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셀트리온, 셀트리온제약 498억에 인수…"해외 매각 준비 일환" 2013-04-19 08:27:07
전했다. 세계최초항체바이오시밀러 '램시마'에대한 유럽의약품청(ema)의승인이후매각 작업에속도를내기위한준비절차라는 설명이다. 이와 함께셀트리온홀딩스와셀트리온gsc가금융기관에담보주식으로제공한주식을 일원화하기 위해 2대주주들과의협의하고 있으며,올해상반기안에대출금상환등매각전에필요한자금을...
<널뛰는 셀트리온 주가…"당분간 지속 전망">(종합2보) 2013-04-18 17:09:41
항체바이오시밀러인 램시마의 유럽의약품청(EMA) 허가를 위한 마지막 절차를 마쳤다고 밝힌 것이 시장에서 호재로 작용한듯 보였다. 그러나 셀트리온 주가는 장 막판 급격하게 떨어지기 시작하더니 결국 전 거래일보다 14.60% 내린 3만6천850원으로 마감했다. 증권가에서는 셀트리온의 계열사인 셀트리온GSC가...
[상장예정기업]신약개발사 레고켐 "내년 매출 100억 돌파·흑전 기대" 2013-04-18 14:28:55
adc(항체-약물 복합체·antibody drug conjugates)원천기술 등이다. 레고 블록을 쌓듯 의약화학물을 합성해가는 신약개발의 핵심기술인 레고케미스트리를 사용한다는 점에서 회사 이름을 이와 같이 지었다.레고켐은 지난해 12월 글로벌 제약사인 아스트라제네카와 1억4000만달러(1550억원) 규모의 항생제 기술이전 계약을...
셀트리온 `리툭시맙` 바이오시밀러 임상1상 이달 종료 2013-04-18 11:13:42
사용하는 항체치료제입니다. 셀트리온은 다음 달 중으로 1상 임상시험 시험결과 자료를 공개하며 3상 임상시험은 올 하반기부터 들어갈 계획입니다. 회사측은 또 자사의 레미케이드 바이오시밀러인 `램시마`는 지난 15일 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가를 받기 위한 마지막 절차를 마쳤다고 말했습니다. 셀트리온의...
[경제의창 W]셀트리온 충격..도마 오른 `공매도` 2013-04-17 18:44:01
이익을 극대화 시키기 위해 셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러 ‘램시마’의 유럽 허가가 끝날 것으로 예상되는 6월 이후 자신이 보유한 지분을 모두 공개적으로 다국적 제약회사에 매각하겠다고 선언했습니다. 서 회장은 현재 셀트리온홀딩스 지분 97.28%와 셀트리온헬스케어 50.31%, 셀트리온지에스씨 68.42%를...
<특징주> 셀트리온 대주주 지분매각에 추락(종합) 2013-04-17 16:16:14
회장은 유럽의약품청(EMA)으로부터 항체치료제 '램시마'의 승인을 얻은 후 곧바로 매각 절차를 진행할 예정이다. 한편 셀트리온 소액주주들은 이날 한국IR협의회에서 기자회견을 열고 금융당국이 공매도 세력 적발을 위한 조치를 취하지 않을 경우 검찰과 청와대, 감사원에 직무유기로 고발하겠다고 밝혔다....
<특징주> 셀트리온 '지분매각' 강수에도 약세 2013-04-17 09:25:05
셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러 '램시마'가 유럽연합(EU) 승인을 받는 5∼6월께 공개 매각을 거쳐 올해 안에 회사를 넘기겠다는 매각 일정도 밝혔다. 이달 들어 9거래일 연속 하락하며 약세를 보이던 셀트리온 주가는 전날 5.06% 오른 4만8천800원에 장을 마쳤다. 서 회장은 공매도 세력의 공격을...
셀트리온 회장 "보유지분 전액 외국계에 매각한다"(종합2보) 2013-04-16 14:32:16
매각하겠다"고 말했다. 매각은 셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러 '램시마'의 유럽 허가가 끝나고서공개적으로 진행할 예정이며, 연내 마무리 짓겠다고 설명했다. 코스닥 시가총액 1위 셀트리온의 대주주 지분과 경영권이 외국계 회사로 넘어가는 셈이다. 서 회장은 셀트리온홀딩스 지분 97.2...
서정진 셀트리온 회장 "한국선 창조경제 힘들다…5~6월께 매각 추진"(종합 2보) 2013-04-16 14:08:22
지을 것이라고 밝혔다. 셀트리온이 개발한 세계 최초의 항체 바이오시밀러 '램시마'는 지난해 7월 식품의약품안전청으로부터 제품허가를 획득했다. 셀트리온은 '램시마'가 5, 6월 중 유럽 의약품청(ema)의 승인을 받을 것으로 예상하고 있다. 서 회장은 "최근 다국적제약사 두곳이 연락해 왔지만 그곳을 염두에...
램시마, 54주 임상결과 유럽류마티스학회서 발표 2013-04-12 17:04:59
궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 항체치료제로 셀트리온은 2006년 물질개발을 시작해 2011년 11월에 글로벌 임상을 종료하고 제품허가를 받기까지 7년간 약3천억원 이상을 투자했습니다. 지난해 7월 세계 최초의 항체바이오시밀러로 국내 허가를 획득했으며, EMA(유럽의약품청)의 허가를 기다리고 있습니다....
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