유한양행, 폐암 신약 렉라자 3상 결과 내달 3일 공개 2022-11-04 06:00:02

돌연변이 양성 비소세포폐암 환자 393명을 대상으로 렉라자를 단독 투여해 1차 치료제로 사용할 수 있는지를 파악하기 위해 아스트라제네카의 이레사정(성분명 게피티니브)과 비교해 효과를 검증하는 임상 3상 시험을 진행해 왔다. 지난 10월 공개한 무진행 생존 기간을 비교한 결과에서는 렉라자가 질병 진행 혹은 사망...

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• #유한양행 폐암 #렉라자 #임상 #유한양행 #공개 #결과

김성진 메드팩토 대표, 대한약학회 추계학술대회서 기조강연 2022-10-19 13:29:22

돌연변이`를 규명하는 등 암 유전체 분야에서 310여 편의 연구 논문을 발표한 세계적 권위자다. 또 한국인 최초, 세계 5번째로 개인 유전체 해독에 성공한 바 있다. 현재 메드팩토가 개발 중인 백토서팁은 면역항암제의 치료 효과를 저해하는 주요 기전으로 알려진 형질전환증식인자 TGF-β의 기능을 저해하는 TGF-β 신호...

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• #김성진 메드팩토 #메드팩토 #대표 #저해

유한양행 "폐암 신약 렉라자 임상 3상 결과 유효성 확인"(종합) 2022-10-14 08:44:46

위한 글로벌 임상 3상 시험의 주요 데이터를 분석한 결과 유효성이 확인됐다고 14일 밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 쓰는 치료제다. 지난해 1월 렉라자는 식품의약품안전처로부터 국내에서 31번째로 개발된 신약으로 허가받았다. 유한양행은 이전에 치료를 받은 적...

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• #유한양행 폐암 #렉라자 #유한양행 #치료제 #기간

모더나, 맞춤형 암백신 개발 소식에 주가 급등 2022-10-13 00:55:33

시험중인 암백신의 공동 개발 및 상용화를 위해 모더나에 2억5천만달러를 지불할 예정이라고 발표했다. 두 회사는 2016년 6월부터 전략적 협력을 해오고 있다. 이 발표로 모더나 주가는 이 날 개장 직후 12% 급등한 134달러를 기록했다. 머크 주가는 상승으로 출발했으나 소폭 하락으로 돌아섰다. mRNA-4157로 불리는 이...

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• #모더나 맞춤형 #모더 #머크

파멥신 "동물실험서 항체 CAR-T 치료제 종양감소 효과 확인" 2022-09-13 14:18:01

등 특정 암세포에만 발현되는 단백질 돌연변이를 표적하는 후보물질 PMC-005에 큐로셀의 CAR-T 플랫폼을 적용한 것이다. 동물실험 결과, 이 치료제는 현재 고형암 CAR-T 치료제로 임상시험을 진행하고 있는 경쟁약물에 비해 유의미하게 종양을 감소시켰다. 유진산 파멥신 대표는 "PMC-005는 큐로셀의 CAR-T 플랫폼 외에도...

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• #파멥신 동물실험서 #치료제 #플랫폼 #확인

전이성 위암, `종양돌연변이부하` 수치로 면역항암제 효과 예측 2022-08-29 10:00:37

전이성 위암 치료에서 ‘종양돌연변이부하(Tumor Mutation Burden, TMB)’ 검사를 활용하면 효과적인 면역항암제 치료가 가능하다는 연구 결과가 나왔다. 이에 따라 전이성 위암 환자도 다른 암 환자들처럼 TMB 검사를 통해 맞춤치료를 받을 수 있을 전망이다. 면역항암제는 부작용이 적은데, TMB 값을 활용하면...

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• #전이성 위암 #연구 #위암 #전이성

브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표 2022-08-09 11:34:51

삼중 돌연변이 동반 환자의 경우, 최대 53%까지 EGFR 유전자 검출 빈도 감소를 나타냈다. 방사선학적으로도 유의미한 수준의 종양 크기 감소를 확인했다는 설명이다. 또 이번 발표를 통해 1상의 1차 유효성 평가지표인 약물 안전성 관련 내용도 언급됐다. 현재까지 진행된 임상결과에서 용량에 비례하는 안정적인 약동학적...

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• #브릿지바이오 세계폐암학회서 #임상 #치료 #발표 #데이터 #반응 #확인 #용량상승시험

브릿지바이오, 대면 주주 간담회 개최 …"내년 기술이전 목표" 2022-07-28 08:19:01

돌연변이 대상)은 임상 1·2상 용량상승시험의 주용량군 시험을 완료했다. 추가 확장 시험군을 진행하며 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하기 위한 데이터를 확보할 계획이다. BBT-176은 더 이상 치료법이 없는 말기 내성 환자를 대상으로 하는 4세대 'EGFR' 저해제 가운데 세계에서 가장 앞서 임상 단계에 진입해...

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• #브릿지바이오 대면 #임상 #글로벌 #기술이전 #개발