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국민 1인당 연간 49만원 어치 의약품 산다 2017-02-16 05:00:05
의약품, 병원과 약국의 조제료 등 국민이 약을 구매하기 위해 지불한 모든 비용을 합한 것이다. 복지부는 1인당 의약품 판매액을 경제협력개발기구(OECD)와 비교하기 위해 달러로 집계하고 있다. 국내 1인당 의약품 판매액은 2014년 OECD 회원국 평균(429달러)과 유사한 수준이며, 자료를 제출한 29개 국가 중에서는 돈을...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-사회 2017-01-24 08:00:04
교육 170124-0088 사회-0014 06:00 제약사, 의약품 계속 팔려면 올해부터 허가 갱신해야 170124-0089 사회-0015 06:00 '책 읽는 서울' 공공도서관 14곳 건립…예산 52억 확대 170124-0090 사회-0016 06:00 [게시판] 서울교육청, 초·중·고교 영양사 연수 170124-0091 사회-0017 06:00 올해 남태평양서 전갱이 33%...
한국유나이티드제약 부당하게 타낸 보험약값 환수한다 2017-01-18 18:40:31
중국으로부터 허위로 수입 신고해 밀수입한 원료의약품을 마치 직접 생산한 것처럼 제조기록서 등을 작성해 완제의약품 보험 약값을 최고가로 받았다는 의혹을 받아왔다. 이 중 덱시부프로펜, 독시플루리딘 등 2개 품목만 하더라도 2009∼2011년까지 최소 50억원 이상을 부당 수령한 것으로 윤 의원은 추정하고 있다. 윤...
<연합뉴스 이 시각 헤드라인> - 12:00 2017-01-09 12:00:01
상세 자료를 헌법재판소에 제출한다. 청와대 관계자는 9일 연합뉴스와의 통화에서 "대리인단이 박 대통령의 7시간 행적에 대한 답변서 초안을 완성해 주말 동안 검토를 끝냈다"며 "내일 탄핵심판 변론 기일에 맞춰 헌재에 제출할 것"이라고 말했다. 전문보기: http://yna.kr/dXRV3KRDAib ■ 특검 '삼성뇌물 의혹'...
'1 대 11'…작년 신약 12개 중 국산은 단 1개 2017-01-09 08:15:00
신약의 허가를 받았다. 9일 제약업계와 식품의약품안전처에 따르면 지난해 우리나라 식품의약품안전처가 허가한 신약 12개 중 한국 제약사가 개발한 것은 한미약품의 폐암치료제 '올리타정'뿐이다. 제품이 동일하고 용량만 다른 허가는 하나로 집계한 결과다. 직전 해인 2015년에는 아셀렉스캡슐(크리스탈지노믹스),...
윤소하 의원, “靑 마약류 다수 보유‥의약품 수령 `사모님`은 최순실·최순득” 2016-12-07 12:40:03
문서)에 `사모님`으로 기록돼 있는 일부 의약품의 수령자에 대해 최순실 또는 최순득일 가능성을 제기했다. 윤소하 정의당 의원은 7일 보도자료에서 “청와대가 제출한 의약품 불출대장에 2015년 6월24일 ‘사모님’이라고 적혀있다”며 “사모님이라는 이름으로 처방된 의약품을 보면 해당 처방이 최순실 또는 최순득에게...
청와대 비아그라 구입, 정청래 "비아그라를 물었다.. 해명 궁색" 2016-11-24 07:55:49
더불어민주당 김상희 의원은 22일 건강보험심사평가원에서 제출받은 의약품 구입 내역 자료를 확인한 결과 청와대는 지난해 12월 남성 발기부전 치료제인 한국화이자제약의 비아그라를 60정(37만5000원) , 같은달 비아그라의 복제약인 한미약품 팔팔정 50밀리그램을 304개(45만6000원) 구매했다고 밝혔다. 청와대는 비아그...
고산병 치료한다는 비아그라, 부작용은 `청력 상실`? 2016-11-23 10:41:00
22일 건강보험심사평가원에서 제출받은 의약품 구입 내역 자료를 보면 청와대는 지난해 12월 남성 발기부전 치료제인 한국화이자제약의 비아그라를 60정(37만5000원) 구매했고, 같은달 비아그라의 복제약인 한미약품 팔팔정 50밀리그램을 304개(45만6000원)도 구입했다. 비아그라는 심혈관치료제로 개발됐으나 다른 효능이...
녹십자 "美 FDA, 혈액제제 허가 관련 자료 보완 요구" 2016-11-23 10:37:15
받았다고 23일 밝혔다. 공문에서 fda는 녹십자가 제출한 ivig-sn의 품목허가 관련 자료를 검토한 결과, 제조 공정 관련 자료의 보완이 필요하다고 밝혔다.그러나 제품의 유효성 및 안전성에 대한 fda의 문제 제기는 없었다고 회사 측은 설명했다. 제품의 효능에 있어서는 fda의 눈높이를 맞춘 셈이다.fda는 통상적으로...
미국 FDA "녹십자 혈액의약품 허가 일부 보완 필요" 2016-11-23 10:31:30
fda는 녹십자가 제출한 ivig-sn의 품목허가 관련 자료를 검토한 결과, 제조 공정 관련 자료의 보완이 필요하다고 밝혔다. 그러나 녹십자는 제품의 유효성 및 안전성에 대한 fda의 문제 제기는 없었다고 설명했다.fda는 통상적으로 의약품 허가 관련 자료를 1년간 검토한 후 허가를 승인하거나 보완이 필요한 부분만 명시해...
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