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올릭스 비대흉터치료제 후보물질 임상 2a상 유효성·안전성 모두 OK 2024-04-26 14:18:15
25일 올릭스는 OLX101A가 위약 대조군과 비교해 유의미하게 비대흉터 재발을 막는다는 결과를 공시하기도 했다. 이동기 올릭스 대표는 “이번 임상 결과로 자사의 RNA 간섭 신약 개술이 의도대로 안전하게 작동한다는 것을 최초로 입증했다”며 “다국적 제약사와 공동개발에 대한 논의를 진행할 예정”이라고 말했다....
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LG화학, 백일해 등 영아용 6가 백신 국산화 속도 2024-04-25 10:12:31
현재 6가 혼합백신 국내 공급사는 다국적 제약사 한 곳뿐이다. LG화학은 앞서 'LR20062'의 임상 1상에서 상용 6가 혼합백신과 유사한 안전성, 면역원성을 확인했으며 연내 2상에 진입한 뒤 2030년 국내 상용화할 계획이다. 이를 위해 LG화학은 유바이오로직스에 정제 백일해 균주를 제공하고 원액 제조공정 및...
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LG화학, 유바이오로직스와 '6가 혼합백신' 국산화 맞손 2024-04-25 09:37:16
혼합백신 국내 공급사는 다국적 제약사 단 한 곳에 불과해 중장기 수요 대응을 위한 추가 공급사의 필요성이 크게 대두되고 있는 상황이며, LG화학은 이번 협력을 바탕으로 'LR20062'를 오는 2030년 국내 상용화할 계획이다. 박희술 LG화학 스페셜티-케어(Specialty Care) 사업부장 전무는 "국내 대표 백신기업인...
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LG화학, 영아용 혼합백신 생산 위해 유바이오로직스와 ‘맞손’ 2024-04-25 09:33:50
공급사는 다국적 제약사 단 한 곳에 불과해 중장기 수요 대응을 위한 추가 공급사의 필요성이 크게 대두되고 있는 상황이다. LG화학은 이번 협력을 바탕으로 LR20062를 2030년 국내 상용화할 계획이다. 박희술 LG화학 스페셜티-케어 사업부장 “국내 대표 백신기업인 유바이오로직스와 긴밀한 협력을 통해 임상개발에 한층...
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"유출 걱정 없이 임상정보 공유…AI로 신약개발 성공률 높일 것" 2024-04-22 18:08:31
등 다국적 제약사가 대거 참여했다. 이 프로젝트에서 만든 AI 모델은 신약 후보물질 예측력을 10% 높인 것으로 알려졌다. 사업단은 오는 5월 중순 이후 세부 사업자를 선정하고 7월부터 연구를 본격화할 예정이다. 김 단장은 “20개 제약사와 병원을 선발해 참여 기업들만 솔루션을 활용할 수 있도록 혜택을 줄 것”이라고...
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디앤디파마텍 "먹는 비만약, 올해 美 임상" 2024-04-17 18:12:26
다국적 제약사들이 앞다퉈 먹는 약을 개발하고 있지만 아직 비만약으로 허가된 제품은 없다. 디앤디파마텍은 자체 기술로 흡수율을 경쟁 약 대비 10배 이상 높였다. 흡수율이 높을수록 약의 치료 효과를 높이고 생산단가를 낮출 수 있다. 이 대표는 “일반 먹는 약은 흡수율이 낮아 주사제 대비 100배 많은 양을 투여해야...
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지오팜헬스케어, 제약 영업 출사표…"윤리 경영 추구" 2024-04-17 10:43:55
협업에 대한 니즈가 높아지고 있는 상황”이라며 “지오팜헬스케어는 전문성에 윤리성을 강조한 선진국형 영업전문기업으로 발돋움하여 국내외 제약 회사의 전략적 파트너가 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 한편, 지오팜헬스케어의 이영훈 신임 대표는 다국적 제약사에서 30년간 영업과 유통 총괄을 담당한 제약...
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셀트리온 "유플라이마, 美 3대 PBM 처방집 추가 등재" 2024-04-12 09:29:49
추진해 나갈 것"이라고 밝혔다. 유플라이마는 미국의 다국적 제약사 애브비가 개발한 류머티즘성 관절염, 척추관절염, 건선 등에 쓰이는 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로, 지난해 7월 미국 출시가 이뤄졌다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
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"유상증자로 R&D 실탄 마련…내년 기술수출 성과낼 것" 2024-04-09 18:14:01
“임상 1상부터 충분히 많은 환자를 모아 다국적 제약사가 신뢰할 수 있는 임상 결과를 얻어낼 것”이라고 말했다. 신라젠은 BAL0891의 단독 임상뿐 아니라 시중에 나와 있는 화학항암제 또는 면역항암제와 함께 투약하는 병용임상도 할 예정이다. 신라젠의 선도 후보물질인 항암바이러스 펙사벡의 운명도 올해 결정된다....
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안트로젠, 대상포진치료제 미국 특허 등록 2024-04-04 14:21:49
후유증이 문제가 되는 질환이다. 여러 다국적 제약사에서 지난 수십년간 노력에도 신약 개발에 성공하지 못했다. 안트로젠은 이번 특허물질을 대상포진치료제로 개발하고 있다. 미국 뉴욕의 업스테이트 메디컬 스쿨에서 실시한 동물실험에서 기존 치료제 대비 100배 이상의 우수한 치료효과를 확인했다. 뿐만 아니라 단순...
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