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메드팩토, 췌장암 치료에 백토서팁 병용…美 FDA서 희귀의약품 지정 2021-07-21 17:44:26
이번 병용요법의 전임상 결과를 발표했다. 50일간 백토서팁과 함께 기존 췌장암 치료요법인 5FU·LV·오니바이드를 병용한 결과, 미투약군과 기존 치료요법의 생존율은 각각 23%와 53%를 기록했다. 백토서팁 병용투여군은 84%였다. 메드팩토는 병용요법에 대해 연구자 임상 1b·2a상을 진행 중이다. 메드팩토는 공격성...
메드팩토 "항암제 백토서팁 병용 췌장암치료, FDA희귀약 지정" 2021-07-21 11:11:34
췌장암 치료요법을 50일간 병용한 전임상 시험에서 암세포의 전이가 현저하게 줄었다는 연구 결과를 발표했다. 또 미투약군과 기존 요법의 생존율은 각각 23%와 53%지만 백토서팁 병용투여군에서는 84%로 나타나 치료 가능성을 입증했다. 백토서팁과 암 치료를 병용하는 요법이 FDA에서 희귀의약품 지정을 받은 것은 위암...
메드팩토, 백토서팁 췌장암 병용요법 美 희귀의약품 지정 2021-07-21 11:11:29
기존 췌장암 치료요법 5FU·LV·오니바이드를 병용한 결과, 미투약군과 기존 치료요법의 생존율은 각각 23%와 53%를 기록했다. 백토서팁 병용투여군에서는 84%였다. 현재 메드팩토는 병용요법에 대해 연구자 임상 1b·2a상을 진행 중이다. 이 외에도 메드팩토는 공격성섬유종증(데스모이드종양)에 대한 희귀의약품 지정 및...
메드팩토, `벡토서팁` 췌장암 치료 병용요법 FDA 희귀의약품 지정 2021-07-21 11:04:18
치료제의 병용요법이 희귀의약품 지정을 받은 것은 위암에 이어 두번째다. 회사 관계자는 "백토서팁이 다양한 암종에 확대 적용될 수 있음을 재확인한 것”이라고 강조했다. 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 전임상 결과에 따르면 면역항암제 `백토서팁`과 기존 췌장암 치료요법인 `5FU/LV+오니바이드`를 50일...
항체치료 게임체인저 `파멥신`, 혈관정상화로 혁신신약 도전 2021-07-14 13:52:27
올린베시맙은 25%의 질병조절률(DCR)를 나타냈으며, 투여군의 40% 이상에서 뇌부종이 완화돼 환자의 삶의 질(QoL)을 높였다는 결과가 확인됐다. 글로벌 제약사 MSD는 이점에 주목하면서 13가지 암 치료가 가능한 것으로 알려진 3세대 면역 항암제인 키트루다와 파멥신의 올린베시맙의 병용투여를 제안했다. 키트루다 단독 ...
셀리버리 “iCP-NI, 동물서 덱사메타손 대비 면역제어능 입증” 2021-07-07 14:45:22
동일한 수준을 보였다. 덱사메타손은 저용량 투여군에서 흉선의 무게가 위약군 대비 79% 줄었고, 고용량에서는 85% 감소했다. 면역 기능을 담당하는 면역세포의 생성과 성숙에 문제가 있음을 보여준다는 것이다. iCP-NI 투약군에서는 면역 이상반응도 없었다. 덱사메타손 투여군에서는 인체 면역기능을 담당하는 비장 내...
지트리비앤티, 동물시험서 대장암 치료제 효능 확인 2021-06-23 09:43:48
OKN-007 단독 투여군, 면역 항암제와 OKN-007 병용 투여군 등 4개 군에서 50일까지의 치료와 생존 기간을 관찰한다. 이번 연구는 면역항암제에 반응하지 않는 암세포주를 이식한 대장암 동물 모델에서 OKN-007과 면역항암제 병용 투여 효과를 확인하는 것이 목표다. 지트리비앤티는 생존 분석에서 병용 투여군이 면역항...
“셀트리온, ‘렉키로나’ 정식 승인 가능성↑…수출 확대 전망” 2021-06-15 08:31:54
렉키로나 투여군이 9.3일, 위약군은 최소 14일 걸렸다. 4.7일 이상 회복시간이 앞당겨진 것이다. 고위험군을 포함한 전체 투여군의 회복기간은 8.4일이었다. 위약 투여군(13.3일)에 비해 4.9일 줄었다. 주목할 만한 안전성 관련 이슈는 발생하지 않았다. 이번 결과는 긍정적이란 평가다. 홍가혜 KB증권 연구원은 “대규모...
한미약품 “기술이전한 항암신약 4종, ASCO서 연구결과 발표” 2021-06-07 16:17:48
이전에 면역관문억제제를 투여받았다. 면역관문억제제 투여군의 최고반응률(BORR)은 45.5%로 확인됐다. 무진행생존기간(PFS)의 중간값은 7.3개월이다. 벨바라페닙의 전임상 및 임상 연구 결과는 학술지인 ‘네이처’ 5월호에도 게재됐다. 아테넥스는 2개의 약물에 대한 총 3건의 연구 결과를 발표했다. 먼저 경구용 항...
삼성제약, 췌장암 신약 `리아백스` 8월 이후 품목허가 신청 추진 2021-06-07 10:44:51
진행했다. 2013년 ASCO에서 회사측은 리아백스 병용투여군의 임상 결과에서 대조군에 비해 통계적인 유의성을 입증하지는 못한 바 있다. 또, 2014년 ASCO에서는 영국 3상의 데이터를 가지고 이오탁신과 생존율 간의 상관관계에 대한 분석 결과를 발표했으며, 이후 이오탁신 수치가 높은 환자를 대상으로 2015년부터 국...