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세계보건기구, 필수의약품 목록에 비만치료제 추가 검토 2023-03-29 21:34:45
필수 의약품 목록에 처음으로 비만치료제가 들어가게 된다. WHO는 전문가로 구성된 자문위원회에서 다음 달부터 리라글루티드 관련 증거자료를 검토하게 된다고 말했다. 위원회는 등재 신청을 기각하거나 추가 증거를 제출하도록 요구할 수 있다. 업데이트된 필수의약품 목록은 9월에 제출된다. WHO의 필수 의약품 목록은...
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"책 못 읽겠어요"…은지원 진단 받은 성인ADHD, 혹시 나도? [건강!톡] 2023-03-26 07:25:15
국민건강보험공단을 통해 ADHD 치료제 처방자의 거주지 자료를 제출받아 분석한 결과, 지난 2021년 서울시에서만 7만2874명이 치료제를 처방받은 것으로 조사됐다. 자치구별로 살펴보면 강남(2004명)·송파(1971명)·서초(1333명)·노원(1108명) 순으로 처방을 많이 받은 것으로 나타났다. 신현영 의원실은 최근 몇 년 새...
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[이지향의 해피藥] 간이 지쳤다고 보내는 신호 2023-03-22 17:55:01
비율’ 자료에 따르면, 자료를 제출한 7개국 평균은 48.3%였지만 한국은 70.2%로 가장 높았다. 국민건강보험 일산병원 보고서에 따르면, 65세 이상 고령자가 5개 이상 약물을 복용하는 경우 4개 이하의 약물을 복용하는 군에 비해 입원 위험이 18%, 사망 위험이 25% 높아진다. 사실 몸의 입장에서 보면 약은 이물질이다....
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대웅제약, '엔블로' 글로벌 시장 진출 본격화…아세안 3개 국가 허가신청서 제출 2023-03-21 10:14:54
육성한다는 계획이다. 2021년 Global IMS 자료에 따르면 아세안 시장의 당뇨병 시장 규모는 총 1조7천억원으로, 각 국가별로는 인도네시아 3천억원, 태국 4천억원, 필리핀 4조8천억원 규모인 것으로 확인된다. 아세안 국가들은 매년 꾸준한 성장을 바탕으로 글로벌 제약·바이오 시장의 이머징 마켓으로 주목 받고 있으며,...
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에스씨엠생명과학, 만성 이식편대숙주질환 임상2상 환자 모집 완료 2023-03-21 10:07:03
첨단바이오의약품안전및지원에관한법률(첨생법)에 따른 개발단계 희귀의약품으로 지정돼 임상2상 종료후 유효성을 입증하면 즉시 조건부 품목허가가 가능하며, 시판후(PMS) 임상3상을 시행해 자료를 제출해 최종 품목허가를 획득할 수 있다. 손병관 에스씨엠생명과학 대표는 “만성 이식편대숙주질환 치료제 임상2상 환자...
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대웅제약 '엔블로', 아세안 3개 국가 품목허가신청서 제출 2023-03-21 09:26:42
IMS 자료에 따르면 아세안 시장의 당뇨병 시장 규모는 총 1.7조 원으로, 각 국가별로는 인도네시아 3천억 원, 태국 4천억 원, 필리핀 4.8천억 원 규모다. 아세안 국가들은 매년 꾸준한 성장을 바탕으로 글로벌 제약·바이오 시장 이머징 마켓으로 주목 받고 있으며, 특히 인도네시아는 세계에서 4번째로 인구가 많은 국가로...
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유아인에 프로포폴 처방한 의사 '셀프 투약' 덜미 2023-03-16 13:01:40
등 향정신성의약품을 총 5357정 투약한 경우도 있었다. 날짜로 계산하면 461일간 매일 11.6정씩 하루도 빠짐없이 투약했다는 얘기가 된다. 의사들이 셀프 처방만이 아니라 타인의 명의를 도용한 대리처방 등을 거쳐 본인이 투약하는 마약류 오남용 사례는 보건복지부 자료에서도 확인됐다. 최 의원이 보건복지부로부터...
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유엔보고서 "北인구 42% 영양실조…폭력피해 여성 보호 못받아" 2023-03-15 07:00:02
서두에 관련 내용을 다뤘다. 보고서는 유엔식량농업기구(FAO) 자료 등에 근거해 2021년 말 기준으로 북한 인구의 60%가 식량 부족에 따른 불안에 시달리는 것으로 추산했다. 식량 불안을 호소하는 인구 비율은 코로나19 대유행 이전 40%에서 20%포인트 증가한 것으로 파악됐다. 2019년부터 2021년 사이 북한 인구의 41.6%는...
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식약처, 화이자 5~11세용 오미크론 변이 백신 긴급사용승인 2023-02-24 15:07:40
제출한 자료를 근거로 효과성과 안전성을 검토하고, 감염내과, 소아청소년과 전문의 등으로 구성된 ‘코로나19 치료제·백신 안전성·효과성 검증자문단’에 자문했다. 검증자문단은 한국화이자제약(주)가 제출한 BA.4/5 2가 백신에 대한 효과성·안전성 등을 종합적으로 검토한 결과, 해당 백신의 효과성과 안전성은 인정...
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알테오젠 "황반변성 바이오시밀러 임상3상 환자 모집 완료" 2023-02-22 09:46:25
황반변성 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'ALT-L9'의 글로벌 임상 3상 시험에서 환자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. ALT-L9의 임상 3상은 12개 국가에서 431명을 대상으로 진행되고 있다. 황반변성은 망막의 시세포가 집중된 황반(黃斑)이라는 신경조직이 노화하면서 기능이...
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