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한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" 2024-07-01 17:53:04
투약 시 종양 성장 억제 및 생존기간 연장 효과를 확인했을 뿐 아니라, 대장암 동물모델에서도 완전 관해를 관찰했다. 완치된 동물모델에서는 종양 특이적인 기억 T세포가 활성화하면서 종양 세포를 다시 주입해도 수개월 이상 암이 재발하지 않았다. HM16390은 신장암과 췌장선암의 동물모델 등에서 확인된 우수한 효능을...
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한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인 2024-07-01 13:56:31
관찰했다. 완치된 동물모델에서는 종양 특이적인 기억 T세포가 활성화하면서 종양 세포를 다시 주입해도 수개월 이상 암이 재발하지 않았다. IL-2는 면역원성이 낮은 암에서도 종양 침윤 면역세포를 극적으로 증가시켜 종양미세환경을 면역반응에 우호적인 상태로 전환시킬 수 있는 만큼, 면역관문 억제제에 반응을 보이지...
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'소변으로 암 진단' 한국 기업 일냈다…전세계서 '러브콜' [남정민의 붐바이오] 2024-06-29 08:45:01
Q. 암세포에서 떨어져 나오는 단백질(세포 구성물질) 바이오마커가 아니라, 대사물질이 바이오마커인건지?그렇다. 단백질 바이오마커는 신장에서 걸러지기 때문에 케미컬(대사물질) 자체가 바이오마커가 된다. 고감도 바이오센서와 특정 효소물을 활용해 대사체 농도를 측정하는 것이 핵심이다. 암종별 특징에 따라 보는 ...
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CAR-T 치료 표준 만드는 삼성서울병원, 대만 의료진 연수 성료 2024-06-26 15:24:32
항암 치료로 꼽히는 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료 분야에서 아시아 표준을 만들고 있다. 국내에서 가장 많은 치료 건수를 기록한 데 이어 최근엔 대만 의료진이 치료 시스템을 배우기 위해 연수를 다녀갔다. 삼성서울병원은 지난 24일부터 이틀 동안 대만국립대병원 야오밍 소아혈액종양내과장 등 의료진들이 CAR-T세...
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"전립선·췌장·간 이어 폐암도 국내 중입자 치료시대 열렸다" 2024-06-25 17:05:31
걸려도 조기 발견이 어렵다. 김씨는 건강검진에서 종양을 확인한 뒤 주기적으로 컴퓨터단층촬영(CT)을 받으며 추적관찰해왔다. 최근 종양이 다시 커지면서 중입자 치료를 받게 됐다. 폐암 환자 60% 정도는 폐 전체에 암이 퍼진 4기에 처음 진단을 받는다. 폐 조직 사이로 암 세포가 전이되기도 쉽다. 폐암 환자 상당수는 ...
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JW중외제약 "C&C신약연구소 '전립선암 치료제' 국가신약개발사업 선정" 2024-06-25 10:59:56
플랫폼 '클로버(CLOVER)'를 통해 혁신신약 후보물질을 발굴하고 있다. 현재 종양 및 면역질환을 적응증으로 하는 10여종의 신약 파이프라인을 확보하고 있으며, 그 중 통풍치료제 '에파미뉴라드(URC102)', 아토피 피부염 치료제 '이주포란트(JW1601)', STAT3 표적 항암제 'JW2286' 등을...
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라이프시맨틱스, 피부암 진단보조 AI ‘캐노피엠디 SCAI’ 식약처 품목허가 획득 2024-06-25 09:44:47
종양으로는 악성 흑색종, 기저 세포암, 편평 세포암을, 양성 종양은 모반, 지루성 각화증, 광선 각화증, 검버섯, 편평태선 등을 판별해낸다. 그 중 악성흑색종은 전이가 빠르고 육안 진단이 어려워 피부암 사망자의 약 65~75%를 차지할 정도로 치명적인 피부암으로 조기 진단이 무엇보다 중요하다. ‘캐노피엠디 SCAI’는...
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JW중외제약 C&C신약연구소 "전립선암 치료제 국가신약개발사업 선정" 2024-06-25 09:20:35
암세포가 면역 공격을 피하게 한다. 이번 사업에 선정된 선도물질은 C&C신약연구소가 자체 데이터 사이언스 플랫폼 ‘클로버(CLOVER)’를 통해 화학·생물 정보학 빅데이터에 AI·딥러닝 기술을 결합해 발굴했다. 이 선도물질은 세포실험에서 XBP1s 단백질에 직접 결합해 이를 억제함으로써 우수한 항암 효과를 보였으며,...
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에이비엘바이오 "ABL503·PD-1 억제제 병용하면 항암 효과 개선" 2024-06-20 10:03:20
면역 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적한다. ABL503은 기존 PD-(L)1 억제제의 제한적인 반응률과 내성을 극복하고, 4-1BB 단일항체의 오프 타깃 부작용을 개선하기 위해 개발됐다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자를 대상으로 ABL503의 임상 1상이 진행되고 있으며 해당 임상 1상의 중간 데이터가 올해...
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식약처, 신경모세포종 소아 환자 치료 희귀의약품 허가 2024-06-19 16:38:37
교감신경절 세포의 기원인 미분화한 신경모세포가 성숙·분화하지 않아 발생하는 종양으로, 주로 5세 이하 소아에서 발생한다. 지금까지 국내에는 고위험군, 재발성·불응성 신경모세포종 환자에 대해 허가된 치료제가 없었다. 콰지바주는 신경모세포 표면에 있는 GD2에 결합해 종양세포 사멸을 유도하는 단클론항체다. GD...
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