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“동아에스티, 3분기 영업이익 전년比 68.7%↓…기술료 탓” 2020-10-29 08:45:08
해외 사업 부문에서는 일본에 수출 중인 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)와 결핵치료제 크로세린·클로파지민 매출은 늘었다. 반면 해외 사업 부분을 이끌었던 박카스 매출이 12.8% 줄었다. 이혜린 KTB증권 연구원은 “코로나19 재확산과 의료계 파업 등으로 1분기에 축적했던 ETC 유통...
동아에스티 3분기 영업이익 67억 원…68.7%↓ 2020-10-28 16:36:04
위염 치료제 '스티렌' 매출은 지난해 같은 기간보다 10.9%, 요부척추관협착증 치료제 '오팔몬'은 35.9% 감소했다. 수출 부문의 3분기 매출은 코로나19 영향으로 캔 박카스 등의 수출 감소에 따라 전년 대비 하락했다. 빈혈치료제 '다베포에틴알파' 바이오시밀러의 일본 수출과 결핵치료제...
[단독] 백신도 항생제도 없다…42개 감염병 '무방비' 2020-10-19 14:46:40
백신과 항생제 수에도 감염병에 대한 국내 치료제 개발 현황은 미흡했다. 질병관리본부가 확인한 바에 따르면 국내 124개 감염병중 치료제가 개발되고 있는 건 결핵, 후천성면역결핍증(에이즈) 2종류 뿐이었다. 백종헌 의원은 "코로나 19로 인해 감염병 위험성에 대한 국민적 관심이 집중되고 있다"면서 "코로나 이외의...
“큐리언트, 순조로운 임상 진행으로 기술수출 기대감 유효” 2020-10-16 07:51:14
코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하는 임상 2상을 진행하기로 했다”며 “텔라세벡은 다제내성 결핵치료제로 임상 1상에서 이미 안정성을 확인했다”고 말했다. 텔라세벡은 2013년 네이처 메디슨에 게재한 동물실험 논문에서 류코트리엔 생성을 억제하는 효능이 확인됐다. 바이러스가 침투하면 장기 손상을...
"큐리언트, 연내 코로나19 임상 개시 기대…저평가 상태" 2020-10-14 08:38:28
연내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 2상 개시가 기대된다고 전했다. 큐리언트는 전날 다제내성결핵 치료제로 개발 중인 텔라세벡의 코로나19 대상 임상 2상을 남아프리카공화국 식약처에 제출했다고 밝혔다. 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여 후 14일 간 관찰할 예정이다. 이동건 연구원은...
큐리언트,‘텔라세벡’ 코로나19 치료제로 남아공 임상 2상 신청 2020-10-13 08:28:20
확인할 계획이다. 텔라세벡은 다제내성결핵 치료제로 미국 임상 2a상을 완료한 큐리언트의 신약후보물질이다. 안전성이 검증돼 코로나19와 관련해 곧바로 임상 2상에 진입할 수 있을 것으로 보고 있다. 큐리언트는 텔라세벡이 류코트리엔의 생성을 억제해 코로나19 환자의 폐기능을 회복시킬 것으로 기대하고 있다. 지난...
노벨 생리의학상 수상자, 美 길리어드 스타 반열 올려 놓은 3인방 2020-10-05 21:09:50
치료제만 개발돼 있는 상황이다. C형 간염치료제 글로벌 시장 규모는 약 6조원 규모로 추정되고 있다. 최근 코로나19 치료제로 주목받고 있는 렘데시비르를 개발한 미국 길리어드는 C형 간염 치료제인 소발디(성분명 소포스부비르)와 하보니(성분명 소포스부비르/레디파스비르)를 개발, 시장에 내놓으면서 일약 세계 10대...
노벨생리의학상 하비 올터·찰스 라이스·마이클 호턴 공동 수상 2020-10-05 19:23:03
98%에 이르는 3세대 치료제가 상용화됐다”며 “바이러스를 발견한 뒤 동물모델을 만들어 연구 기틀을 마련하고 치료하기까지 30년이 채 걸리지 않았다”고 했다. 이처럼 짧은 기간에 극복한 바이러스성 질환은 C형 간염 외에는 찾아보기 어려울 정도다. 그는 “코로나19 유행으로 바이러스 질환이 세계적으로 문제가 되는...
식약처, 결핵치료제 '리팜피신' 성분 안전성 조사 나서 2020-09-25 09:17:19
식약처, 결핵치료제 '리팜피신' 성분 안전성 조사 나서 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 결핵 치료제인 '리팜피신' 성분 의약품에 대한 안전성을 조사중이라고 25일 밝혔다. 미국에서 일부 리팜피신(미국명 리팜핀) 제품에서 니트로사민 불순물(MNP)이 잠정관리기준 0.16ppm을 초과해...
큐리언트, 얀센과 물질이전계약 체결…기술수출 전 단계 통과 2020-09-24 18:37:33
얀센은 큐리언트의 다제내성 결핵 치료제 텔라세벡의 상업화 제형 개발, 임상 2b상을 위한 사전 연구들을 진행하게 될 예정"이라며 "통상적으로 기술이전 전에 MTA 기간이 있다는 점에서 기술이전의 사전단계를 통과한 것"이라고 말했다. 얀센이 직접 최대 1년간 텔라세벡의 상업화 가치를 평가하고, 가능성이 확인되면...