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네오이뮨텍, 美혈액암학회서 CAR-T 병용 임상결과 첫 공개 2022-11-04 09:07:11
권장투여용량(RP2D)을 확인할 예정이다. CAR-T 치료제는 높은 치료율로 재발·불응성 거대B세포 림프종의 표준 치료로 자리 잡았다. 하지만 여전히 많은 환자들은 CAR-T 치료 후에도 CAR-T가 체내에서 충분히 증가하지 않고, 급속히 감소하며 치료 효과를 보지 못한다는 설명이다. 네오이뮨텍은 NT-I7과의 병용으로 현재...
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큐리언트 “2개의 키트루다 병용요법 개발…MSD 인정한 가능성” 2022-11-01 10:57:34
단독요법 1상 용량증가시험을 진행하고 있다. 조만간 마지막 환자군을 끝으로 1상을 마칠 예정이다. 1상에서 확인한 2상 권장용량(RP2D)을 바탕으로 연말 한국과 미국에서 키트루다와의 병용요법 1b·2상을 시작한다는 계획이다. Q901은 세포분열에 관여하는 CDK7 저해해 암세포를 사멸시키는 기전으로 개발되고 있다. 남...
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앱클론, 혈액암 CAR-T 임상 1상 기관 확대…3곳 추가 2022-10-26 10:22:33
첨단 바이오의약품으로, 임상을 위해서는 전문 의료진 및 전용 시설이 필요하다는 설명이다. 때문에 임상 치료 시설이 서울에 집중돼 있다고 했다. AT101은 차별화된 항체를 사용하는 신규 CAR-T라고 전했다. 앱클론은 1상에서 AT101의 최대내약용량 및 2상 임상에서의 권장용량을 결정할 예정이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com...
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"큐리언트, 키트루다와 궁합 맞는 병용 약물 개발" 2022-10-11 14:28:59
1상에서 2상 권장용량이 선정되면, MSD와 2상을 시작할 예정이다. 2차 치료제로써 키트루다의 반응률이 낮았던 암종(위식도암, 간세포암, 자궁경부암)을 대상으로 유효성을 평가한다. 'Q901'은 키트루다의 강점을 극대화할 잠재력이 있다고 했다. 키트루다는 특정 생체표지자(바이오마커)가 확인된 환자에게 처방할...
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큐리언트 “1년간 파이프라인 지속 성장…기술이전 본격 추진” 2022-10-05 09:17:10
권장 용량으로 내년 1분기 2상을 시작하는 게 목표다. 회사의 또 다른 항암제인 ‘Q901’은 그 사이 전임상 완료 후 미국 1·2상 첫 환자 투약을 앞두고 있다. Q901은 세포주기 조절인자 중 핵심이 되는 ‘CDK7’를 선택적으로 저해한다. CDK7은 세계적으로도 개발 사례가 희소한 신규 표적이다. 미국 시로스 테라퓨틱스와...
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이온 “대웅제약 ‘나보타’ 경추 근긴장이상 美 2상 성공” 2022-09-26 08:55:34
고용량에서는 효과가 적었으나 전반적으로 점수가 의미있게 개선됐다고 회사 측은 강조했다. 저용량과 중간 용량의 p값은 각각 0.007과 0.0406으로 모두 통계적으로 유의한 개선을 보였다. 투약 전과 비교한 TWSTRS 변화 점수는 각각 14.01과 11.28이었다. 위약은 3.57이었다. 경추 근긴장이상은 목 근육이 환자의 의지가...
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가을, 금새 지나갑니다. 서둘러 백패킹 준비하세요 [캠핑도락] 2022-09-23 10:31:30
달라진다. 필자는 60리터부터 75리터까지 용량을 사용하고 있다. 가을이라면 60리터 배낭으로도 충분히 백패킹을 즐길 수 있다. 배낭은 개인의 기호가 뚜렷하게 나타나는 장비다. 개인 신체 사이즈나 필요 용량에 따라 선택하면 된다. 배낭을 꾸릴 때에는 빠르게 꺼내야 하거나 무거운 장비일수록 상단에 적재하고 등과 ...
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로얄캐닌, 반려묘 보호자 대상 세미나 개최 2022-09-21 15:13:32
퍼즐 피더를 활용한 사료 급여를 권장했다. 이는 고양이의 사냥 본능을 일깨워줌으로써 자연스러운 식이 조절을 통한 비만 예방과 행동 풍부화에 도움을 주기 때문이다. 고양이는 고기만 먹으면 되는 것 아니냐는 질문에 조 수의사는 "고기는 단백질과 지방 위주로 구성돼 있으나, 육식동물이 섭취하는 동물 사냥감은...
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종근당, ESMO서 비소세포폐암 1상 예비분석 발표…"안전성 확인" 2022-09-13 10:24:14
등록된 24명에 대한 결과다. 파트1 결과, CKD-702의 모든 투여군에서 용량제한독성(DLT)은 관찰되지 않았다. 임상에서 확인된 발진, 손발톱 주위염, 구내염, 오심, 저알부민혈증 및 주입관련 반응 등은 대부분 'EGFR' 및 'cMET' 억제제에서 나타나는 이상반응이었다는 설명이다. CKD-702 투여 시 체내...
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종근당, ESMO서 바이오 신약 `CKD-702` 안전성 확인 2022-09-13 09:37:46
결과다. 바표에 따르면 CKD-702의 모든 투여군에서 용량제한독성(DLT)은 관찰되지 않았다. 발진, 손발톱주위염, 구내염, 오심, 저알부민혈증 및 주입관련반응 등이 나타났지만 대부분 EGFR 및 cMET 억제제에서 나타나는 이상반응이었다는 설명이다. 체내 노출은 10-25mg/kg 용량 범위에서 용량에 비례해 증가했으며 임상...
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