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유전자 '편집'해 병 고치는 시대 왔다 2023-12-10 18:34:46
크리스퍼 유전자 가위 기술이 쓰였다. 이 기술을 활용해 상용화에 성공한 첫 치료제다. 미국에 앞서 지난달 16일 영국 의약품규제청(MHRA)이 세계 처음으로 이 약의 사용을 승인했다. 크리스퍼는 1세대 징크핑거, 2세대 탈렌에 이은 3세대 유전자 가위 기술로 꼽힌다. 이전 세대 기술에 비해 원하는 유전자만 높은 정확도로...
"15년 안에 유전자 편집 기술로 만성질환 치료할 것" 2023-12-10 18:27:08
크리스퍼 유전자 편집을 선정했다. 10~15년 안에 이 기술을 활용해 유전성 만성질환을 치료하는 시대가 열릴 것이란 이유에서다. 10일 의료계에 따르면 유전자 편집 치료제는 크게 두 가지로 나뉜다. 환자 세포를 추출해 몸 밖에서 유전자를 편집한 뒤 넣어주는 방식과 몸속에 직접 유전자 편집 물질을 넣어주는 방식이다....
美FDA, 겸상적혈구 빈혈 치료 위한 첨단치료제 2종 나란히 승인 2023-12-10 11:58:29
스퍼 유전자가위 기술을 적용한 세포유전자치료제다. 환자로부터 추출한 조혈모세포에서 정상 헤모글로빈(태아 헤모글로빈)의 생성을 막는 유전자를 ‘유전자가위’로 제거한 뒤 다시 재이식하는 방식이다. 크리스퍼 유전자가위를 이용한 의약품으로는 처음으로 FDA의 문턱을 넘었다. 블루버드바이오의 리프제니아도 유사한...
열린관광·지역관광 등 관광 미래전략 논의 포럼 잇따라 개최 2023-12-10 09:17:26
인도네시아, 태국, 일본 등의 전문가와 제주도, 정선군, 고창군, 양양군 등이 참석해 지역 격차와 인구감소 문제에 대한 관광의 역할을 논의한다. OECD 관광정책·분석팀 소속 야스퍼 헤스링가는 기조연설을 통해 관광객 구성과 관광상품, 관광지와 관광 성수기의 다변화가 관광정책과 지역발전 전략의 핵심 방향이라는...
미 FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 2023-12-09 11:26:09
8일(현지시간) 노벨상을 수상한 유전자 가위 기술인 크리스퍼(CRISPR)를 이용한 겸상 적혈구병 치료법을 승인했다. CRISPR을 기반으로 하는 질병 치료법이 승인된 것은 이번이 처음이다. AP 통신과 뉴욕타임스(NYT) 등에 따르면, FDA는 12세 이상의 중증 겸상 적혈구병 환자에게 생명공학회사인 버텍스 파마슈티컬스와...
커지는 '트럼프 2기 리스크'…한국의 외교적 대응은 2023-12-06 10:34:10
인근 샐러맨더 리조트에서 열린 '2023 트랜스퍼시픽 다이얼로그(TPD)'에서 박인국 최종현학술원 원장이 한 발언이다. 실제로 도널드 트럼프 전 미국 대통령은 2016년 대선 후보 시절부터 한국인들을 놀라게 할 발언을 하곤 했다. 예를 들어 2016년 4월3일 공화당 대선후보 경선에서 선두를 달리던 그는 "북한핵이...
12월 4일 원자재 및 ETF 시황 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-04 09:30:42
크리스퍼 테라퓨틱스, 또 코인베이스가 특히 11월 한달 동안 대략 60%에서 70% 정도의 강세를 보였습니다. 또다른 종목인 테슬라도 이런저런 이슈들이 많기는 했지만 11월 한달 간 19.5%, 또 연간 기준으로도 90% 상승으로, 흐름이 괜찮았습니다. 스트래티가스 리서치 파트너스는, 흔히 저평가 성장주들이 물가 둔화에 따른...
"AI기술 유출 막아라"…美, 우방국 사우디의 투자도 막았다 2023-12-01 15:44:36
프로스퍼리티7은 같은 해 미국 AI 반도체 설계기업 레인AI에 2500만달러를 투자했다. 레인AI는 인간의 뇌 신경망을 본뜬 AI 반도체를 개발하는 스타트업이다. 샘 올트먼 오픈AI 창업자가 초기 투자한 기업이기도 하다. AI 용 반도체 시장을 장악하고 있는 엔비디아에 맞서기 위해 레인AI에 투자했다는 분석이다. 블룸버그에...
투자해도 괜찮을까?…2024년 제약·바이오 전망 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-01 06:30:01
스퍼 유전자가위 기반 사상 첫 유전자 편집 치료제로 나스닥 상장 기업 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)와 버텍스(Vertex)가 협업해 개발했습니다. 엑사셀이 FDA의 승인을 받는다면 글로벌 바이오 기업 전체에 미치는 영향이 작지 않을 것으로 판단됩니다. 2024년 3월 말에는 FDA가 엑사셀의 다른 적응증인 베타...
'비만약 시장' 후발주자 대거 참전…유전자 가위 치료제 개발 가속도 2023-11-30 18:47:19
스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제를 처음 승인했다. 이는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 도려내는 효소 단백질을 결합한 형태다. 이를 활용해 낫 적혈구병, 베타 지중해 빈혈 등 각종 유전질환을 치료할 수 있다. 세계 주요 보건당국이 잇따라 유전자 가위 기술을 공식 승인하면서...