지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
GC녹십자, 소아 희귀간질환 신약 '마라릭시뱃' 국내 허가 신청 2022-03-02 14:30:38
소아 희귀간질환 신약 '마라릭시뱃' 국내 허가 신청 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자는 소아 희귀간질환 신약 '마라릭시뱃'(Maralixibat)의 품목허가를 국내 식품의약품안전처에 신청했다고 2일 밝혔다. 마라릭시뱃은 간 담도가 감소하고 담즙이 정체되는 소아 희귀 유전 질환인 '알라질...
GC녹십자, 소아 희귀간질환 치료제 ‘마라릭시뱃’ 허가 신청 2022-03-02 13:46:32
GC녹십자는 식품의약품안전처에 소아 희귀간질환 신약인 ‘마라릭시뱃’의 품목허가를 신청했다고 2일 밝혔다. 마라릭시뱃은 간 담도가 감소하고 담즙이 정체되는 소아 희귀 유전 질환인 알라질 증후군(ALGS) 치료제다. 현재까지 ALGS의 치료법은 간 이식이 유일하다는 설명이다. GC녹십자는 지난해 7월 미국 미럼...
글로벌 'RNA 신약 전쟁' 뛰어드는 K바이오 2022-01-20 17:06:35
뇌질환, 희귀 유전질환 영역에도 적용될 수 있다는 기대가 커지고 있다. 실제 국내외 제약·바이오 기업들이 다양한 분야에 RNA 치료제 개발을 시도하고 있다. SK바이오팜은 최근 알츠하이머 치매 치료제를 개발하는 비상장 바이오벤처 바이오오케스트라와 손잡았다. 이 회사가 가지고 있는 마이크로 RNA(miRNA) 기술을...
난치병단체 '박탈감'에도…이재명 "탈모 건보 적용 확대" 2022-01-14 15:05:18
한국희귀·난치성질환연합회는 전날 입장문을 내고 "초저출산 시대 희귀·난치성질환을 가지고 태어난 영유아를 비롯해 생명을 위협받는 희귀질환자들의 치료접근권도 보장하지 못하는 상황에서 탈모치료제 급여화가 논의되는 것만으로도 환자와 가족들은 통탄을 금하기 어렵다"고 밝혔다. 이어 "이미 병적인 탈모 치료에는...
SK플라즈마, 혈액제제 외 희귀질환 사업 확대…'CAR-T' 낙점 2022-01-13 11:29:08
암세포를 공격하도록 유전적으로 변형시킨 유전자 세포 치료제다. T세포 표면에 암세포의 특정 항원을 인지해 공격하는 유전 정보를 주입한 뒤 환자에 투여하는 식이다. 큐로셀은 지난해 2월 식품의약품안전처로부터 재발성 또는 불응성 거대B세포림프종 성인 환자를 대상으로 진행하는 CAR-T세포 치료제의 임상을 허가...
"제약·바이오 대세는 세포·유전자 치료제" 2022-01-11 17:28:03
두 번째 바이오테크업체는 유전자 편집 기술을 보유한 빔테라퓨틱스다. 화이자가 빔테라퓨틱스에 13억5000만달러(약 1조6000억원)를 건네는 조건으로 간과 근육, 중추신경 분야 희귀 유전질환 치료제를 함께 개발하기로 했다. 독일 제약사 바이엘도 이날 미국 바이오회사 매머드바이오사이언스의 유전자 편집 기술을 약...
SK, `유전자치료제 위탁생산` CBM에 4,200억원 투자 2022-01-09 23:02:36
세포·유전자 치료제(GCT) 위탁개발생산(CDMO) 업체인 `CBM`에 3억5천달러(약 4천200억원)를 투자해 2대 주주가 됐다고 9일 밝혔다. SK는 이번 CBM 투자를 통해 합성 바이오 신약과 혁신 바이오 신약을 모두 생산하는 글로벌 선도 CDMO로서의 목표에 한층 가까이 다가서게 됐다고 설명했다. SK는 합성 의약품 분야에서...
SK, 美 세포·유전자 치료업체 `CBM` 2대 주주로…4,200억원 투자 2022-01-09 14:29:10
미국 세포·유전자 치료제 업체인 `CBM`의 2대 주주로 등극했다. SK가 투자한 금액은 3억5천만달러(약 4,200억원)다. SK 측은 "이번 CBM 투자를 통해 합성 바이오 신약과 혁신 바이오 신약을 모두 생산하는 글로벌 선도 CDMO로서의 목표에 가까이 다가서게 됐다"고 설명했다. SK는 합성 의약품 분야에서 미국-유럽-한국...
SK, '유전자치료제 위탁생산' 美CBM에 4천200억원 투자…2대주주 2022-01-09 13:00:01
세포·유전자 치료제는 유전 결함으로 발병하는 희귀 질환을 1~2회 유전자 주입으로 완치할 수 있는 개인 맞춤형 치료제다. 글로벌 컨설팅업체 딜로이트 등에 따르면 이 시장은 2025년까지 연평균 25%의 높은 성장세가 기대된다. CBM은 세포·유전자 치료제의 핵심 원료인 플라스미드 DNA 디자인·생산부터 바이러스 벡터...
SK㈜, 美 CBM 2대 주주로…글로벌 세포·유전자 치료제 선도 2022-01-09 13:00:00
유전자 및 세포 주입을 통한 혁신적 개인 맞춤형 치료제다. 유전 결함으로 발병하는 희귀 질환을 1~2회 유전자 주입으로 완치 수준에 이르게 하는 효능이 있어, 오는 2025년까지 연평균 25%씩 시장 규모가 커질 것이라는 기대다. 특히 CBM은 세포·유전자 치료제의 핵심 원료인 플라스미드(Plasmid) DNA 디자인·생산부터...