지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
이승주 오름테라퓨틱 대표 "세계 최초 암 치료 항체 기술 개발…글리벡 같은 혁신 신약 내놓을 것" 2019-06-27 16:45:49
보내는 종양 성장 신호를 차단하면서 암 세포의 성장을 늦추는 치료제를 개발 중이다. 동물실험에서 효과도 확인했다. 이 대표는 “정맥주사를 투여해 암세포를 찾아가는 동물실험을 했더니 암세포의 70~80%를 사멸시키는 효과를 보였다”고 했다. “글리벡 같은 신약 개발이 목표” 이 대표는 개발...
이승주 오름테라퓨틱 대표 "세계 최초 암 치료 항체 기술 개발…글리벡 같은 혁신 신약 내놓을 것" 2019-06-27 16:45:49
보내는 종양 성장 신호를 차단하면서 암 세포의 성장을 늦추는 치료제를 개발 중이다.동물실험에서 효과도 확인했다. 이 대표는 “정맥주사를 투여해 암세포를 찾아가는 동물실험을 했더니 암세포의 70~80%를 사멸시키는 효과를 보였다”고 했다.“글리벡 같은 신약 개발이 목표”이 대표는 개발 중인...
오름테라퓨틱 "글리벡처럼 시장 판도 바꿀 획기적 항암제 만들겠다" 2019-06-25 15:01:16
암 세포의 성장을 늦추는 치료제를 개발 중이다. 동물실험에서 효과를 확인했다. 이 대표는 “정맥주사를 투여해 암세포를 찾아가는 실험을 했더니 암세포의 70~80%를 사멸시키는 효과를 보였다”고 했다. “글리벡 같은 신약 개발이 목표” 이 대표는 개발 중인 약물의 상업화까지는 앞으로도 꽤 많은...
[김학주의 마켓 투자키워드] 달러 패권 흔들린다?…암호화폐 꿈틀대는 이유 2019-05-17 09:06:01
셀트리온이 유럽에 혈액암 치료제로 바이오 시밀러인 트룩시마 공급을 확대하기로 했는데요. 혈액암에서는 CAR-T가 주목 받지 않았습니까? 요즘은 어떤 상황인가요? CAR-T는 유전자를 조작해서 암세포 공격성을 높인 후 이를 항체를 통해 환부에 전달하여 붙이는 것입니다. 즉 강한 효과가 지속되는 것이죠. 혈액암에 관한...
KIST 강릉분원, 혈액암 세포만 골라 죽이는 핵심 치료기술 개발 2019-03-28 14:48:52
유전자에 주목했다. 연구팀은 BCL2 유전자를 제어하기 위하여 RNA 간섭이라는 유전자 치료기술을 시도했지만, 혈액암 세포는 다른 고형암 세포와는 달리 혈류를 따라 순환하며 전이암을 만들기 때문에 기존 기술로는 유전자 치료제를 혈액암 세포 내부로 전달하기 어렵다는 사실을 발견했다. 이에 연구팀은 혈액암 세포를...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-외신 2019-03-11 15:00:07
간섭 막는다 190311-0313 외신-004410:25 캄보디아 훈센 "미성년자 강간 근절 위해 사형제 부활 검토" 190311-0331 외신-004510:31 美 FDA, 유방암 면역치료제 최초 승인 190311-0337 외신-004610:33 중국, 추락 에티오피아기 기종 '보잉 737 맥스' 운항 중단 190311-0342 외신-004710:36 "中, 2022년께 유인우주선...
제약 M&A '錢의 전쟁' 2019-02-26 17:24:10
몸값 천정부지로슈, 유전자치료제 개발 기업 시총 두배 이상 주고 매입키로 佛 입센·美 bms도 뭉칫돈 베팅…m&a 프리미엄 네 배 주기도 [ 정연일 기자 ] 글로벌 제약업계에서 첨단 바이오 벤처기업을 인수합병(m&a)하려는 경쟁이 뜨거워지고 있다. 대형 제약 특허가 올해 무더기로 종료되는 만큼 미래 먹거리를 확보하기...
희귀질환·유전병 낫게 할 혁신치료제 시대 개막 2018-08-15 18:36:17
특정 유전자의 발현을 억제 유전성 말초신경병증 등 희귀질환 치료제 개발 가능국내선 올릭스·올리패스 등 rnai 치료제 개발 나서 [ 전예진 기자 ] 인위적으로 만든 리보핵산(rna)으로 질병 발현 유전자를 차단하는 신개념 치료제가 등장했다. 지난 10일 미국 식품의약국(fda)의 허가를 받은 ‘온파트로(성분명...
바이오니아, 美 코아레와 췌장암 치료제 공동연구 2018-07-25 13:21:48
이 암에 대한 rna간섭(rnai) 치료제 후보물질 ‘samirna™’를 합성해 제공하기로 했다. rnai 치료제는 질병의 원인이 되는 유전자가 발현되는 걸 억제하는 방식으로 병을 치료한다. samirna™는 바이오니아가 개발한 물질이며 코아레는 췌관 선암종의 원인 유전자를 규명했다.바이오니아 관계자는...
바이오니아, 美 신약개발사와 췌장암 치료제 공동 연구 2018-07-25 09:23:12
미국 코아레바이오테크놀로지와 췌장암 치료제 개발을 위한 공동 연구를 진행할 계획이라고 25일 밝혔다. 이번 연구는 췌관 선암종의 치료제 후보물질 도출을 목표로 한다. 췌관 선암종은 췌장암의 가장 흔한 종류로 90% 이상을 차지한다. 바이오니아는 코아레가 발굴한 췌장암 발병 유전자를 억제하는 후보물질을 합성해...