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바이든, 이란 보복 자제할까 물음에 "그러길 바라지만 모르겠다" 2024-08-04 10:32:46
갖춘 복수의 해군 순양함 및 구축함을 중동과 유럽으로 추가로 배치하는 방안을 승인했고, 중동에 1개 비행대대 규모의 전투기도 추가 파견하기로 했다. 미국은 레바논에 머물고 있는 자국민에게도 "즉시 레바논을 떠나라"고 권고했다. [https://youtu.be/xmqNBPsb3hs] withwit@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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전운 감도는 중동…"이란 수일 내 이스라엘 보복" 2024-08-03 13:02:46
중동과 유럽으로 추가로 배치하는 방안을 승인했다고 국방부가 발표했다. 오스틴 장관은 또 중동에 1개 비행대대 규모의 전투기를 추가로 파견하라고 명령했다. 이스라엘은 또 자국민에게 각별한 주의를 당부하고 있다. 이스라엘 국가안전보장회의(NSC)는 하니예 피살 이후 이란과 하마스, 헤즈볼라의 위협이 커졌다면서...
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"이란, 수일 내 보복 공격 가능성"…일촉즉발 중동 2024-08-03 12:48:59
방안을 승인했다고 국방부가 발표했다. 오스틴 장관은 또 중동에 1개 비행대대 규모의 전투기를 추가로 파견하라고 명령했다. 이스라엘은 또 자국민에게 각별한 주의를 당부하고 있다. 이스라엘 국가안전보장회의(NSC)는 하니예 피살 이후 이란과 하마스, 헤즈볼라의 위협이 커졌다면서 해외여행을 자제하고 출국해야 할...
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셀트리온, 스텔라라 시밀러 '스테키마'로 북미시장 공략 2024-07-31 10:27:29
허가 ‘승인 권고’ 의견을 받은 바 있다. 최종 유럽 품목 허가도 획득하면 글로벌 우스테키누맙 시장 공략은 더욱 가속화될 전망이다. 셀트리온 관계자는 “캐나다는 바이오시밀러 처방을 적극 장려하는 대표적 친(親) 바이오시밀러 정책 도입국으로, 캐나다에서 다양한 제품군을 보유한 셀트리온의 영향력은 점차 커질...
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中대사관, 美항모 촬영 자국민 적발에 "한국 규정 준수해야" 2024-07-30 22:13:48
불이익(손실)을 당하는 것을 피해야 한다고 권고했다. 대사관 측은 국토교통부와 부산지방항공청 등이 제작한 단속 관련 제도와 안내 사항을 한국어로 안내하기도 했다. 중국인 유학생 3명은 지난달 23일과 25일 두차례에 걸쳐 해군작전사령부 부산작전기지에 정박 중인 미국 항공모함 시어도어 루스벨트 호(10만t급)를 군...
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피만 뽑으면 끝…대장암 진단 '새 장' 열렸다 2024-07-30 17:21:05
쓸 수 있도록 FDA가 승인했다고 29일(현지시간) 발표했다. 미국에서 대장암 혈액 검사 제품이 정식 허가받은 것은 이번이 처음이다. 암 조직을 떼어내 현미경으로 들여다보는 생체검사 대신 혈액으로 암 특성 등을 정밀 분석하는 액체생검 분야에 새 이정표가 마련됐다는 평가다. 이번 허가 전에도 실드는 실험실 기반 검사...
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[한경에세이] 올림픽 신규 종목에서도 승전보를 2024-07-29 18:18:53
IOC의 전략 로드맵인 ‘올림픽 아젠다 2020’의 권고에 따라 IOC는 개최도시 조직위원회(OCOG)가 한 개 이상의 신규 종목을 제안할 수 있게 했다. 제안된 종목은 필자가 속한 올림픽프로그램위원회와 IOC 집행위원회에서 성평등, 청소년과의 관련성, 청렴성, 공정성, 지속 가능성 등 평가 기준에 따른 철저한 분석을 거쳐...
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두산그룹 구조개편 변수는…금감원 2차정정 요구 여부 '분수령'(종합) 2024-07-29 10:21:49
가치를 제공할 수 없다"며 주주들에게 찬성을 권고했다. 최근 일반주주 권익에 대한 인식이 크게 높아진 만큼 금융당국이 두산 측에 해외 사례에 버금갈 정도로 상세한 설명을 요구할 가능성도 배제할 수 없다. 투자은행(IB) 업계 관계자는 "당국이 여러 차례 정정 요구를 하면서 합병을 철회시키는 것이 아주 불가능한 것...
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프레스티지바이오파마, 항암 복제약 유럽 승인 권고에 13% 급등(종합) 2024-07-26 15:49:05
약물사용자문위원회(CHMP)로부터 투즈뉴의 승인 권고를 받았다고 밝혔다. CHMP는 의약품의 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시한다. EMA가 이를 바탕으로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제시하면, 유럽연합집행위원회(EC)가 의약품에 대한 최종 허가를 결정하게 된다. 투즈뉴가 유럽 허가를 받을...
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실적 따로, 주가 따로...SK하이닉스-현대차 '아이러니' [오한마] 2024-07-26 11:35:20
승인권고 다음 소식입니다. 프레스티지바이오파마가 허셉틴 바이오시밀러의 유럽 허가 승인권고를 받았다는 소식에 강세를 보이고 있습니다. 장중 27％ 넘게 오르기도 했는데요. 유방암과 전이성 위암치료제인 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’가 허가 승인권고를 받은 것으로 알려졌습니다. 이로써 프레스티지바이오파마는...
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