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"아동·노인, 치료비 지출 많아 대비 필요" 2021-05-05 15:46:59
상품이 늘고 있다. ABL생명의 ‘ABL 간편가입 치매보험’은 고령이거나 질병을 앓은 이력이 있어도 가입할 수 있다. 갱신(재계약) 절차 없이 최장 100세까지 계약을 유지하면서 경증·중증 치매에 진단금, 생활자금, 간병비 등을 받을 수 있다. 동양생명의 ‘수호천사 시니어 보장보험’은 백내장, 녹내장, 인공관절을 포함...
셀트리온·아이큐어, 치매 패치제 허가 신청 2021-04-13 17:30:30
아이큐어는 13일 식품의약품안전처에 알츠하이머 치매를 치료하는 도네페질 패치제의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 셀트리온은 2017년 6월 아이큐어가 개발해 비임상 및 임상 1상을 마친 도네페질 패치제에 대해 국내 공동 판권 계약을 체결했다. 또 아이큐어와 공동으로 한국 대만 호주 말레이시아 등 4개국에서 약 400...
셀트리온-아이큐어, 알츠하이머 치료용 `도네리온패취` 품목허가 신청 2021-04-13 16:02:50
400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 임상 3상을 진행해왔다. 이번 임상 3상은 경증 및 중등증 알츠하이머 치매 환자들을 대상으로 총 24주 동안 진행됐으며, 경구용 도네페질 5㎎ 또는 10㎎을 복용 중인 그룹과 도네페질을 복용해 본적이 없는 그룹으로 구분해 경구용 도네페질 또는 도네리온패취를 투여했다....
셀트리온, 붙이는 치매약 '도네리온패취' 식약처 품목허가 신청 2021-04-13 08:34:35
셀트리온, 붙이는 치매약 '도네리온패취' 식약처 품목허가 신청 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온[068270]은 아이큐어[175250]와 공동으로 개발 중인 붙이는 알츠하이머 치매약 '도네리온패취'(도네페질 패치제)의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 2017년 6월...
셀트리온·아이큐어, 도네페질 패치 식약처 품목허가 신청 2021-04-13 08:20:11
아이큐어는 13일 식품의약품안전처에 알츠하이머 치매 치료용 도네페질 패치제의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 셀트리온은 2017년 6월 아이큐어가 개발하고 비임상 및 임상 1상을 마친 도네페질 패치제에 대해 국내 공동 판권 계약을 체결했다. 이후 아이큐어와 한국 대만 호주 말레이시아 등 4개국, 약 400명의 경증 및...
"뇌 외상에 의한 뇌졸중 위험, 최장 5년 간다" 2021-04-12 09:22:44
무관하게 나타난다는 것이다. 이는 TBI의 70~90%가 경증임을 감안할 때 주목할 만한 사실이라고 연구팀은 지적했다. 다시 말해 TBI는 아무리 경증이고 또 환자가 잘 회복된다 해도 만성적인 질병으로 간주해야 함을 시사하는 것이라고 연구팀은 설명했다. 따라서 TBI 발생 후 4개월 동안은 특히 뇌졸중 예방을 위...
정재준 아리바이오 대표 "치매 신약 연내 美 3상 추진" 2021-04-11 17:51:37
전문가들의 평가다. 아리바이오는 알츠하이머 치매 치료제로 개발 중인 AR1001의 미국 임상 2상에서 지난달 긍정적인 데이터를 얻었다. 경증 및 중등증 환자 210명을 대상으로 6개월간 진행한 임상에서 인지기능 개선 효과가 확인됐다. 심각한 부작용도 나오지 않았다. 정 대표는 “오는 7월께 12개월 투약 결과를 분석한...
아리바이오, “치매 치료제 美 임상 2상 완료...연내 3상 신청” 2021-03-29 18:08:45
아리바이오가 국내 제약업계 최초로 미국에서 치매 치료제 임상 3상에 진입한다. 임상 2상에서 환자들의 인지기능 개선 효과를 확인했다. 올 하반기 기술특례상장도 추진한다. 아리바이오는 경증·중등증 알츠하이머 환자 210명을 대상으로 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 29일 발표했다. 10mg...
매년 늘어나는 노인의료비 부담…"청·장년기부터 대비해야" 2021-03-08 12:00:01
빈번하게 발생하는 경증·만성질환에 대한 보장 상품을 판매하고 있다. 또 치매, 루게릭병, 파킨슨병을 비롯해 관절염 등 시니어 질병에 대비한 특화 상품들도 확인해볼 수 있다. 최근 건강에 대한 사전·사후관리를 위한 헬스케어서비스를 비롯해 가사도우미 지원, 대면심리상담서비스 등 프리미엄 서비스를 제공하고...
美 코르텍심, 알츠하이머 임상 2·3상 중단…35% 폭락 2021-02-17 09:11:15
GAIN 임상은 경증에서 중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 COR388의 효능과 안정성 및 내약성을 평가하는 임상이다. 최종 결과는 올 4분기에 나올 것으로 예상된다. 앞서 회사는 만성 치주염의 주요 원인균인 프로피로모나스 진지발리스(Pg)가 치매를 일으킬 수 있다는 연구 결과를 발표했다. Pg가 아밀로이드베타...