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목암생명공학연구소-KBIO, 항체의약품 개발 MOU 체결 2015-07-13 09:41:59
신약 후보 물질 발굴·평가를 통한 신약개발 지원을 담당할 예정입니다. 도메인항체(Domain antibody)는 인간항체의 일부분이며 결합특성을 유지하는 최소단위의 항체로 알려져 있습니다. 일반항체의 약 1/12의 크기로 약물동태의 차별성과 다양한 설계가 가능한 점에서 차세대항체로 각광받고 있습니다. 최승현...
암세포 등 9가지 표적 발굴…신약 개발 가능성 높여 2015-07-12 21:41:28
작동 원리를 세계 최초로 밝히고 이를 억제하는 신약 후보물질을 찾아냈다. 한 국내 제약사와 공동으로 후보물질 임상시험을 진행 중이다. 김 단장 팀은 암세포를 증식하는 ‘lrs 분자’의 작용 원리도 처음으로 규명했다.한균희 연세대 약학대학장 팀은 lrs를 억제하는 신약 후보물질도 발견했다. 항암제로 널리...
안국약품, '지속형 단백질치료제' 개발 착수 2015-07-07 15:20:15
후보물질 및 제품 개발에 필요한 기술을 제공하게 된다. 안국약품은 비임상 및 임상 시험을 수행하고 이를 제품화시켜 글로벌 제약회사와의 사업화를 진행할 예정이다.안국약품 관계자는 "이번에 개발하는 치료제가 투여주기를 획기적으로 연장하는 것은 물론, 체내 유래 단백질을 활용하므로 바이오의약품에서 논란이...
[종목포커스]삼양홀딩스 적정가치 30만원 분석, 삼양바이오팜 기대 2015-07-06 10:02:08
항암제 신약후보물질 'cynviloq'의 판권을 인수키로 했다. 이번 계약은 난트파마가 'cynviloq'의 판권을 가진 소렌토의 100% 자회사 이그드라솔을 인수하는 방식으로 이뤄졌다. 규모만 13억달러(약 1조4000억원)에 이르는 '빅 딜'이다. 난트파마는 소렌토에 초기기술료 9000만달러와 임상단계별...
[Hot Stock] 일양약품 2015-07-05 21:35:44
항바이러스 후보 물질이 1, 2차 체외실험 결과 에볼라 바이러스에 효과가 있다는 통보를 받았다는 소식이 주가 상승을 견인했다.2015 대한민국 모바일트레이딩시스템(mts) 평가대상...종합대상 'nh투자증권' [이슈] 30대 전업투자자 ཐ억원' 수익 낸 사연...그 비법을 들어봤더니 [한경+ 구독신청] [기사구매]...
노바티스, 세계 1위 꿰찬 비결은 연 10조 R&D 2015-07-01 21:50:59
물질 임상 진행 [ 김형호 기자 ] 지난달 30일(현지시간) 스위스 제약산업의 메카인 바젤. 시내를 관통하는 라인강을 사이에 두고 글로벌 1위 제약사인 노바티스와 3위 제약사인 로슈가 마주 보고 있다.노바티스 본사에서는 지난달 29~30일 이틀간 노바티스의 향후 신약 파이프 라인(신약 후보물질)과 연구개발(r&d) 전략을...
메디포스트, 줄기세포 능력 향상 기술 특허 취득 2015-06-25 10:51:45
신약후보물질에 우선 적용한다는 계획이다. 또 줄기세포능을 높일 수 있는 다른 연구에 대해서도 추가로 특허를 출원 중이다. 한편 메디포스트는 일각에서 돌고 있는 '메르스 확산으로 임상 담당 병원이 부분 폐쇄되면서 임상시험이 지연되고 있다'는 루머에 대해 "터무니 없는 소문"이라고 일축하고...
일양약품 신약후보물질, `에볼라 바이러스`에 효과 확인 2015-06-24 14:59:35
현재 개발중인 항바이러스 후보물질이 최근 미국 국가 연구소로부터 1,2차 체외실험 결과 "에볼라 바이러스"에 유효하다는 통보를 받았다고 밝혔습니다. 미국 국가 연구소는 일양약품 항바이러스 신약후보 물질이 에볼라 바이러스에 효과가 있음을 확인하고 동물실험 진행을 통보 했고, 이에 일양약품은 동물실험에 필요한...
일양약품, 신약후보물질 '에볼라 바이러스' 효과 확인 2015-06-24 14:39:11
항바이러스 후보물질이 최근 미국 국가연구소로부터 1,2차 체외실험 결과 '에볼라 바이러스'에 유효하다는 통보를 받았다고 24일 밝혔다.미 국가연구소는 동물실험 진행을 통보했고, 이에 일양약품은 동물실험에 필요한 샘플과 자료를 보강해 미국에 송부했다.1,2차 체외실험 결과에 따르면 일양약품의 항바이러스...
현대약품, 제2형 당뇨병 신약 후보물질 개발 2015-06-24 09:17:49
인슐린 저항성 개선 작용기전의 후보물질(hd-2356)은 현재 비임상 연구를 통해 안전성 평가를 진행하고 있다. 또 다른 후보물질(hd-6277)은 전주기범부처신약개발 사업의 성공적인 완료 후 보건복지부의 지원을 받아 임상1상 승인 ?위한 연구를 진행 중이다.gpr119 효용제가 atc 연구과제로 선정됨에 따라, 현대약품은 총...
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