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난공불락 췌장암 공략하는 네오이뮨텍…"PR 확인, 종양 감소율 100%" 2022-09-11 23:55:25
분관해(PR)를 확인했습니다. 연구 부위 종양 감소율이 100%에 달했기 때문에 아주 고무적입니다.” 11일(현지시간) 프랑스 파리에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 학회장에서 만난 네오이뮨텍 췌장암 임상 총괄책임자 웅 나잉 교수(왼쪽)는 난치암 치료 가능성을 보여주는 데이터가 나왔다며 다음과 같이 말했다. 네오이뮨텍은...
티움바이오, 면역항암제 후보물질 'TU2218' 정부 지원과제 선정 2022-09-08 15:40:04
4명의 환자가 PR(부분관해) 및 SD(안정병변)로 확인돼 질병통제율(DCR) 80%를 기록했다. 또 코호트2까지 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았다. 코호트 3 환자도 모두 등록됐고, 지난달 임상기관을 1개에서 4개로 확대한 이후 임상 연구가 가속화되고 있다고 했다. 티움바이오 관계자는 "지난 6월 MSD와의 공동 연구개발...
티움바이오, 면역항암제 국가 연구비 지원과제 선정 2022-09-08 14:02:59
후보물질로, 지난해 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식약처로부터 임상 1,2상 시험계획을 승인받았다. 임상1상의 최저 용량인 코호트 1,2에서 대상환자 5명 중 4명의 환자가 PR(부분관해) 및 SD(안정병변)로 확인됐으며, 코호트2까지 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았다. 티움바이오 관계자는 “지난 6월 MSD와의...
제넥신 "자궁경부암 2차 치료 2상 ORR 31%" 2022-09-08 11:46:55
중 완전관해 비율은 10%, 부분관해 비율은 21.7%를 나타냈다는 설명이다. 반응지속기간 중앙값(mDOR)은 12.3개월, 전체생존기간 중앙값 (mOS)은 17.2개월이었다. 하위 분석 결과, 'HPV 16형'과 편평세포암종이면서 'PD-L1' 발현 양성 환자군의 객관적 반응률은 38.5%였다. PD-L1이 발현되지 않는 24명의...
제넥신 "자궁경부암 DNA 백신, 임상 2상서 치료 효과 확인" 2022-09-08 11:44:41
후보물질이다. 백신처럼 체내 면역반응을 활성화해 암을 치료하는 방식이어서 치료용 백신으로 불린다. 이번 연구는 기존에 표준 치료를 받았던 재발성·진행성 말기 자궁경부암 환자 65명을 대상으로 GX-188E와 키트루다를 함께 투여했을 때의 반응률과 생존기간 등을 확인하는 방식으로 진행됐다. 이 중 유효성 평가군 환...
제넥신, 말기 자궁경부암 환자 생존 연장 가능성 제시 2022-09-08 11:05:45
유효성 평가군 60명 환자에 대한 객관적 반응률이 31.7%(완전관해 10%, 부분관해 21.7%)라고 밝혔다. 반응지속기간의 중앙값은 12.3개월, 전체생존기간의 중앙값은 17.2개월로 치료 반응과 생존기간 연장을 입증했다. 또한 하위그룹 분석결과, HPV 16형과 편평세포암종이면서 PD-L1발현 양성인 환자 집단의 객관적 반응률...
"머물고 싶은 문화공간으로"…인천공항 '성공신화 시즌2' 출발 2022-09-07 17:12:04
분관도 유치를 추진하고 있다. 공항 면세점과 식·음료 시설이 들어선 여객터미널 상업 공간에는 온라인게임·미디어아트·메타버스 등 문화예술 콘텐츠 체험 공간도 조성하고 있다. 지난달에는 세계적 명품 브랜드인 루이비통이 여객 이동이 가장 많은 제1여객터미널 3층 면세구역 중앙(면적 235㎡)에 전시와 휴식이...
엔케이맥스 “SNK 병용 육종암 말기 환자, 34개월 완전관해 유지” 2022-09-05 09:19:10
공급해 치료 기회를 주는 제도란 설명이다. 8명 중 3명은 SNK 투여 전에 사망했다. 엔케이맥스는 SNK를 투여받은 5명의 환자 중 3명에게서 유의미한 효과를 확인했다고 전했다. 종양이 완전히 사라진 CR 1명과 종양의 30% 이상이 사라진 부분관해(PR) 2명, 암이 진행된 질병진행(PD) 2명이 관찰됐다. CR이 확인된 환자는...
"엔케이맥스, 9월 ESMO부터 연말까지 기대감 유효" 2022-09-01 08:00:16
수 있는 SNK의 효능이 입증되기 시작하는 시기"라며 "올해 가장 중요한 데이터로 판단된다"고 했다. 연말에는 육종암 환자 19명을 대상으로 한 SNK·바벤시오 병용투여 임상 1상의 최종 결과가 발표될 예정이라고 전했다. 엔케이맥스는 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 17명의 데이터를 발표했다. 작년 CR 확인 환자...
뉴지랩파마 “국내 폐암치료 임상2상서 부분관해율 75%” 2022-08-24 17:56:55
75%의 부분관해율(PR)을 보인 것으로 나타났다. 뉴지랩테라퓨틱스는 서울아산병원과 전남대 화순병원에서 진행중인 비소세포성폐암 ROS-1 치료후보물질 ‘탈레트렉티닙’의 국내 임상2상에서 6주 이상 약물을 투약한 참여 환자 4명 중 3명에게서 부분관해를 확인했다고 24일 밝혔다. 부분관해는 ‘객관적 반응률(ORR)’을...