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WHO, 中 시노팜 백신 긴급사용 승인…시노백 백신은? 2021-05-08 08:31:25
얀센, 모더나, 아스트라제네카가 개발하고 한국의 SK바이오사이언스와 인도의 세룸인스티튜트(SII)가 위탁 생산한 백신의 긴급 사용을 승인했다. WHO는 아울러 다른 중국산 코로나19 백신인 시노백 백신의 긴급 사용 승인 여부를 검토 중이다. 그 결과는 수일 내 나올 것으로 예상된다. 시노백이 개발한 백신까지 WHO의...
WHO, 중국 시노팜 백신 긴급사용 승인…비서구권 처음(종합) 2021-05-08 01:49:37
백신의 긴급 사용을 승인했다. 비서구권 국가에서 개발된 코로나19 백신 가운데 WHO의 긴급 사용 승인을 받은 건 시노팜이 처음이다. 시노팜 백신은 현재 중국 외에 헝가리와 이란, 이집트, 파키스탄 등 전 세계 40여 개국에서 사용되고 있다. WHO의 긴급 사용 목록에 올라가면 코로나19 백신 공동 구매·배분을 위한 국제...
美 "대북정책 초점은 외교…北, 기회 잡아라" 2021-05-04 17:34:32
개발장관 회의 참석차 열린 미·영 외교장관 회담이 끝난 뒤 “대북 정책 검토를 마무리했으며 이제 우리는 ‘조정되고 실용적인 접근법’이라고 부르는 정책을 갖게 됐다”고 밝혔다. 이어 “우리는 앞으로 수일, 혹은 수개월 동안 북한의 말뿐만 아니라 실제 행동까지 지켜볼 것”이라며 “북한이 외교적으로 관여할...
미, 북에 외교 손짓하며 "기회 잡아라" 주문…동맹과는 협력강조(종합) 2021-05-04 05:40:59
북 도발방지·대화재개 묘책 '부심'…"수일, 수개월 지켜보겠다" 호흡 가다듬어 (워싱턴=연합뉴스) 류지복 특파원 = 새 대북정책 검토를 끝낸 미국이 멈춰선 북미 비핵화 협상의 시계를 다시 돌리기 위해 발 빠르게 움직이고 있다. 미국의 대북정책 초점이 외교에 있다고 강조하며 북한에 '기회를 잡으라'...
블링컨 "북, 외교적 관여기회 잡길…수일·수개월 지켜보겠다"(종합2보) 2021-05-04 04:34:17
또 수일, 수개월 간 북한의 말과 행동을 지켜볼 것이고 결정은 북한에 달린 것이라며 바이든 대통령의 대북정책 기조에 강한 불만을 표시한 북한에 공을 넘겼다. 영국에서 열린 주요7개국(G7) 외교·개발장관 회의에 참석 중인 블링컨 장관은 이날 도미닉 라브 영국 외교장관과 한 화상 기자회견에서 관련 질문에 이같이...
블링컨 "북, 외교적 관여기회 잡길 희망…말·행동 지켜보겠다"(종합) 2021-05-04 02:52:42
또 앞으로 수일, 수개월 간 북한의 말과 행동을 지켜보겠다며 관여 결정은 북한에 달린 것이라고 공을 넘겼다. 영국에서 열린 주요7개국(G7) 외교·개발장관 회의에 참석 중인 블링컨 장관은 이날 도미닉 라브 영국 외교장관과 한 화상 기자회견에서 관련 질문에 이같이 답했다. 블링컨 장관은 한반도의 완전한 비핵화를...
인도 등 코로나 사태 악화에 백신 지재권 면제논의 급물살 2021-05-03 16:18:06
개발도상국의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 상황이 급격히 악화하면서 백신 지식재산권 면제 논의가 급물살을 타고 있다. 미국과 영국 등 일부 선진국에서 발 빠르게 코로나19 백신을 접종하고 있지만, 백신 생산을 늘려 개도국의 접종을 지원하지 않으면 팬데믹(세계적 대유행) 종식은 요원하다는 목소리가...
포스코케미칼, 양극재 세계 1위 정조준…"美·유럽 생산망 구축" 2021-04-18 17:39:59
2012년부터다. 구미에서 양극재를 개발하고 있던 휘닉스소재와 합작해 설립된 포스코ESM이 2019년 포스코켐텍에 흡수합병되면서 포스코케미칼이 출범했다. 광양 양극재 공장 부지는 16만5203㎡로, 축구장 20개 규모다. 이곳에서 근무하는 직원은 생산인력을 포함해 80여 명에 불과하다. 제품 포장단계를 제외한 모든 공정에...
FDA 얀센 백신 접종 중단에 파우치 "중단이지 취소 아냐" 2021-04-16 08:29:02
15일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 미 식품의약국(FDA)의 접종 중단 조치와 관련해 "중단이지 취소가 아니다"고 강조했다. 이날 CNN에 출연한 파우치 소장은 얀센 백신에 대한 사용 중단 조치가 해당 백신에 대한 대중의 신뢰를 약화시킬 수 있다는...
印 하루 17만명 감염 '또 최고치'…뉴델리선 두달만에 110배↑ 2021-04-12 13:44:18
미국 제약사 길리어드사가 개발했으며 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)이 정식 사용을 승인했다. 보건부는 "수일 내로 렘데시비르에 대한 수요가 증가할 가능성이 있다"며 "상황이 개선될 때까지 수출이 금지될 것"이라고 말했다. 인도는 아울러 백신 접종에도 박차를 가할 방침이다. 인도는 현재 인도산 아스트라제네카...