청, 같은 해...
램시마, 54주 임상결과 유럽류마티스학회서 발표 2013-04-12 17:04:59
유럽 류마티스 학회 공식 프로그램에서 발표한다고 밝혔습니다. 셀트리온은 2012년에도 해당학회에서 램시마의 글로벌 임상 결과에 대한 30주까지의 동등성자료를 주제발표와 포스터 세션을 통해 발표한 바 있습니다. 이번에 발표할 연구결과는 램시마의 허가승인을 위해 강직성척추염과 류마티스 환자를 대상으로 진행한...