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日 다이이찌산쿄 등과 공동 R&D…기술 수출 기대감 높이는 셀리버리 2020-01-20 11:50:09
등 빠르게 덩치를 키우고 있다. 유전자간섭치료제는 질병을 일으키는 유전자의 발현이나 단백질의 생성을 억제하는 약물이다. 암, 당뇨, 파킨슨병 등 다양한 난치성 질환에 적용될 수 있다. 미국 바이오젠이 개발한 척수성 근위축증 치료제 ‘스핀라자’는 2016년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 뒤 지금까지...
셀리버리, JPM 헬스케어 콘퍼런스서 다수 글로벌 제약사와 논의 진척 2020-01-17 10:39:17
자사의 약물전달기술인 'TSDT'를 유전자 간섭 치료제 개발에 적용하는 것을 협의해 계약 내용을 구체적으로 조율했다. 유전자 간섭 치료제는 질병을 일으키는 유전자의 발현이나 단백질의 생성을 억제하는 약물이다. 회사는 유럽의 한 제약사와 TSDT를 여러 약리물질에 적용할 수 있는 권리를 주는 '포괄적...
김순하 대표 "세포 괴사 막아 희귀질환 치료…임상시험 미국서 먼저 할 것" 2019-12-03 14:43:40
대표는 “유전자와 무관하게 물리적, 화학적인 충격 또는 스트레스 등으로 생기는 세포 괴사를 조절하면 치료제가 없는 각종 질환 치료 길이 열리게 될 것”이라며 “사이언스 기반의 세계적 바이오 기업으로 키워가겠다”고 말했다. 우연한 발견이 가져다준 기회 LG화학(당시 LG생명과학)에 근무하던...
'직원 62명' 美 바이오업체 11.4조원에 팔린 까닭은 2019-11-28 14:59:33
유전자의 발현을 억제하는 ‘RNA(리보핵산) 간섭’ 방법을 통해 혈중 LDL 수치를 떨어뜨린다. 메디신스는 인클리시란이 콜레스테롤 수치를 최대 58% 낮추는 효과가 입증됐다고 밝혔다. 연말까지 미국에서, 내년 1분기에는 유럽에서 이 신약의 승인을 신청할 계획이다. 나스닥 상장사인 메디신스는 올초 주가가...
"노바티스, 美바이오제약사 메디신스 인수합의 임박" 2019-11-24 05:36:12
둔 콜레스테롤 치료제 개발 회사다. 최근 AP통신과 사이언스 데일리 등에 따르면 메디신스는 매년 두 번의 주사로 나쁜 콜레스테롤인 저밀도지단백(LDL)의 혈중수치를 낮출 수 있는 신약 '클리시란(inclisiran)'을 개발했다고 보도한 바 있다. 이 신약은 관련 유전자의 발현을 억제하는 RNA 간섭(RNA interference)...
매년 두 번 주사로 콜레스테롤 낮추는 신약 개발 2019-11-19 11:07:26
수 있는 신약이 개발됐다. 관련 유전자의 발현을 억제하는 RNA 간섭(RNA interference) 방법으로 혈중 LDL 수치를 떨어뜨리는 신약 인클리시란(inclisiran)이 3상 임상시험(ORION-10)에서 효과가 입증됐다고 AP통신과 사이언스 데일리가 18일 보도했다. 미국 메이요 클리닉 심장 전문의 스콧 라이트 박사 연구팀이 진행한...
류진협 바이오오케스트라 대표 "RNA 기술로 치매 치료의 길 꼭 열겠다" 2019-09-25 17:22:13
확보 준비를 착실히 하고 있다”며 “이 작업을 마치면 기술수출도 적극적으로 추진하겠다”고 말했다. ■ RNA(리보핵산) 유전정보를 해독하고 아미노산을 나르는 등 단백질 합성에 관여하는 고분자 화합물. RNA 치료제는 RNA 작용을 인위적으로 조절해 특정 유전자의 발현을 촉진 또는 억제한다. 박상익...
바이오니아, 상반기 매출 전년비 62%↑…신약 독성시험 성공 2019-08-14 08:39:46
간섭(rnai) 기반 원천기술인 'samirna'를 통해 특발성 폐섬유증에 효과가 있는 치료제 후보물질 'samirna-areg'을 도출했고, 동물실험에서 콜라겐 생성 억제 등의 효능을 확인했다. 영장류에 대한 전신투여 안정성시험에서 기존 짧은간섭 rna(sirna) 신약의 공통적인 부작용인 선천면역자극 관련 부작용도...
이승주 오름테라퓨틱 대표 "세계 최초 암 치료 항체 기술 개발…글리벡 같은 혁신 신약 내놓을 것" 2019-06-27 16:45:49
보내는 종양 성장 신호를 차단하면서 암 세포의 성장을 늦추는 치료제를 개발 중이다. 동물실험에서 효과도 확인했다. 이 대표는 “정맥주사를 투여해 암세포를 찾아가는 동물실험을 했더니 암세포의 70~80%를 사멸시키는 효과를 보였다”고 했다. “글리벡 같은 신약 개발이 목표” 이 대표는 개발...
이승주 오름테라퓨틱 대표 "세계 최초 암 치료 항체 기술 개발…글리벡 같은 혁신 신약 내놓을 것" 2019-06-27 16:45:49
보내는 종양 성장 신호를 차단하면서 암 세포의 성장을 늦추는 치료제를 개발 중이다.동물실험에서 효과도 확인했다. 이 대표는 “정맥주사를 투여해 암세포를 찾아가는 동물실험을 했더니 암세포의 70~80%를 사멸시키는 효과를 보였다”고 했다.“글리벡 같은 신약 개발이 목표”이 대표는 개발 중인...