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"채혈 한 번으로 8종 암 조기진단…코스닥 출사표"[인터뷰+] 2024-02-16 13:47:57
미세잔존암을 탐지하는 '캔서디텍트', 진행성 암의 예후·예측 진단 플랫폼 '알파리퀴드 100'과 '알파리퀴드 HRR' 등 암 치료의 전주기에 특화된 포트폴리오를 갖고 있다. 서울대병원, 삼성의료원, 국립암센터 등 국내 33여 곳의 전문의료기관에 처방 ·검진 서비스를 제공하고 있다. 국내 기업이...
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"유방암 실험 신약 에노보삼, 암 진행 억제 효과" 2024-02-16 08:57:15
염증성 유방암 프로그램 실장 베스 오버모이어 박사 연구팀이 진행성 에스트로겐 수용체 양성 유방암 환자 136명을 대상으로 진행한 2상 임상시험에서 이 같은 결과가 나왔다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 15일 보도했다. 연구팀은 임상시험 참가자들에게 무작위로 에노보삼 9mg 또는 18mg을 매일 한 차례 투여하면서...
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한미약품 "녹십자와 공동 개발 '파브리병' 치료제 효능 확인" 2024-02-15 13:37:56
1회 피하 투여 제형으로 공동 개발 중인 차세대 지속형 효소 대체요법 치료제다. 현재 파브리병 환자에 대한 효소 대체요법 치료는 유전자 재조합 기술로 개발된 효소를 2주에 한 번씩 정맥 투여하고, 진행성 신장 기능 악화에 대한 효과 부족 등 한계가 있다고 한미약품은 설명했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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"침 한 방울로 유방암 진단할 수 있다" 2024-02-14 07:56:36
▲진행성 유방암을 판단한다. 인간 타액 21개 샘플을 이 장치로 검사한 결과 건강한 유방 조직과 암 조직을 정확하게 구분해 냈다고 연구팀은 밝혔다. 타액 샘플에 들어있는 유방암 생물 표지의 밀도가 극소량이라도 검사 결과는 정확하다고 연구팀은 강조했다. 검사에 필요한 시험지는 가격이 몇 센트에 불과하고 재사용...
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젬백스, 진행성핵상마비 美 임상 2상 시험계획 FDA 승인 2024-02-13 15:58:23
미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘GV1001’의 진행성핵상마비(PSP) 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. PSP는 파킨슨병과 유사한 증상이 나타나 파킨슨증후군 중 하나로 분류된다. PSP는 파킨슨병보다 진행 속도가 빠르고 파킨슨병의 기존 치료제에도 잘 반응하지 않는다. 아직 PSP를 적응증으로 승인된...
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젬백스 "FDA, 진행성핵상마비 치료제 임상 2상 계획 승인" 2024-02-13 15:14:25
젬백스 "FDA, 진행성핵상마비 치료제 임상 2상 계획 승인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 신약 개발 기업 젬백스앤카엘은 미국 식품의약청(FDA)으로부터 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제 후보물질 'GV1001'의 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. 이에 따라 회사는 미국 내 30∼40개 기관에서 PSP...
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에트노바테라퓨틱스, 간세포암 표적항암제 ‘ETN101’ 첫 환자 투약 2024-02-08 15:37:56
에트노바테라퓨틱스는 진행성 간세포암 경구용 표적항암제 신약 후보물질 ‘ETN101’의 임상 1상 첫 환자 투약을 시작했다고 8일 밝혔다. ETN101 임상 1상은 서울대학교병원, 삼성서울병원, 서울아산병원, 신촌 세브란스병원 등 4개의 시험기관에서 진행한다. 최대 30명의 진행성 간세포암 환자를 대상으로 안전성, 내약성...
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셀트리온제약, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 국내 심포지엄 개최 2024-02-05 10:02:30
▲진행성 대장암 현재 치료법 및 NGS의 역할(Current treatment for Advanced Colorectal Cancers and Role of NGS) ▲전이성 대장암에 대한 3차 이상 치료법(Third-or Later-line Therapy for Metastatic Colorectal Cancer) 이상 3개로 구성된 각 세션 발표로 진행됐다. 심포지엄에서 소개된 '베그젤마'는 지난...
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셀트리온제약, 대장암 전문의 대상 베그젤마 심포지엄 열어 2024-02-05 09:41:00
△진행성 대장암 현재 치료법 및 유전자분석기법(NGS)의 역할 △전이성 대장암에 대한 3차 이상 치료법 등 3개로 진행됐다. 심포지엄에서 소개된 베그젤마는 2022년 9월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득한 이후, 같은 해 12월 국내 시판됐다. 별도의 안정성 시험을 통해 제조일로부터 사용기한이 오리지널 및 경쟁...
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신라젠, 'BAL0891' 1상 임상시험계획 변경 승인 신청 2024-02-01 16:54:25
대상으로 하는 용량 확장 임상시험이 추가된다. 이에 따라 신라젠은 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891 단독 및 카보플라틴 또는 파클리탁셀을 병용 투여하는 시험과(Part1), RP2D (임상 2상 권장용량) 확립 시 삼중음성유방암과 위암 환자를 대상으로 BAL0891 단독 및 파클리탁셀을 병용 투여하는 시험(Part2)으로 ...
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