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노벨 생리의학상 수상자, 美 길리어드 스타 반열 올려 놓은 3인방 2020-10-05 21:09:50
치료제만 개발돼 있는 상황이다. C형 간염치료제 글로벌 시장 규모는 약 6조원 규모로 추정되고 있다. 최근 코로나19 치료제로 주목받고 있는 렘데시비르를 개발한 미국 길리어드는 C형 간염 치료제인 소발디(성분명 소포스부비르)와 하보니(성분명 소포스부비르/레디파스비르)를 개발, 시장에 내놓으면서 일약 세계 10대...
노벨생리의학상 하비 올터·찰스 라이스·마이클 호턴 공동 수상 2020-10-05 19:23:03
98%에 이르는 3세대 치료제가 상용화됐다”며 “바이러스를 발견한 뒤 동물모델을 만들어 연구 기틀을 마련하고 치료하기까지 30년이 채 걸리지 않았다”고 했다. 이처럼 짧은 기간에 극복한 바이러스성 질환은 C형 간염 외에는 찾아보기 어려울 정도다. 그는 “코로나19 유행으로 바이러스 질환이 세계적으로 문제가 되는...
식약처, 결핵치료제 '리팜피신' 성분 안전성 조사 나서 2020-09-25 09:17:19
식약처, 결핵치료제 '리팜피신' 성분 안전성 조사 나서 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 결핵 치료제인 '리팜피신' 성분 의약품에 대한 안전성을 조사중이라고 25일 밝혔다. 미국에서 일부 리팜피신(미국명 리팜핀) 제품에서 니트로사민 불순물(MNP)이 잠정관리기준 0.16ppm을 초과해...
큐리언트, 얀센과 물질이전계약 체결…기술수출 전 단계 통과 2020-09-24 18:37:33
얀센은 큐리언트의 다제내성 결핵 치료제 텔라세벡의 상업화 제형 개발, 임상 2b상을 위한 사전 연구들을 진행하게 될 예정"이라며 "통상적으로 기술이전 전에 MTA 기간이 있다는 점에서 기술이전의 사전단계를 통과한 것"이라고 말했다. 얀센이 직접 최대 1년간 텔라세벡의 상업화 가치를 평가하고, 가능성이 확인되면...
큐리언트, 얀센과 결핵치료제 '탈라세벡' 물질이전 계약 2020-09-24 15:40:52
큐리언트는 다국적제약사 얀센과 다제내성 결핵치료제 '탈라세벡(Q203)' 물질이전 계약(MTA)를 맺었다고 24일 발표했다. 이번 계약에 따라 얀센은 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 최대 1년간 텔라세벡에 대한 가치평가를 진행할 계획이다. 치료 환자군에서 브룰리궤양은 제외됐다. 세부 사항은 비밀유지 협약에...
큐리언트, 600억 유상증자 결정…항암제 등 가치향상 기대 2020-09-23 08:58:59
1상 진입을 목표로 비임상 연구가 진행되고 있다. 또 내성결핵치료제 텔라세벡(Q203)과 아토피치료제(Q301)는 각각 초기 임상 2상과 후기 임상 2상을 완료하고 기술수출을 추진 중이다. 독일 자회사 'QLi5'의 면역프로테아좀 저해제, 백신 면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 신약후보물질의 확장도...
간 손상에 면역력 위협하는 코로나 치료제 2020-09-16 17:37:34
덱사메타손에도 부작용이 있습니다. 코로나19 치료제의 명암을 김수진 기자가 취재했습니다. <기자> 현재 코로나19 치료 효과를 입증받은 약물은 두 가지, 렘데시비르와 덱사메타손입니다. 길리어드사이언스의 렘데시비르는 미국국립보건원(NIH)이 주도한 대규모 임상시험을 통해 코로나19 환자의 회복기간을 31% 단축...
[PRNewswire] 에이즈, 결핵, 말라리아 퇴치를 위한 세계기금, 신규 보고서 발표 2020-09-14 16:44:12
결핵 및 말라리아 프로그램을 수정하고, 건강관리 시스템이 붕괴되지 않고, 코로나19 치료제와 백신 출시에 대비할 수 있도록 건강관리 시스템을 강화시켰다. Sands 전무이사는 "우리는 변곡점에 다다랐다"며 "HIV, 결핵 및 말라리아와 관련해 이룬 성과가 무너지고, 지금까지 달성한 지속가능한 개발 목표가 급속도로...
정은경 이끄는 질병청 오늘 문연다…최우선과제 '코로나 억제·백신' 2020-09-14 10:01:00
재확산을 억제하고 올해 안으로 국산 혈장치료제 확보, 2021년까지 백신을 확보하는 업무계획을 14일 밝혔다. 질병청은 이날 오전 10시 오송 보건의료행정타운 후생관에서 개청 기념식을 열고 본격적으로 업무에 돌입한다. 청장과 차장을 포함해 5국 3관 41과 총 1476명 규모로 꾸려진 질병청은 국립보건연구원과...
“큐리언트, 연내 기술수출·코로나19 치료제 임상 2상 기대” 2020-09-11 08:55:52
결핵 치료제 2종 대비 뚜렷한 항결핵 효능을 보였다. 앞서 희귀의약품과 신속심사대상 의약품으로 지정받아 임상 2b상을 완료한 다음 조건부허가 절차를 통해 빠른 시장진입이 가능할 것으로 보인다. 코로나19 치료제로서의 가능성도 있다. 코로나19 중증환자의 사망원인 중 하나인 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료에 효과가...